用非竞争性ELISA测定单克隆抗体的亲和力常数

本文采用Beatty报道的非竟争性ELISA结合双抗体夹心法测定了5株单克隆抗体的亲和力常数。直接采用杂交瘤的细胞培养上清,无需纯化抗体,无需对抗原精确定量。而且,方法简便、快速、重复性和准确度都较好,值得推广。     

疫苗诱导的保护作用的免疫相关物

疫苗的设计和能否获得批准取决于对保护性抗原的选择并证明其效力。免疫效力则与免疫应答的测定相关。虽然粘膜和细胞免疫应答对某些疫苗诱导的保护力很重要,但现有疫苗能否获准仍主要视其诱导血清抗体的效力而定,在大多数情况下抗体达到一定水平则认为具有保护作用。然而免疫系统庞大而丰富,对疫苗的不同类型的应答协同发挥着作用。     

经脐单孔腹腔镜、多孔腹腔镜及开腹结肠切除术间的比较

目的：比较经脐单孔腹腔镜与传统多孔腹腔镜及开腹结肠切除术手术效果。 方法：回顾性分析2011年1月—2012年12月34例经脐单孔结肠切除术患者（单孔组）与同期22例传统多孔腹腔镜结肠切除术（多孔组）和70例开腹结肠切除术患者（开腹组）资料。比较各组围手术期指标、手术效果和生活质量。 结果：3组患者一般临床资料差异无统计学意义（均P>0.05）。多孔组的手术时间明显长于单孔组与开腹组（均P<0.05）,但后两组间差异无统计学意义（P>0.05）;在失血量、切口长度、术后疼痛指数、排气时间、进流食时间、术后首次下床时间、术后住院时间等方面,单孔组和多孔组均优于开腹组（均P<0.05）,但单孔组与多孔组间差异均无统计学意义（均P>0.05）;3组间围手术期花费、术后并发症发生率及复发率差异均无统计学意义（均P>0.05）;单孔组与多孔组术后对伤口的美容指数和身体自我感知指数均较开腹组高（均P>0.05）,且单孔组美容满指数高于多孔组（P<0.05）。 结论：腹腔镜结肠手术与开腹手术治疗效果相似,但具有微创、恢复快、对生活质量影响小等优势。就美容效果而言,单孔腹腔镜手术最佳。     

疫苗佐剂的分类和作用方式

本世纪初疫苗中已使用佐剂来增强疫苗效力，但迄今人用甚至兽用疫苗的佐剂大多数仍为铝盐。近年来许多新疫苗正在开发中，并期望通过增加疫苗组分和减少剂数来简化免疫程序，这就需要更有效的新佐剂。本文讨论佐剂的发展和作用方式，并尝试根据作用方式进行佐剂分类，以期有助于佐剂的选择。     

多肽疫苗的设计

本文介绍了近来代表肿瘤相关抗原，病毒和寄生虫保护性表位的多肽疫苗的研究进展，主要是多价抗原肽，分支多肽，融合或重组多肽，Ｔ细胞表位和肿瘤抗原肽疫苗设计方面的进展，它们虽然尚未实际使用，但目前正在探索其潜力。     

用AET处理的绵羊红细胞研究E花环形成的方法学

E花环试验虽然简单,但因E受体与绵羊红细胞(SRBC)呈轻度结合,故对试验方法的改变极其敏感。本文研究改变培育温度、时间、介质和机械重悬力等条件,对用AET(2-aminoethylisothiouronium bnomide 2-氨基乙基溴化异硫脲)处理的SRBC(E_(AET))形成E花环的影响。 E_(AET)的制备法是:取0.5gAET晶体溶于12.5ml蒸馏水中配制成140mM溶液,用10M的NaOH调节至pH9.0。取此新鲜溶液10ml加入由10ml绵羊血经洗涤压积后的SRBC,置37℃15分钟,继用     

临床试验中的新型佐剂

１９９８年１１月２～４日，世界卫生组织（ＷＨＯ）在法国昂西召开了一次会议，评估了佐剂领域最新近展，主要讨论了已经或即将进入临床试验的佐剂，包括作为免疫调节剂的佐剂、粘膜免疫佐剂、儿童用佐剂等。ＷＨＯ专家、学术机构的研究人员和一些药厂和生物技术公司的佐剂研究和开发人员出席了会议。现将会议内容择要介绍如下。     

破伤风类毒素非磷脂脂质体疫苗的实验研究

以二氧乙烯十六烷醚、胆固醇和油酸为原料制备非磷脂脂质体 ,试验证明其包裹率高、稳定性好。与破伤风类毒素(TT )铝佐剂疫苗相比较 ,TT非磷脂脂质体疫苗二针免疫小鼠产生的抗体应答水平高一倍左右 ,抗体亚类以IgG1为主 ,加入IFN γ可增加IgG2a亚类应答。但免疫脾细胞IL 2产量不高。此外 ,该疫苗鼻粘膜接种可诱导显著的血清抗体应答。因而这种新型脂质体值得疫苗工作者重视。     

CpG基序的免疫效果和作用机理

不同于脊椎动物的DNA,细菌DNA含有高得多的非甲基化CpG二核苷酸,具体说是称为"CpG基序"的碱基成分.脊椎动物的免疫系统看来可能有一种进化的将"CpG基序"视为外源物质的识别分子,能激发机体产生强烈偏向Th1型的保护性免疫应答.这些应答可以用合成的寡脱氧核糖核苷酸(ODN)来模拟,实验表明,ODN在疫苗佐剂和肿瘤及变态反应的免疫治疗方面有很大的应用潜力.     

直接抗膜球蛋白花环试验检测人B淋巴细胞SIg的探讨及应用

目前公认表面膜免疫球蛋白(SIg)是B淋巴细胞特有的标志,故检测SIg来识别、计数B淋巴细胞最为准确可靠。近年来已建立了一种检测SIg的良好方法,即直接抗膜球蛋白花环反应(DARR)试验。其法是将抗人多价Ig抗体包被的红细胞作为指示细胞,在实验条件下当与SIg阳性B淋巴细胞密切接触时,即围绕之,形成花环。据报道,此法特异性好,灵敏度高,实验条件与操作较为简便。本文探讨了DARR的实验条件、方法及其临床使用价值,并尝试提供一个稳定可靠的检测试剂。结果表明,DARR试验是检测人B淋巴细胞的一个简便可靠的方法,其指示细胞可制成冻干试剂,便于使用和保存。