《临床检验学》实验考核初探

“临床检验”的实验考核方法，各个院校都是根据具体情况制定。其考核主要是针对检验系学生必须掌握的形态及基本操作的部分内容。基本操学部分如采血、充池等根多都是手工操作技能，是实验考核的难点，如何才能比较准确的反映学生是否真的掌握了这些基本操作技能？我们进行了不断探索。师生昔遍认为检验系89级学生实验考按方法效果较好，能比较全面、客观和真实地反映学生的实际操作能力，现将考试结果分析如下。     

高等医学院校临床教学基地建设的探索与实践

高等医学院校临床教学基地建设的问题越来越受到医学教育界的普遍关注,特别是在医学教育迅速发展的今天,尤其如此。本文从临床教学基地建设的重要性、临床教学基地建设所遵循的指导思想及具体建设的八大措施等几个方面,阐述了对临床教学基地建设进行探索实践的认识。     

实验诊断教学改革探讨

为了提高实验诊断学的教学效果,培养高素质医学人才,我们对实验诊断教学进行了改革,理论课适当补充书本上没有的新进展,注重临床分析问题的培养,加强专业外语的学习。实验课设置与临床一致的实验项目。结果：97医疗系、预防医学系98％学生对这些改革举措满意,并受到同行好评。     

MNU诱导大鼠膀胱癌的机制研究

目的:研究N-甲基-N-亚硝基脲(N-methyl-N-nitrosourea,MNU)诱导膀胱癌发生的机制.方法:60只SD大鼠随机分成实验组和对照组.实验组用MNU 2 mg/次,2周1次定期作膀胱内灌注,共4次.对照组膀胱内灌以生理盐水0.2 ml/次,每2周1次,共4次.第9周未处死大鼠,随即取大鼠膀胱放入-80℃液氮中保存.采用免疫组化检测H-Ras蛋白的表达,RT-PCR检测磷脂酶C ε(PLC ε)mRNA的表达.结果:实验组50只sD大鼠36只成瘤,4只大鼠死亡,成瘤率为81.82%.对照组10只大鼠膀胱未见明显变化.免疫组化检测实验组36只成瘤大鼠中32只H-Ras蛋白阳性.对照组大鼠膀胱组织中H-Ras蛋白表达阴性.RT-PCR,检测实验组和对照组大鼠膀胱PLC ε的表达.实验组36只成瘤大鼠PLC ε阳性,对照组PLC ε表达阴性.结论:MNU可诱导大鼠膀胱黏膜发生癌变,其可能机制为引起H-Ras基因突变并且过表达,同时引起PLC ε mRNA表达增加.     

shRNA干扰介导PLCε基因表达下调对膀胱癌T24细胞生长的影响

目的:探讨shRNA干扰沉默PLC ε基因对人膀胱癌T24细胞生长的影响.方法:体外构建PLCε基因的shRNA的重组质粒,Lipofectamilie2000介导法转染T24细胞,采用RT-PCR方法检测特异性shRNA的重组质粒对PLCε基因沉默效果,转染后采用MTT法检测shRNA的重组质粒对细胞增殖的作用,免疫细胞化学染色法检测T24细胞PCNA的表达,电镜观察细胞超微结构的改变.结果:shRNA的重组质粒能有效下调PLCε基因的表达,抑制率为78.01%,与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.01);细胞增殖活性受到明显抑制,与对照组比较其差异有统计学意义(P<0.01);细胞内PCNA含量明显低于空白对照组和阴性质粒组,其差异有统计学意义(P<0.01);细胞形态改变产生凋亡小体.结论:PLCε基因有望成为应用RNAi技术探索治疗膀胱癌潜在的靶基因.     

~(14)C尿素呼气试验检测幽门螺杆菌临床应用价值

目的:探讨14C尿素呼气试验(14C-UBT)的临床应用价值。方法:1 191例患者经过检测胃镜证实354例诊断为HP感染、浅表性胃炎273例、胃溃疡6例、胃癌3例、十二指肠球部溃疡66例,复合溃疡6例,其中,320例为门诊患者,34例为住院病人。结果:354例HP感染者其阳性率由高到低依次为:十二指肠球部溃疡92.3%、胃溃疡75.2%,复合溃疡46.4%、浅表性胃炎45.1%、胃癌37.5%、消化性溃疡组明显高于胃炎、胃癌组,门诊阳性率为56.7%、住院30.4%,门诊的阳性率高于住院病人。结论:14C-UBT与目前常用HP检测方法具有类似检出率,但它简便、快速、安全,值得临床应用推广。     

不同水肥处理对何首乌几个栽培生理指标的影响研究

目的 探明适宜何首乌生长的最佳灌溉量和施肥量,以确定何首乌生长发育最适宜的水肥水平.方法 采用L9(34)正交试验设计,测定不同氮、磷、钾和土壤持水量对何首乌叶片中游离脯氨酸含量、硝态氮含量、硝酸还原酶活性和可溶性蛋白的效应.结果 何首乌较优水平组合为:氮素施用量为0 ～ 2.32g/盆,P2O5施用量为4.32g/盆,K2O施用量为6.00g/盆,土壤持水量为65％ ～ 85％.结论 适量施用氮肥,多施磷钾肥,保持较为湿润的土壤环境有利于何首乌生长发育.     

HPLC法测定复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量

目的建立复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平含量测定的HPLC法。方法采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm);流动相为氯化钾溶液(1 000 mL中含90 mmoL氯化钾和10 mmoL盐酸,pH值2.06)-水-甲醇(体积比为17∶25∶58),每1 000 mL流动相中加入612 mg高氯酸钠;流速为1 mL.min-1;检测波长为240 nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平可达到较好分离,盐酸贝那普利的质量浓度在10.0～200.0mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8);苯磺酸氨氯地平(按氨氯地平计)质量浓度在5～100 mg.L-1内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。盐酸贝那普利与苯磺酸氨氯地平的平均回收率分别为99.9%(n=9)和100.4%(n=9)。结论 HPLC法适用于复方盐酸贝那普利片中盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平的含量测定。     

万寿竹种子萌发特性的研究

目的:研究野生万寿竹种子的萌发特性,明确种子适宜萌发条件。方法:以野生万寿竹种子为试验材料,测定了万寿竹种子的吸水率,采用培养皿发芽法,比较了不同培养温度(15℃、20℃、25℃、30℃)、光照和暗黑、纸上和纸间发芽床条件、去种皮与不去种皮的种子前处理对万寿竹种子萌发的影响,测定其萌发率,观察萌发动态。结果:种子千粒重为33.24 g;种子吸水在30 h达到了饱和状态,吸水量为96.90%;种子用萌发处理剂浸泡24 h,培养在25℃、纸间发芽床、黑暗条件下萌发率较高。结论:不去种皮,萌发处理剂浸种24 h,在25℃黑暗条件下进行纸间培养是万寿竹种子萌发的最适条件。     

肝细胞黏附分子基因在膀胱移行细胞癌中的表达

目的研究编码人类免疫球蛋白类细胞黏附分子的肝细胞黏附分子(hepaCAM)基因的表达与膀胱移行细胞癌(TCCB)生物学行为之间的关系。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测在28例正常膀胱黏膜组织、34例TCCB组织及2株TCCB癌细胞株中hepaCAM基因的表达情况,并对TCCB患者hepaCAM基因的表达情况与其临床病理学指标进行分析。结果hepaCAM在正常膀胱黏膜组织标本中的表达均一,82.4%的TCCB组织中表达降低,17.6%的TCCB组织中表达缺失,2株TCCB T24细胞株和B IU-87细胞株中hepaCAM表达完全缺失,TCCB组织中hepa-CAM基因表达半定量值低于正常膀胱黏膜组织(P<0.05)。hepaCAM基因表达与TCCB的病理学分级有关(P<0.05),与临床分期、性别及是否复发无明显相关(P>0.05)。结论TCCB组织中hepaCAM表达降低与其临床病理分级相关,提示其可能与TCCB的恶性改变有关。