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101.
目的 探讨西妥昔单抗(C225)对体内、外血管生成的抑制作用.方法 用人脐静脉内皮细胞(HUVEC)原代培养模型,分别采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法、Transwell小室趋化实验、体外小管形成实验及流式细胞术,观察C225在体外对HUVEC增殖、迁移、小管形成和凋亡的影响;利用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,观察C225对CAM新生血管的抑制作用.结果 0.0625~2.0000μg/ml的C225作用HUVEC 48 h,细胞增殖抑制牢为12.34%~25.26%;体外迁移及小管形成实验显示,0.0625~1.0000 μg/ml C225的HUVEC迁移抑制率为15.51%~48.68%,HUVEC小管形成抑制率为22.91%~44.71%;0.25 μg/ml和1.00 μg/ml的C225诱导HUVEC细胞凋亡率分别为33.20%和35.05%.体内CAM试验表明,0.0625~1.0000 μg/ml的C225对新生血管抑制率为20.39%~36.18%.结论 C225在体内、外具有血管生成作用. 相似文献
102.
目的:观察腹腔镜手术治疗卵巢子宫内膜异位囊肿合并不孕者治疗前后卵巢储备功能的变化,优选手术方案。方法:回顾分析120例卵巢子宫内膜异位囊肿(OEC)合并不孕患者的临床资料,其中62例行腹腔镜下内异囊肿切开放液术+囊壁电灼术(LEF+BC组),58例行腹腔镜下内异囊肿剥除术(LEC组)。检测患者术前与术后第3次、6次月经第3d时卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、雌二醇(E_2)水平;通过阴道彩超检查两组患者手术前后卵巢体积(OV)与窦卵泡数(AFC)变化,评价卵巢储备功能。结果:术后3月,LEF+BC组FSH为(9.75±2.02)IU/L,显著低于LEC组(11.16±2.12)IU/L,E_2(101.53±9.79)pmol/L显著高于LEC组(95.62±9.17)pmol/L,FSH/LH(1.59±0.49 vs1.75±0.47)差异无统计学意义(P0.05)。术后6月,LEF+BC组FSH、FSH/LH、E_2水平已接近术前水平,LEC组FSH、FSH/LH、E_2水平与术前差异仍有统计学意义(P0.05),两组术后6月的FSH、FSH/LH、E_2水平比较,差异均有统计学意义(P0.05)。术后3月,LEF+BC组患侧卵巢体积[(7.28±1.79)cm~3]、AFC[(3.52±0.86)个]及双侧总AFC[(6.75±1.87)个]均大(多)于传统LEC组[(6.21±1.65)cm~3、(3.07±0.90)个、(5.88±1.62)个](P0.05);术后6月,LEF+BC组患者AFC、双侧AFC已恢复至术前水平,LEC组患侧OV、AFC及双侧总AFC仍低于术前水平,两组术后6个月患侧OV、AFC及双侧总AFC差异均有统计学意义(P0.05)。LEF+BC组和LEC组术后1年妊娠率为14.52%和8.62%(P0.05)。结论:相比LEC手术,LEF+BC手术治疗OEC对卵巢储备功能的影响更小,更有利于增加窦卵泡数,提高获卵率。 相似文献
103.
化疗药物不仅能够治疗患者的肿瘤,有时还对其他人员有一定的影响,所以临床护士在备药、注药及用物处理上应加强自我防护。 相似文献
104.
105.
106.
药品质量与患者的用药安全具有直接的联系.最近几年,药品生产企业实施GMP管理后,在生产方面使药品质量得到保证,但药房药品拆零调配的过程中,药品质量依然存在问题.怎样确保拆零药品质量,已经成为本领域需要研究的新课题.现对基层医院药房药品拆零调配中存在的问题与对应对策予以阐述. 相似文献
107.
目的:探讨辛伐他汀(simvastatin,SVA)通过调控细胞周期检测点激酶1(checkpoint kinase 1,Chk1)基因表达对宫颈癌细胞增殖、凋亡及放疗敏感性的影响。方法:体外培养宫颈癌Hela细胞,采用不同浓度(3.25 μmol/L、6.25 μmol/L、12.5 μmol/L、25 μmol/L、50 μmol/L)SVA处理细胞,以0 μmol/L SVA为空白组(Con组)。采用MTT法检测SVA对细胞的增殖抑制率,筛选SVA最适浓度(SVA组)用于后续研究。流式细胞术检测各组细胞凋亡率。采用2、4、6、8 Gy剂量X射线照射细胞。将Chk1阴性对照质粒、Chk1 siRNA分别转染至Hela细胞,分别命名为si-NC、si-Chk1组;重组pcDNA 3.1/Chk1基因过表达质粒及空载体对照质粒分转染至SVA组细胞中,分别命名为SVA+pcDNA-Chk1组、SVA+pcDNA组。采用qRT-PCR与Western blot法检测各组细胞中Chk1 mRNA及蛋白表达水平;MTT法检测各组细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞凋亡情况;克隆形成实验检测细胞放疗敏感性。结果:随着SVA浓度的增加Hela细胞增殖抑制率明显升高且呈剂量依赖性,SVA浓度为12.5 μmol/L时Hela细胞增殖抑制率约为50%,以此用作后续实验研究。SVA组Hela细胞凋亡率显著高于Con组,且不同剂量X射线照射后Hela细胞存活分数明显降低(P<0.05);SVA处理Hela细胞后可显著降低Chk1 mRNA及蛋白表达水平(P<0.05);si-Chk1组Hela细胞中Chk1蛋白表达水平及细胞存活分数均显著低于si-NC组(P<0.05),细胞增殖抑制率及凋亡率均显著升高(P<0.05);SVA+pcDNA-Chk1组Hela细胞增殖抑制率及细胞凋亡率均显著低于SVA+pcDNA组(P<0.05),细胞存活分数显著升高(P<0.05)。结论:SVA可通过下调Chk1基因表达进而抑制宫颈癌细胞增殖并促使细胞凋亡,同时能够增强宫颈癌细胞放疗敏感性。 相似文献
108.
目的了解四川省小学生肺功能现状,并探讨其相关影响因素。方法设四川省A、B两市为监测城市,在环保监测子站点周围3km范围内各选小学2所,采用整群随机抽样方法,抽取3~5年级小学生为研究对象,通过问卷调查了解其个人及家庭环境基本情况,并进行两次肺功能检测,同时收集检测前1个月大气污染物日监测浓度。采用logistic回归分析方法研究肺功能影响因素。结果两次检测两地小学生用力肺活量实测值与预计值百分比(FVC%)和1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1.0/FVC)均80%。A市小学生FVC和FVC%指标均低于B市,FEV1.0/FVC高于B市,差异均有统计学意义(P值均0.05)。两地学生肺功能损伤均以限制型通气障碍为主,A市小学生肺功能异常及限制型通气障碍检出率第一次检测分别高于B市8.85%、8.42%,OR值分别为3.800、5.238;第二次检测分别高于B市6.80%、6.81%,OR值分别为1.688、2.025,差异均有统计学意义(P0.05)。多因素logistic回归分析调整混杂因素后,发现身高和PM10暴露为发生限制性肺通气障碍的危险因素,OR值分别为1.061、2.376;体重和使用空气净化器为保护因素,OR值分别为0.943、0.350;使用抽油烟机为发生混合性肺通气障碍的保护因素,OR值为0.053,差异均有统计学意义(P值均0.05)。结论两地小学生肺功能发育总体正常,但A市小学生肺功能有所下降,主要表现为限制型通气障碍;小学生肺功能下降可能与学生身高、体重、大气污染、使用空气净化器、油烟机等因素有关。 相似文献
109.
110.