CD59基因的亚克隆

目的 构建ｐＵＣ１８－α珠蛋白ＤＮＡ－ＣＤ５９ｃＤＮＡ重组分子。方法 采用人心肌组织作为ＲＮＡ的来源,经ＲＴ－ＰＣＲ扩增得到ＣＤ５９基因的ｃＤＮＡ片段。以ｐＵＣ１８质粒为载体;人α－球蛋白ＤＮＡ为启动子,并提供ｐｏｌｙＡ＋尾巴;以编码全部ＣＤ５９蛋白质的核苷酸序列的ｃＤＮＡ作为目标基因,三者拼接成重组分子。结果 经酶切鉴定,重组分子拼接成功。结论 该重组分子可作为转基因构件,经微注射液入供体动物受     

氟暴露对工人血清IL-8及NO含量的影响

选取某铝厂工人６６ 人,观察血清氟、尿氟浓度,血清ＩＬ－ ８ 及ＮＯ含量变化情况。结果显示：和对照组比较,氟暴露组血清氟浓度和尿氟浓度明显增高;血清ＩＬ－ ８ 含量高工龄组升高,而低工龄组无变化;血清ＮＯ 含量低工龄组升高而高工龄组降低。提示机体染氟后通过各种正向或反向调节维持正常的免疫应答。其中ＩＬ－ ８ 及ＮＯ参与了复杂的免疫调节。     

AP-PCR和set1、set2两基因PCR用于志贺氏菌基因多态性研究

本文应用随机引物PCR(简称AP-PCR或PAPD)和set1,set2两基因PCR方法分析了71株F2a志贺氏菌的基因多态性。结果为：两种引物的AP-PCR中,引物12将71株F2a志贺氏菌分为2种不同的基因型,引物17和set1、set2两基因PCR将所有菌株分为4种不同的基因型,两种方法结合则可分为7种不同的基因型;其中65株F2a志贺氏菌基因型相同,其余6株各为独立的型别。本研究表明AP-PCR和set1、set2两基因PCR为志贺氏菌基因多态性分析的有效手段,两者结合则更为完善;研究结果还表明在我国南北不同地区不同时同分离到的无论是暴发株还是散发株均具有相同的优势克隆,说明其为引起国内菌痢散发和暴发的主要基因型,是流行病学研究和防治的重点。     

Alport综合征一家系调查及其特征分析

目的：调查 Ａｌｐｏｒｔ综合征（ Ａ Ｓ）一家系的遗传方式及临床特点。方法：对该家系（２１ 人）进行调查、临床相关生化检查和眼、耳特殊检查。结果：本家系发病率为 ６６．７％ ,为性连锁显性遗传（ Ｘ Ｄ）。蛋白尿、眼病发生率分别为６３．６％ 和７２．７％ ,其中下方虹膜固定部位萎缩又占其眼病表现的７５％ ,眼病与肾损害程度不相平行。血尿、神经性耳聋发生率分别为８１．８％ 和５４．５％ ,耳聋与肾损害程度相平行。结论： Ｘ Ｄ Ａ Ｓ的蛋白尿和眼病发生率较高。下方虹膜固定部位萎缩可能是其眼部特征性病变之一。 Ａ Ｓ患者进入肾功能不全阶段后,可仅有蛋白尿而无血尿,临床上应特别注意     

自体骨髓移植的护理

骨髓移植（BMT）是治疗白血病的主要方法之一,BMT的成功与否与护理质量密切相关。我们的护理体会是;实施BMT时要预防各种并发症的发生;强调全环境保护;采取各种措施,减少并预防感染的发生;加强心理护理,增强患者治愈疾病的信心。     

医源性碱中毒1例

王某,女,41岁。患慢支病史20余年,7年前诊断慢支、肺气肿、肺心病。3年前诊断慢支、肺气肿、肺心病、心衰。以后反复住院治疗。本次以“慢性支气管炎合并肺感染,阻塞性肺气肿,肺源性心脏病台并右心衰竭,呼吸衰竭而收入病房。入院行血气分析：PH：7．402 PaCO2：747KPa PaO2：5．33KPa。     

四逆散在妇科疾病治疗中的运用

四逆散用于治疗少阴枢机不利,阳气不得宣达的四肢逆冷证。由于四逆散的主要病机为肝气郁结,气机不利,以致肝胃不调,肝脾不和,故临床上常以此方加味作为治疗胸胁满闷、脘腹胀痛、呕吐、泄泻的基本方。笔者将此方运用于妇科临床,治疗盆腔炎、输卵管不通、闭经、痛经、经期头...     

L-精氨酸对肢体缺血再灌注损伤的保护效果

为了解L-精氨酸对肢体组织缺血再灌注损伤的影响。选择止血带需1-1.5h的下肢手术30例，分为A组（空白对照组），B组（上止血带前和松止血带前各输注L-精氨酸150mg/kg)各15例，另设C组（腰椎手术）15例。分别于上止血带前，松止血带后15，45min，测定血浆肌酸磷酸激酶。天冬氨酸转氨酶，乳酸脱氢酶，丙二醛含量，结果表明，再灌注后A组各指标显著增高(P&;lt;0.05,P&;lt;0.01)。B组和C组各指标相对稳定。结论：L-精氨酸对肢体缺血再灌注损伤有保护作用。