用2,6-二氨基-3-亚硝基吡啶对生物样品中Latamoxef的荧光测定法

本文报道了一种新的荧光分析法测定Latamoxef(LMOX)的含量。LMOX是一种新型的抗生素,在酸性溶液中,可转化为1,2,4-二羟基-3-[(1-甲基四唑-5-硫基)甲基]丁-2-烯醇酸γ-内酯,再与2,6-二氨基-3-亚硝基吡啶(DNP)反应产生荧光团,即3-(5-氨基-3H-咪唑[4,5-6]吡啶-2-基)-2,4-二羟基丁-2-烯醇酸γ-内酯。激发光在392nm,荧光测定在460nm。分别测定了血浆和尿液中LMOX1～15μg/ml和20～300μg/ml,精密度好,样品用量少(0.1ml),并对荧光团产生的机理及其结构进行了详细的研究。目前对LMOX多采用微生物测定法和高效液相色谱法,这些方法对于评价LMOX的抗菌活性及分离测定R、S差向异构体是     

二氢吡啶类钙拮抗剂的测定方法及其药代动力学研究概况

钙离子广泛参与人体细胞代谢 ,在许多生物反应过程中 ,起着重要作用[1] 。钙拮抗剂又称钙离子通道阻滞剂 ,能抑制细胞外钙内流和 (或 )内钙释放 ,降低心肌收缩力 ,降低外周血管阻力 ,从而使血压下降。二氢吡啶类钙拮抗剂 (ｄｉｈｙｄｒｏｐｙｒｉｄｉｎｅｃａｌｃｉｕｍａｎｔａｇｏｎｉｓｔｓ)是 2 0世纪 6 0年代后期 ,研究开发的一类新型药物 ,该类药物化学结构属于 1,4 二氢吡啶的衍生物 ,具有很强的扩张血管作用 ,是目前临床上常用的钙拮抗剂 ,主要用于治疗高血压等心脑血管疾病。近年来 ,又开发和上市了如尼群地平(ｎｉｔｒｅｎｄｉｐ…     

分光光度法测定阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱

本文报道了在二氧杂环乙烷—氯仿介质中,电子对接受体氯冉酸与电子对给予体生物碱如阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱皆可形成1:1的分子复合物,分别在525、527.5、535nm处具有最大吸收。应用分子复合物迸行这些药物的含量测定,符合比尔定律。以前氯冉酸主要用于测定一些金属离子,迄今为止还未用于生物碱的含量测定。本文报道了用氯冉酸形成分子复合物,对阿托品、毛果芸香碱及马钱子碱进行分光光度法测定。这些生物碱通常以极小的量存在于药物制剂中     

酸性染料滴定法在药物分析中的应用

本文介绍了以酸性染料为滴定剂的双相滴定法。酸性染料滴定法是由酸性染料比色法发展而来,可用于微量有机碱类药物及其制剂的含量测定。本法具有简便快速,灵敏度高等优点,对于某些混合制剂的测定以及医院药房的快速分析较为适用。     

液-质联用技术在中药与天然产物代谢研究中的应用

 目的介绍近年来液-质联用技术(LC-MS)在中药与天然产物代谢研究中的应用状况。方法查阅国内外有关的文献资料。结果LC-MS在中药与天然产物在体内的痕量测定、确定代谢物结构与代谢途径、药动学研究等方面均显示了其技术的优越性。结论LC-MS在中药与天然产物代谢研究中的应用前景将更加广阔。     

不同产地柴胡药材GC-MS指纹图谱研究

目的对不同产地柴胡药材的挥发油成分进行GC-MS指纹图谱比较研究。方法利用GC色谱指纹图谱的方法,以道地产区河北省主产的7批北柴胡药材为基准,对比不同产地柴胡药材的色谱指纹图谱。色谱条件:HP-1非极性柱,进样口温度250℃,检测器(FID)温度270℃,程序升温50~270℃,体积流量为0.9mL/min,分流比为10∶1。质谱条件:电离方式为EI,离子源温度300℃,电子能量70eV。结果从7批道地产区柴胡药材挥发油GC指纹图谱中提取19个共有峰,用质谱分析鉴定出其成分,并对不同产地药材进行相似度的比较。结论柴胡挥发油气相色谱指纹图谱中各成分均得到了较好的分离,可作为柴胡药材质量评价的专属性的指纹图谱,并以此评价不同产地柴胡的品质。     

不同产地半枝莲药材及其混淆品HPLC指纹图谱研究

目的:研究并建立半枝莲药材的指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,C18柱,甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长280 nm,流速1.0 mL/min,柱温35°C,对30个不同来源的药材进行了检测。结果:建立了半枝莲药材HPLC-UV指纹图谱共有模式,14个共有峰被标定。并对30批半枝莲及其混淆品的进行了相似度比较。24批半枝莲药材的相似度均在0.7以上,6批混淆品均在0.4以下。结论:HPLC指纹图谱鉴别半枝莲及其混淆品具有重复性好、特征性强、方法简便等特点,可作为半枝莲药材的鉴别方法。     

七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:比较研究七宝美髯颗粒及何首乌中二苯乙烯苷在大鼠体内的药代动力学特征。方法:采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以虎杖苷为内标,乙腈-甲醇-0.1%冰醋酸(12∶10∶78)为流动相,检测波长320 nm,流速为1.0mL/min。结果:二苯乙烯苷在血浆中的线性范围为0.13～81.00μg/mL。精密度和回收率良好,均符合生物样品分析要求。与何首乌中二苯乙烯苷相比,七宝美髯颗粒中二苯乙烯苷在大鼠体内的生物利用度显著提高。结论:该法快速,灵敏,准确度高,可用于二苯乙烯苷的药动学研究。     

反相高效液相色谱法测定朱砂莲块根中马兜铃酸A的含量

目的建立反相高效液相色谱法(reversed phase-high performance liquid chromatogram, RP-HPLC)测定朱砂莲块根中马兜铃酸A的方法.方法采用RP-HPLC法测定,C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为固定相,以甲醇-水-冰醋酸(59∶40∶1)为流动相,检测波长为315 nm,柱温为室温,进样量为20 μL.结果马兜铃酸A与共存的成分能很好分离,在 1.33～26.6 mg/L范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为 98.60 %,RSD为 0.81 %(n＝5).结论该法简便、快速、准确,适用于马兜铃酸A的含量测定.