1,3,7,9-四甲基尿酸的研究进展

摘 要 1,3,7,9 四甲基尿酸是天然存在的嘌呤类生物碱,主要存在于苦茶中,具有抗抑郁、镇静催眠和抗炎镇痛等药理作用。本文结合最近十几年的文献,对1,3,7,9 四甲基尿酸的资源、制备、检测方法及药理作用等进行综述,并探讨了1,3,7,9 四甲基尿酸的应用前景。     

423名临床护士对胰岛素的认知及注射技术现状调查A survey of 423 clinical nurses

目的 了解临床护士对胰岛素的认知及注射技术执行现状,为探索胰岛素相关知识的培训模式、提高糖尿病专科护理提供依据。 方法 采用自行设计的“临床护士胰岛素认知及注射技能现状调查问卷”,于2016年1-3月对安徽省阜阳市7所二级以上综合医院的423名临床护士进行问卷调查。 问卷内容包括护士基本信息、对胰岛素的认知、胰岛素注射技术及执行力4部分。结果 仍有较多护士对胰岛素治疗存在误区,且胰岛素注射方法的掌握及执行情况不容乐观。56.5%的护士认为注射胰岛素是糖尿病患者最后的选择;认为掌握胰岛素注射方法及部位的护士占72.1%;对于胰岛素剂型、起效时间等存在误区的护士占42.8%;执行力最好的是“注射胰岛素后交待患者进餐时间”,占91.5%;每次注射胰岛素后均在皮下停留10 s以上占78.7%;糖尿病联络护士及专科护士对胰岛素规范应用优于普通护士（P<0.05）。结论 护士对胰岛素治疗的认知、操作等还存在不足,需进行针对性培训,以进一步提高专科护理水平。     

胃长康胶囊对胃肠道功能影响的研究

目的 :验证胃长康胶囊对胃肠道功能的影响。方法 :应用小鼠炭末推进法、大鼠消化酶分泌试验及大鼠血清D -木糖吸收试验进行研究。结果 :胃长康胶囊2 250g/kg、0 750g/kg、0 375g/kg 组均对小鼠炭末推进、大鼠消化酶的分泌、大鼠血清D -木糖吸收有显著促进作用。结论 :胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用     

两种β-受体阻断剂中间体的合成及表征

目的合成两种β-受体阻断剂的中间体烯烃。方法通过成醚、消除两步反应或消除一步反应合成目标产物。结果所得产物结构经¹HNMR、¹³CNMR和MS确证。产率分别为81.6%和87.96%。结论此法简便可行。为两种药物光学异构体的不对称合成奠定了基础。     

胃长康胶囊对胃肠道功能的影响

目的:验证胃长康胶囊(WCK)对胃肠道功能的影响。方法:将实验动物分为5组,即正常对照组、胃长康胶囊大剂量组(WCK_H 2.250 g·kg~(-1))、中剂量组(WCK_M 0.750 g·kg~(-1))、小剂量组(WCK_L 0.375 g·kg~(-1))、健胃消食片组(JW 1.200 g·kg~(-1)),分别进行了对小鼠炭末推进、对大鼠消化酶分泌、对大鼠血清D-木糖吸收试验的影响的研究。结果:胃长康胶囊2.250 g·kg~(-1)、0.750 g·kg~(-1)、0.375 g·kg~(-1)组均对小鼠炭末推进、消化酶的分泌、木糖吸收有显著促进作用。结论:胃长康胶囊对胃肠道功能紊乱有明显的改善作用。     

大黄承气汤抗惊厥作用的实验研究

<正> 大黄承气汤出自名著《伤寒论》,主治阳邪入内,荡涤肠胃实热燥结积滞。本文利用现代医学科学手段,对该方剂的抗惊厥作用进行了实验研究,结果报道如下。 材料 大黄承气汤水煎剂上清液,仿文献自制,浓度100%,pH为6.3,戊四氮新亚药厂出品,异烟肼(批号8401OH)上海信谊药厂出品。1/SD-4型药理生理多用仪,蚌埠无线电二厂制造,动物选择昆明种小鼠。     

高效液相色谱荧光法测定Beagle犬血浆中酒石酸美托洛尔对映体浓度

目的:建立Beagle犬血浆中酒石酸美托洛尔对映体浓度的高效液相色谱荧光测定方法。方法:Beagle犬口服消旋体酒石酸美托洛尔100mg后取1·5h血样进样测定,手性色谱柱为ChiralcelOD-H,流动相为正己烷-异丙醇-二乙胺(65∶35∶0·1),荧光检测波长Ex和Em分别为267nm、290nm,柱温为25℃,流速为0·6ml/min,内标物为(S)-阿替洛尔。结果:酒石酸美托洛尔2种对映体检测浓度在10~2000ng/ml范围内线性关系良好,平均回收率为96·12%~116·9%(RSD<7·6%)。结论:该分析方法选择性好、准确性高、重现性好,适于酒石酸美托洛尔对映体的药动学研究。     

盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与生物等效性研究

目的 研究盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊在Beagle犬体内的药动学与相对生物利用度.方法 用高效液相色谱法测定了6条健康Beagle犬口服盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊(受试制剂)和阿呋唑嗪普通片(参比制剂)后不同时间点血浆中阿呋唑嗪的浓度,绘制血药浓度-时间曲线,计算药动学参数及相对生物利用度.结果 受试犬口服盐酸阿呋唑嗪20 mg的受试制剂和参比制剂后,血浆中阿呋唑嗪的tmax分别为(1.42&#177;0.49)和(0.79&#177;0.19)h;pmax分别为(323.92&#177;70.82)和(508.31&#177;120.62)μg&#183;L-1;用梯形法计算,AUCO-t 分别为(1082.99&#177;290.75)和(1174.56&#177;336.31)μg&#183;h&#183;L-1.以AUC计算,与参比制剂相比,受试制剂中阿呋唑嗪的相对生物利用度平均为(93.26&#177;14.94)%.将AUCO-t经对数转换后进行方差分析,结果表明,受试制剂与参比制剂相比,除个体间外,周期间与制剂间无显著性差异(P＞0.05),受试制剂AUCO-t的90%置信区间为参比制剂的82.5%-108.2%.结论 盐酸阿呋唑嗪缓释胶囊与普通片相比,在犬体内有更长的作用时间,相对生物利用度接近.     

正交实验优选强骨胶囊醇提部分制备工艺

目的：通过正交实验优选强骨胶囊醇提部分的制备工艺。方法：建立高效液相色谱法测定川续断皂苷含量的方法，以川续断皂苷的含量为考察指标，考察乙醇浓度、提取时间、提取次数及乙醇用量4个因素对提取结果的影响。结果：醇提最佳工艺为8倍量的80％乙醇，回流提取2次，每次2h。结论：优选的提取工艺稳定、可行，适于工业化生产。