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82.
小儿惊厥55例临床分析 总被引:1,自引:0,他引:1
惊厥是小儿时期较常见的中枢神经系统器质或功能异常的症状 ,病理生理基础为各种疾病或病理改变使脑细胞功能紊乱引起细胞异常放电 ,其病因复杂。早期明确病因 ,及时诊断 ,有效控制惊厥发作 ,对预后极为重要 ,现将我院 1997年 7月— 2 0 0 1年 4月收治的 5 5例小儿惊厥 ,分析如下。1 临床资料1.1一般资料 共 5 5例 ,男 37例 ,女 18例 ,年龄 2h~ 13岁 ,其中新生儿 8例 ,占 14.6 %。惊厥伴发热 40例 (其中高热惊厥 2 9例 ,中枢神经系统感染 6例 ,非中枢神经系统感染5例 ) ,无热惊厥 15例 (其中代谢与水电解质紊乱 5例 ,非感染性中枢神经系… 相似文献
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甲状腺功能亢进症为常见内分泌疾病 ,发病年龄以 2 0~ 5 0岁最为多见 ,性别分布女∶男约为 4∶1。临床症状有心慌、怕热、多汗、乏力、多食、消瘦等 ,体征具有甲状腺肿或眼球突出及心动过速等。抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症 (以下简称甲亢 )临床引起粒细胞缺乏最为常见 ,而引起血小板减少报道较少。我院 1993~ 1998年收治 192例甲亢患者 ,其中 94例服用他巴唑后有不同程度的血小板减少 ;98例作为对照 ,未服用他巴唑 ,血小板正常 ,现报道如下。1 资料与方法1 1 一般资料 :这两组甲亢患者系我院内分泌科门诊及病房经血清FT3、FT4… 相似文献
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目的 :通过对急性心肌梗死 (AMI)伴房性心律失常 10 0例窦性P环分析 ,探讨P向量在心房肌梗死中的诊断价值。方法 :对 10 0例AMI伴房性心律失常患者窦性P环分离 ,高倍放大 ,对额 (F)面、横 (H)面逐项测量 ,统计出AMI部位 ,窦性P环最大向量 ,最大向后向量 ,最大向左向量 ,最大向量分别与最大向后向量、最大向左向量之和振幅值 ,以及P环离心支和 (或 )回心支凹陷和 (或 )扭曲、环体在各面运转方向发生异常改变及H面向量角增大的人数关系。结果 :AMI伴房性心律失常患者 ,窦性P环发生异常改变人数较多的是下壁AMI、广泛前壁AMI、正后壁AMI、右室AMI。结论 :AMI伴房性心律失常患者窦性P环发生异常改变 ,提示伴有心房肌梗死。P环离心支异常改变提示右心房肌AMI,P环回心支异常改变提示左心房肌AMI。 相似文献
85.
采用家兔急性不完全性全脑缺血模型(三血管结扎法),观察缺血及缺血再灌注后血液及脑组织内NOS活性的变化.结果发现,缺血后10min,血液内NOS活性开始上升,1h达高峰,4h恢复至正常;脑组织在缺血后NOS活性立即开始增高,1h达高峰,4h后NOS活性显著下降.缺血再灌注组,在复灌30、60min时NOS活性均明显高于单纯缺血组.缺血前静脉注射钙拮抗剂尼莫地平10μg/kg+1μg/(kg 相似文献
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药理学是医学院校开设的一门专业基础课,是连接基础医学与临床各领域的重要桥梁课程.药理学实验教学是对药理学理论知识的完善和实践,实验教学是药理学教学不可或缺的一部分.本文阐述了传统实验教学的不足,提出将实验动物基本操作微视频引入实验教学,以提高实验教学效果,确保教学目标的实现,促进教学模式的创新改革. 相似文献
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88.
我国台湾地区妇幼健康服务体系相对完善,不同类型妇幼健康服务机构提供各有侧重的医疗与保健服务内容,全民健保和多样化筹资水平能够为妇幼健康水平的提升提供资金保障,同时高门槛的资格准入和培养机制实现了专科医生、全科医生、家庭医生的同质化要求,文章从妇幼健康服务机构设置、妇幼健康服务提供、妇幼健康服务筹资渠道及水平、妇幼健康人才培养等几方面进行论述,这对大陆妇幼健康服务体系建设具有借鉴意义。 相似文献
89.
目的 了解职业技术类院校护理及助产专业医学生的心理对其医患沟通技能的影响作用,为职业技术类院校的医学生医患沟通技能提升提供指导。 方法 利用成熟的医学生医患沟通态度、技能以及心理学相关量表设计调查问卷,采用全部抽样的方式,对忻州职业技术学院护理专业学生进行调研,并最终获得264份有效问卷用于逐步进入法的多元线性回归分析。 结果 分析结果表明,医学生学习医患沟通技能的积极态度(r=0.39,P<0.001)、情绪疏泄能力(r=0.29,P<0.001)、观点采择意识(r=0.20,P<0.001)对其医患沟通技能水平的作用具有统计学意义。 结论 职业技术类院校在培养医学生的医患沟通技能时,应重点关注学生的积极学习态度、情绪疏泄能力和观点采择意识。 相似文献
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目的基于Ion Torrent S5平台NGS法进行HLA-DRB1基因分型检测的模棱两可结果的种类、比例进行分析。方法对471例脐带血造血干细胞库标本采用基于Ion Torrent S5平台的二代测序法检测HLA-DRB1位点,并同步对其中的94例标本采用PCR-SBT测定HLA-DRB1位点,余下377例标本采用PCR-SSO流式磁珠法检测。使用分型软件指定NGS法的HLA-DRB1分型结果,以HLA-DRB1*后第三区的数字作为高分辨水平统计,直接计算法分析模棱两可组合比例。结果标本中470例HLA-DRB1基因NGS检测结果与PCR-SBT法或PCR-SSO法相符合;其中1例标本NGS法漏检一个等位基因,符合率为99.8%。NGS法检测结果中,471例标本中有160例标本HLA-DRB1等位基因型出现模棱两可,比例为33.97%(160/471)。最常见的模棱两可结果组合为DRB1*09∶01∶02/09∶21。结论基于Ion Torrent S5平台的NGS技术可降低HLA-DRB1基因分型的模棱两可结果比例,但仍有一定比例的模棱两可组合结果,同时应注意NGS法检测漏检等位基因的风险。 相似文献