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231.
目的评价阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)患者脑血管储备能力(CVR)。方法选择114例OSAHS患者和43名健康人作为研究对象。114例OSAHS患者根据呼吸暂停低通气指数(AHI)和夜间最低血氧饱和度(LSaO2)分为轻、中、重度组。对所有受试者均采用经颅多普勒超声检测仪和CO2分压检测仪,通过吸入自身CO2气体诱导高碳酸血症、过度换气诱导低碳酸血症的方法来测定脑血管储备功能。结果中、重度OSAHS患者低碳酸血症时CVR分别为(1.80±1.34)、(1.43±1.05)%/mmHg明显低于健康对照组(2.93±0.93)%/mmHg,差异均有统计学意义(P均〈0.05);轻度OSAHS患者CVR为(2.53±1.83)%/ramHg,与健康对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。高碳酸血症时中、重度OSAHS患者CVR分别为(1.83±1.32)、(1.08±1.00)%/ramHg明显低于健康对照组(3.32±1.53)%/mmHg,差异均有统计学意义(P均〈0.05);AHI与低、高碳酸血症脑血管储备之间呈负相关(r值分别为-0.665、-0.721;P均〈0.05)。结论吸入CO2方法可用于CVR功能的评价。CVR与AHI相关。中、重度OSAHS患者由于缺氧严重,CVR能力降低使血流动力学发生变化。 相似文献
232.
目的探讨超敏C反应蛋白(hs—CRP)与糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)的相关性,旨在为DN的诊治提供进一步的理论支持。方法将2009年1月~2010年1月在我院人院治疗的80例2型糖尿病患者(T2DM组)及同期来我院进行健康体检者30例作为健康对照组(且排除高血压、糖尿病、肝炎、泌尿系感染等)纳入本研究。根据24h尿微量白蛋白(urinary albumin,MAU)将T2DM患者分为i组:单纯糖尿病组(MAU〈30mg/24h)25例(SDM组);早期糖尿病肾病MAU组fMAU(30~300)rag/24h130例(EDN组);临床糖尿病肾病(MAU〉300mg/24h)组25例fCDN组1。检测各组的hs—CRP、HbAlC、Cr表达水平,并进行相关性分析。结果EDN组、CDN组的hs—CRP、HbAlC、Cr均分别明显高于正常对照组,且CDN组hs—CRP、HbAlC、Cr明显高于EDN组,差异有统计学意义(P〈0.05)。DN患者hs—CRP与HbAlC、Cr存在正相关fr=0.286,0.332,P〈0.05)。结论超敏C反应蛋白(hs—CRP)与HbAlC、Cr从不同途径参与了糖尿病肾病的发生发展过程,因此临床通过监测hs—CRP水平对于判断DN的病情及诊治具有重要的临床指导价值。 相似文献
233.
慢性肾衰竭患者应用头孢吡肟出现神经毒性反应 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:调查慢性肾衰竭患者应用头孢吡肟所致神经毒性反应的临床特点,为合理使用头孢吡肟提供依据.方法:回顾性分析2009年1至4月应用头孢吡肟治疗后出现神经症状的6例慢性肾功能衰竭患者的临床资料.6例患者因肺部感染入院.单独静脉滴注头孢吡肟2~8 g/d.记录患者神经症状出现时间、临床表现和症状缓解时间,以及用药前后肝功能、肾功能、血糖、电解质、血pH值、氧分压(PO2)和二氧化碳分压(PCO2)等指标的测定结果.结果:6例患者中男、女各3例,年龄54~92岁,平均(74±13)岁,在静脉滴注头孢吡肟1~3 d出现神经症状,表现为兴奋躁动、胡言乱语、瞻妄、神志不清、嗜睡,1例出现肢体不自主颤动.经停药及对症治疗均于3 d内缓解.6例患者用药前后比较,肝肾功能、血糖、电解质和血气等各项指标差异均无统计学意义.结论:慢性肾功能衰竭患者静脉滴注头孢吡肟可出现神经毒性反应,肾衰竭患者应用头孢吡肟应加以注意. 相似文献
234.
人类表皮生长因子受体2(HER2)是常见的致癌基因, 在多种恶性肿瘤中高表达, 且其表达水平越高, 肿瘤侵袭性越高, 预后越差。研究发现尿路上皮癌(UC)也高表达HER2, 主要表现为HER2基因的扩增、突变和HER2蛋白的过表达, 提示HER2可作为UC的潜在治疗靶点, 本文综述了HER2在UC中的表达情况及各类抗HER2药物的临床疗效。 相似文献
235.
目的:探讨决定Alzheimer’s病(AD)的相关基因p35^nck5a神经特异性表达的分子机理。方法:通过构建荧光素酶表达载体,利用原代培养神经细胞进行瞬时表达实验寻找指导神经特异性表达的顺式作用元件,并通过引物延伸实验寻找转录起始位点,通过染色质DNase1高敏位点(DNase 1 hypersensitivesite,DHSS)实验确定与p35^nck5a转录相关的DNase1高敏位点。结果:瞬时表达实验结果显示在神经细胞和非神经细胞中,所构建的各载体的表达情况没有明显差异;在新生大鼠的脑组织和肝组织中存在梁色质DNase1高敏位点的差异,该位点大约位于脑基因组p35^nck5a编码区上游-400bp处。引物延伸实验结果显示主要的转录起始位点的位置与DNase1高敏位点的位置具有一致性,与瞬时表达实验结果也具有相关性。结论:以上结果提示在所克隆到p35^nck5a5’侧翼序列中不存在决定该基因组织特异性表达的顺式作用元件,另外染色质水平上的某些调控机理可能对决定神经特异性表达具有重要意义。 相似文献
236.
胃肠道溃疡是当今影响人类健康的主要疾病之一。本文主要介绍几种新型的抗溃疡病药物的药理以及与同类药物间疗效比较 ,以供临床参考应用。1 雷贝拉唑雷贝拉唑 (rabeprazole ,商品名 :Pariet)由Eaisai公司开发 ,是继奥美拉唑、兰索拉唑后新的苯骈咪唑取代药 ,为壁细胞尖端分泌膜内质子泵 (即质子泵 )的强抑制药。 1997年底首先在日本推出 ,其后相继在英国、美国等国家上市 ,国内也已开发成功。[收稿日期 ] 2 0 0 0 0 9 0 4 [修回日期 ] 2 0 0 0 0 9 2 5[作者简介 ] 富胜瑛 (1 970 - ) ,女 ,浙江海盐人… 相似文献
237.
目的:研究肝移植期间供肝组织中核因子NF-κB的激活特征及其活性调控机制.方法:改良Kamada法建立大鼠原位肝脏移植模型,按供肝在4℃乳酸林格液中的冷保存时间,实验分冷保存2 h组和6 h组,凝胶迁移率改变分析法(EMSA)和Western印迹法测定移植期间不同时相供肝组织中NF-κB的活性变化及其主要抑制蛋白IκB-α、IκB-β的表达水平.结果:两组供肝组织在冷缺血保存期间其NF-κB活性与正常肝组织相比无明显差异(P>0.05),再灌注后30 min至6 h两组的NF-κB活性均出现显著的诱导激活(P<0.01),其中冷保存2 h组供肝组织的NF-κB活性高峰出现在再灌注1 h;而冷保存6 h组在再灌注30 min即达到活性高峰,并维持在较高的激活水平;供肝组织中抑制蛋白IκB-α的含量显著高于IκB-β,两组的IκB-α蛋白在再灌注30 min至1 h均有明显降解(P<0.05),而IκB-β蛋白仅在冷保存6 h组有较明显的降解(再灌注30 min).结论:核因子NF-κB仅在供肝的再灌注早期呈诱导性激活,其激活特征与供肝的冷保存再灌注损伤有关,抑制蛋白IκB-α在供肝的NF-κB活性调控中可能起了主要作用. 相似文献