自杀基因靶向核素治疗肿瘤研究进展

肿瘤的基因治疗是近年来的研究热点。而基因治疗与放射性核素结合产生的基因靶向性放射性核素治疗，是在自杀基因疗法等基础上建立起来的一种新的肿瘤基因治疗方法。它形成了自杀基因和放射性核素对肿瘤的双重杀伤作用，为肿瘤的基因治疗开拓了新的研究方向。     

应用LCR技术检测氨基糖甙类抗生素致聋家系线粒体基因的突变

目的：研究线粒体ＤＮＡ突变与氨基糖甙类抗生素致聋（ＡＡＩＤ）的关系,建立相应的基因诊断方法。方法：应用连接酶链反应（ＬＤＲ）对一个ＡＡＩＤ家系的所有成员（共１１人）及５６例听力正常对照个体的线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）突变进行研究。结果：ＡＡＩＤ家系中检出７例突变个体,而５６例听力正常对照个体均无突变。结论：本研究建立一种特异、方便,简便,适合批量检测ＡＡＩＤ中ｍｔＤＮＡ点突变的方法,通过对一个ＡＡ     

线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系

目的探讨线粒体ＤＮＡ突变与氨基糖甙类抗生素致聋的关系。方法应用ＰＣＲ－ＢｓｍＡＩ酶切及ＰＣＲ产物直接银染测序,对４８例氨基糖甙类抗生素致聋散发患者外周血标本的线粒体ＤＮＡ进行分析。结果发现６例患者线粒体ＤＮＡ１２ＳｒＲＮＡ基因核苷酸第１５５５位点发生了Ａ→Ｇ突变。结论氨基糖甙类抗生素致聋有明显的个体差异,带有１５５５Ｇ的个体对氨基糖甙类抗生素的耳毒作用有高度易感性。     

乙型肝炎表面抗原的免疫PCR检测

目的探讨一种适用性强、敏感性高的乙型肝炎(乙肝)表面抗原检测方法。方法在乙肝表面抗原与相应抗体特异性反应的基础上,逐步加入生物素化抗体、亲合素-DM耦联物,PCR扩增相应的DNA标记,通过检测DNA来反映相应抗原的量。结果免疫PCR检测敏感度为常规酶联免疫试剂盒的300倍。结论免疫PCR是一种适用于乙肝表面抗原的、高度敏感的检测方法。     

含HSVtk基因重组逆转录病毒包装细胞PA317/TK的建立

目的 :研究肿瘤的自杀基因疗法 ,建立含单纯疱疹病毒胸苷激酶 (HSVtk)基因重组逆转录病毒包装细胞PA317/TK。　方法 :应用脂质体转移方法将逆转录病毒载体GINaTK导入PA317,经G4 18筛选阳性克隆细胞后分别用PCR和扫描电镜检测HSVtk基因整合和病毒颗粒分泌情况。　结果 :逆转录病毒载体GINaTK导入PA317,G4 18后筛选得到阳性克隆细胞 ,命名为PA317/TK。PCR检测PA317/TK细胞出现一特异性 4 0 4bp阳性条带 ,而PA317细胞没有扩增出相应条带。PA317/TK细胞经扫描电镜检测见其表面有颗粒状突起 ,其周围有许多呈团状的病毒颗粒。证实含HSVtk基因重组逆转录病毒存在于包装细胞中。　结论 :成功建立含HSVtk基因重组逆转录病毒包装细胞     

染色体不稳定性及其与妇科肿瘤形成关系的研究进展

随着细胞遗传学与肿瘤病因学研究的不断深入，染色体不稳定性与肿瘤形成的关系越来越受到人们的重视。作者就染色体不稳定性的分子基础和表现，以及它在妇科肿瘤方面的研究进展作一综述。     

3.5 mm角膜缘隧道切口囊袋内手法碎核人工晶体植入术

目的　探讨 3 5mm角膜缘隧道切口囊袋内手法碎核白内障摘除人工晶体植入术的临床效果。方法　在上方角膜缘做 3 5mm隧道切口 ,采用晶状体囊袋内手法碎核技术对 12 8只眼行白内障摘除 ,并植入折叠式或PMMA人工晶体。结果　 12 8只眼中 ,12 0只眼成功完成囊袋内碎核 ,未成功者与浅前房、小瞳孔及水分离不充分有关。术后 1天裸眼或球镜矫正视力≥ 0 6者占 79 7% ,术后 1周平均散光为 ( 0 95± 0 74)D ,仅比术前增加 0 0 8D (P >0 0 5 ) ,明显低于 12mm切口囊外摘除组 (P <0 0 1)。结论　本结果提示 3 5mm角膜缘隧道小切口囊袋内手法碎核白内障摘除和人工晶体植入技术 ,可有效减少术后角膜散光并早期获得良好视力 ,降低手术费用。     

胰腺肿瘤分子生物学研究进展

胰腺肿瘤是临床常见肿瘤之一 ,发病率处于上升阶段 ,预后较差 ,5年生存率 <5 % ,确诊到死亡平均时间为 6个月 ,病死率高 ,胰腺位于腹膜后 ,病变不易被发现 ,目前临床常规Ｂ超、ＣＴ、ＭＲＩ及ＥＲＣＰ等手段不能发现早期肿瘤 ,且胰腺肿瘤转移早 ,手术效果差 ,放疗、化疗不敏感。近年来分子生物学技术的进展 ,揭示了胰腺肿瘤分子水平的一些变化 ,并与胰腺肿瘤的发生、转移有较密切的关系。一、原癌基因的激活、抑癌基因的失活及表达异常在胰腺癌的基因研究中 ,目前认为与胰腺发生、发展有关的基因有Ｋ ｒａｓ及ｐ5 3,ＲＢ ,ＡＰＣ ,ＤＣＣ ,…