苯接触人群中GSTμ基因的多态性分析

探讨苯中毒患者GSTμ 基因缺失频度 ,为进一步研究GSTμ 基因缺失与苯白血病之间的关系寻找线索。方法采用聚合酶链反应(PolymeraseChainReaction,PCR)技术检测GSTμ 基因型。结果对照组、苯接触组、轻度苯中毒组、中度苯中毒组、重度苯中毒组GSTμ 基因缺失频率分别为46.88 %、51.79 %、53.75 %、56.00 %、69.84 %。进行2×K表的 χ2 检验结果显示:χ2=9.6555 ,P<0.05 ,说明苯接触者中毒的程度与GSTμ 基因缺失有关。结论GSTμ 基因缺失可能是苯中毒的危险性因素之一。     

介入性溶性治疗急性脑梗塞临床观察

探讨急性脑梗塞早期介入性溶性治疗效果。方法：采用Ｓｅｌｄｉｎｇｅｒ技术经皮穿刺股动脉插管，交零星主导管置入病变侧颈内动脉内，然后缓 入尿激酶或精制抗栓酶，治疗前后别行脑血管造影，治疗前、后２周分别神经功能缺失评定和患者总的生活能力评定。结论介入性溶性治疗局部溶药物浓度高，血再通率高，同时缺血的组织及时得到血供，减少致残率，缩短治疗时间。     

小儿静脉穿刺带教体会

我们带教中重视护生的静脉穿刺指导,效果满意。现报告如下。1注射前的准备工作1.1关心护生,消除紧张陌生感护生进入病区,环境生疏,带教老师应态度和蔼,热情接待,介绍病区环境,带领护生勤观察病情,多与患儿接触,鼓励护生大胆操作[1]。1.2讲解小儿静脉穿刺的部位及解剖特点我们常采用小儿头皮静脉、手足浅表静脉穿刺。新生儿~3岁宜选头皮静脉,3~12岁宜选手足浅表静脉,抢救或静脉滴注刺激性强的药物宜选肘静脉和大隐静脉。小儿头皮静脉呈网状分布,血液可以通过侧支循环回流于颈内静脉和颈外静脉再回流于心脏。因此,顺行或逆行注射均不影响静脉…     

不同镇痛模式在老年全髋关节置换术后患者中的应用效果比较

目的:探讨自控硬膜外镇痛与多模式镇痛在老年全髋关节置换术后患者中的应用效果。方法:将2016年7月1日～2017年7月31日收治的60例全髋关节置换术后患者按照随机数字表法分为对照组和研究组各30例,对照组给予自控硬膜外镇痛,研究组给予多模式镇痛,比较两组患者疼痛效果、应激反应指标、不良反应、临床效果以及髋关节活动度。结果:研究组疼痛评分、不良反应发生率低于对照组(P0.05);研究组应激反应指标、优良率、髋关节活动度高于对照组(P0.05)。结论:自控硬膜外镇痛与多模式镇痛对全髋关节置换术后患者均具有较好的临床效果,但多模式镇痛的临床效果更佳,镇痛效果更明显。     

先天性结核

2000年第四次全国结核病流行病学调查显示，全国结核病疫情仍很严重。目前结核病仍是引发死亡的主要原因之一。先天性结核病与其他类型的结核病有不同的流行病学特点，并且在诊断治疗措施方面也有其特殊性。由于早期诊断困难，易漏诊、误诊，且病死率高达45％。近5年相关的个案报道有增多，似有增长的趋势。     

180例HAART致高脂血症的中医证候特点研究

目的:研究HAART致高脂血症的中医临床表现特点和证候要素,探讨证候的特点.方法:多中心、前瞻性收集180例确诊的HAART致高脂血症患者,采用描述性统计和探索性因子分析的方法研究其中医证候的规律和特点.结果:常见的中医症状是疲乏(139例,77.22%)、肢体困重(103例,57.22%)、纳呆(103例,57.22%)、白苔(126例,70.00%)、淡白舌(78例,43.33%)、齿痕舌(68例,37.78%)、滑脉(93例,51.67%)、细脉(92例,51.11%).提取了9个公因子,常见的病位证候要素为脾、肾、心,病性证候要素有气虚、阳虚、血虚、痰浊.结论:研究HAART致高脂血症证候表现与原发性高脂血症不同,病位常见于脾、肾、心,病性多为痰浊或湿浊.     

珍宝丸对精神分裂症阴性症状的作用

目的珍宝丸对精神分裂症阴性症状的治疗作用分析。方法使用简明精神病评定量表（BPRS）、阴性症状量表（SANS）、副反应量表（TESS）作为检验工具,筛选45例使用抗精神病药物治疗12周无效的患者,加用珍宝丸治疗12周。对采集的量表数据进行χ2检验统计分析。结果经过治疗加用珍宝丸后精神分裂症的阴性症状有明显改善,4周总有效率为24.5%,8周总有效率为51.1%,12周总有效率为75.6%,治疗后8周总有效率与4周比较差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗后12周总有效率与4周比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）;且BPRS、SANS评分均显著降低（P〈0.05）;TESS未见严重副反应。结论珍宝丸是针对精神分裂症阴性症状有效的民族方剂。     

C-反应蛋白与白细胞联合检测的临床应用

目的:分析118例小儿细菌性疾病及非细菌性疾病,血清C-反应蛋白(CRP)含量及白细胞(WBC)总数的变化。方法:使用OLYMPUS AU-2700全自动生化分析仪,采用乳胶免疫比浊法定量检测血清中的CRP含量,试剂购于上海蓝怡科技有限公司,参考范围0~6mg/L。血常规用迈瑞BC-3000三分群血细胞分析仪及配套试剂进行测定。依据出院诊断将其分成细菌感染性(综合、肺炎)和非细菌感染性(上呼吸道感染、传单、支气管炎、)组。结果:细菌感染性疾病组55例,CRP及WBC均值分别为45.8mg/L、13.7×109/L;CRP、WBC均异常者39例(33.1%),CRP升高WBC正常者15例(12.7%),显著高于非细菌感染性疾病组63例,CRP及WBC均值分别为4.6 mg/L、9.4×109/L,两者均异常4例(3.4%),CRP升高WBC正常者9例(7.6%),两组间均值差显著(P<0.001),组内均值无差异(P>0.05)。结论:儿童细菌感染性疾病CRP浓度显著升高,与WBC同时检测有助于临床感染性疾病的诊断和鉴别诊断。CRP与WBC对小儿细菌感染性疾病的早期诊断,前者比后者敏感。     

MTHFR基因多态性与ALL患儿MTX血药浓度及严重毒副反应的相关性研究

目的:在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者中,探讨亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR C677T和A1298C)基因多态性与甲氨蝶呤(MTX)化疗后44 h血药浓度和严重毒副反应间的相关性.方法:收集77例ALL患儿临床资料,监测MTX输注后44 h的血药浓度并进行MTHFR基因分型;分析MTHFR C677T基因型和...     

上海地区汉族人群LMTK2与MSMB基因多态性与前列腺癌的易感性

目的：探讨中国上海地区汉族人群中LMTK2与MSMB基因多态性与前列腺癌遗传易感性的关系。 方法：采用病例对照研究,提取200例前列腺癌患者(病例组)和200例非前列腺癌健康人(对照组)外周血中基因组DNA,应用ABI 3730 XL测序仪分析病例组和对照组的LMTK2基因rs6465657位点以及MSMB基因rs10993994位点的多态性,比较不同基因型与前列腺癌易感性的关系。 结果：MSMB基因rs10993994位点密码子T/C基因型的个体其前列腺癌发病风险是C/C基因型的1.62倍(OR =1.62, 95% 可信区间：1.12~2.27),携带MSMB基因rs10993994位点等位基因T(T/T,T/C)的个体发生前列腺癌的风险性是C/C基因型的0.96倍(OR =0.96, 95% 可信区间：0.82~1.11)。LMTK2基因rs6465657位点密码子C/C基因型的个体其前列腺癌发病风险与T/C基因型无明显差异。 结论：中国上海地区汉族人群中MSMB基因rs10993994位点多态性可能对前列腺癌遗传易感性有影响,而LMTK2基因rs6465657位点对前列腺癌遗传易感性无明显影响。