抗环瓜氨酸肽抗体对类风湿性关节炎诊断的临床应用

为了解类风湿关节炎(rheumataid arthritis,RA)患者血液中抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体、抗角蛋白抗体(AKA)、抗核抗体(ANA)在RA中的诊断价值,选择RA患者239例,其他自身免疫性疾病220例,健康对照组40例,用间接免疫荧光法测定AKA、ANA抗体;ELISA法测定抗CCP抗体.结果 RA组抗CCP抗体明显高于其他自身免疫性疾病组和健康对照组(P＜0.01),病例组AKA、ANA阳性率明显高于健康对照组,差异均有统计学意义(P＜0.01).抗CCP抗体、AKA及ANA对RA具有良好的特异性诊断价值.抗CCP抗体与AKA有相关性,但不完全重叠.抗CCP抗体可视为RA的血清学诊断指标.     

放射性碘标记特异性溶瘤重组腺病毒KH901在荷人肝癌裸鼠体内的抑瘤作用

研究131I标记的特异性溶瘤重组腺病毒KH901的生物活性及131I-KH901对荷人肝细胞肝癌裸鼠肿瘤的抑制作用。采用N-溴代琥珀酰亚胺(NBS)法用131I标记KH901,并采用ELISA法测定粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)的生物活性;通过给药后荷人肝细胞肝癌裸鼠肿瘤的生长实验观察131I-KH901对肿瘤生长的影响,组织切片观察肿瘤组织形态学变化。结果显示:131I-KH901在肿瘤细胞中表达大量的GM-CSF因子,24 h后,在肿瘤细胞和正常细胞中产生的GM-CSF因子分别为183.27±6.90 pg/ml和20.44±0.77 pg/ml;肿瘤生长观察结果显示,131I-KH901瘤内给药能明显抑制肿瘤生长,抑瘤率为71.3%,显著大于131I组(22.7%)及KH901瘤内给药组(52.7%)(P<0.05),组织形态学观察示,注射131I-KH901后,肿瘤出现大片坏死区。因此,131I-KH901能明显抑制裸鼠体内人肝癌细胞的生长,可望成为腺病毒溶瘤和放射性核素联合治疗肿瘤的新型药物。     

VIP-~(125)I-ASON的制备及其在荷瘤裸鼠体内的分布

目的通过制备VIP-~(125)I-ASON(反义寡核苷酸)并观察其在荷瘤裸鼠体内的分布,探讨以血管活性肠肽(VIP)作为载体进行肿瘤放射性反义治疗的可行性。方法以三氯化铊作为氧化剂,将与C-mycmRNA互补的15个碱基的ASON进行125I标记。碘化的ASON与血管活性肠肽-多聚赖氨酸(VIP-PL)通过静电作用结合形成放射性反义复合物。荷瘤BALB/c裸鼠尾静脉注射VIP-~(125)I-ASON或~(125)I-ASON后,于不同时相观察各脏器及肿瘤组织的放射性分布情况。结果125I-ASON主要浓聚在肝、肾,另外肺、脾、胃、肠也有较少浓聚,而其它组织放射性分布极少。除肝、脾、骨外,其余组织的清除速度较快。VIP-~(125)I-ASON在体内的分布以肝为最高,其次为肺、脾、肾脏,其它组织放射性分布较少,各组织中放射性清除较125I-ASON为慢。VIP-~(125)I-ASON在肿瘤组织中摄取增高,2h达最大,为5.89%ID/g,明显高于未经VIP受体介导的125I-ASON肿瘤组织的摄取,其最大值仅为1.98%ID/g。肿瘤/血液及肿瘤/肌肉的放射性比值在4h达最大。结论VIP与125I-ASON偶联后,使其经肾脏排泄减少,血液及组织内清除速度有所减慢,在肿瘤组织摄取增高,可望用于肿瘤的显像诊断与治疗。     

阿霉素免疫毫微粒的制备及其体外抗肝癌作用研究

 本研究报导抗人肝癌单克隆抗体HAb18与载阿霉素（ADR）的白蛋白毫微粒（ADR|HSA|NP）共价交联的免疫毫微粒（HAb18|ADR|HSA|NP）的制备及其体外靶向结合和杀伤肝癌细胞的特性。     

肿瘤坏死因子治疗肝癌的研究现状

目的：本文通过对优化TNF－α抗肿瘤疗法的研究现状。包括（1）经皮肝动脉插管重组hTNF-α灌注；（2）TNF－α分子水平改建；（3）单克隆抗体及其交联物的导向治疗；（4）基因治疗；（5）含TNF聚碳酸酯磁性微球的制备；（6）ASGP－R系统介导放射性标记TNF等综述，目的是为了改进TNF在肝脏的浓度，降低TNF对非靶组织的毒副作用，更好地发挥TNF的抗肿瘤作用，促进肝癌细胞凋亡，提高对肿瘤细胞的杀伤效果，提出有针对性肝靶向性肿瘤坏死因子药物。     

99mTc-Q3和201Tl在不同流量冠脉灌注的离体兔心肌中摄取特性的对照研究

目的　进一步探讨心肌对     

乳糖化和半乳糖基人生长激素的肝靶向性比较研究

为比较乳糖化人生长激素（ｈＧＨ－Ｌ）和半乳糖基人生长激素（ｈＧＨ－Ｇａｌ）的肝靶向性,获得较理想的受体介导肝靶向促生长介素（ＳＯＭ）,以提高人生长激素（ｈＧＨ）治疗侏儒症的效果。作者合成了ｈＧＨ－Ｌ和ｈＧＨ－Ｇａｌ,并以１３１Ｉ或１２５Ｉ标记ｈＧＨ－Ｌ、ｈＧＨ－Ｇａｌ和ｈＧＨ,进行小鼠体内分布实验和家兔显像实验对比研究,以及１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｌ、１３１Ｉ－ｈＧＨ－Ｇａｌ鸡显像和家兔体内竞争结合实验。结果：ｈＧＨ－Ｌ和ｈＧＨ－Ｇａｌ均具有明显的趋肝性,肝最大摄取率分别为６８．８３％～７４．６５％和６８．１６％～７４％,均约为ｈＧＨ的２倍,与肝脏的结合均具有受体介导结合特性。但ｈＧＨ－Ｌ的合成较ｈＧＨ－Ｇａｌ更为简单,而且反应条件温和,原料便宜得多。由此提示ｈＧＨ－Ｌ较ｈＧＨ－Ｇａｌ更可能成为受体介导肝靶向促ＳＯＭ分泌以治疗侏儒症的新药。     

新型心肌灌注显像剂99mTc-Q3的临床前药理研究

为了给临床应用研究提供依据 ,作者对新型心肌灌注显像剂 99m Tc- N,N′-亚乙基 -二 (乙酰丙酮亚胺 )二〔三 (3-甲氧基 - 1 -丙基 )膦〕(99m Tc- Q3)进行了临床前药理研究。其内容包括 :99m Tc- Q3在兔体内的血药清除动力学、血浆蛋白结合率、小鼠体内分布、家犬显像及异常毒性试验等。结果显示 :1 9m Tc- Q3的放化纯度 >99% ,室温下放置 6小时稳定 ;2兔血药清除动力学符合一次静脉给药的药代动力学二室模型 ;3小鼠体内分布显示 99m Tc- Q3在小鼠心肌摄取早 ,摄取值高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝药物清除均快 ;4从家犬显像可见 ,99m Tc- Q3在肺中清除迅速 ,1小时后肺部放射性水平接近本底 ,1 5分钟时心肌影像已清晰可见 ,3小时后才逐渐消退 ;5 99m Tc- Q3的兔血浆蛋白结合率低 (7.1 3± 0 .42 % ) ;6小鼠对药物的耐受剂量为人的 5 0 0倍。上述结果表明 ,99m Tc- Q3的体外性质稳定 ,心肌摄取早 ,摄取率高 ,且放射性滞留时间长 ,血、肺及肝清除快 ,安全 ,具有临床研究价值     

Tc-MIBI心肌灌注显像对冠心病诊断价值的系统分析

机检和手检查找99mTc-MIBI诊断冠心病的文献,应用QUADAS量表评价符合标准的文献质量,按心肌灌注显像类型分层,用Meta-disc软件对同类文献的敏感性、特异性、阳性似然比(+LR)、阴性似然比(-LR)进行合并分析和异质性检验,对无异质性的文献绘制Asymmetric SROC曲线。共有29篇文献符合标准,当以所有患者为研究对象时,静息MPI、运动MPI、药物MPI合并+LR和合并-LR分别为2&#183;209和0&#183;224、4&#183;334和0&#183;141、5&#183;508和0&#183;195。使用较多的潘生丁药物负荷MPI的合并+LR、-LR分别为5&#183;031、0&#183;193。在无心梗病史患者的研究中,负荷MPI的合并+LR为6&#183;176,合并-LR为0&#183;199。由于本研究所纳文献在判读结果时未实施盲法,故研究结果间存在偏倚,而诊断结果间的变异则与疾病谱和选择标准密切相关,二者存在的可能性均较大,报告质量为中等。可以得出99mTc-MIBI负荷MPI尤其潘生丁MPI对冠心病有诊断价值。     

厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病临床研究

目的:探讨厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效.方法:在医院2015年1月~2016年6月诊治的老年高血压伴2型糖尿病患者中抽取84例作研究对象,遵循随机抽签原则分组,治疗组(n=42)实行厄贝沙坦联合氨氯地平治疗,对照组(n=42)单纯采取厄贝沙坦治疗,对比两组治疗效果、治疗前后血压和血糖水平.结果:①治疗组治疗总有效率是97.6%,高于对照组的81.0%(P<0.05);②治疗后,治疗组血压、糖化血红蛋白、空腹血糖水平均低于对照组(P<0.01).结论:厄贝沙坦联合氨氯地平治疗老年高血压伴2型糖尿病的临床疗效肯定,可有效降低血压水平、血糖水平,可作为理想的用药方案.