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11.
该文探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血浆D-二聚体水平及与血气分析的相关性。笔者对30例COPD患者治疗前后血气分析、D-二聚体及30例对照组的D-二聚体分别进行测定。结果显示,COPD患者血浆D-二聚体明显增高,低氧血症、高碳酸血症与血浆D-二聚体增高密切相关。认为D-二聚体可作为COPD高凝状态及继发性纤溶的指标。  相似文献   
12.
目的建立 RP- HPLC法测定肉桂酸的含量,考察广东武垄、信宜两地区肉桂不同部位的肉桂酸含量.方法采用高效液相色谱法,色谱柱:迪马公司 DiamonsilTM(钻石) C18柱( 250 mm× 4.6 mm, 5 μ m);检测波长: 278 nm;柱温: 40 ℃;流动相:乙腈- 0.01 %磷酸(梯度洗脱);流速: 1 mL/min.结果广东武垄、信宜两地区肉桂皆以一年枝部位肉桂酸含量最高.结论 该方法样品处理简便、结果可靠、重现性好,适用于肉桂中肉桂酸的含量测定.  相似文献   
13.
14.
我院自1986年1月至1987年8月应用多巴胺、速尿腹腔内注射治疗顽固性大量腹水67例,取得满意的疗效,现报道如下。临床资料病例选择标准:①临床确诊为肝硬化和/或原发性肝癌合并大量腹水。②在临床上曾住院6周以上,经严格的内科治疗,腹水持续存在甚至增多者。  相似文献   
15.
目的:了解不同肠道准备方法对胶囊内镜检查的影响。方法:将受检者随机分为A、B、C 3组,每组40例。A组单独服用磷酸钠盐口服溶液进行肠道准备;B组服用磷酸钠盐口服溶液+莫沙必利进行肠道准备;C组服用磷酸钠盐口服溶液+乳果糖口服液进行肠道准备。分别对各组肠道清洁度(气泡量、肠液清洁度、观察效果)进行分析并比较胶囊内镜通过胃及小肠时间。结果:3组患者肠道准备基本满足胶囊内镜检查要求;联用乳果糖组的清洁情况比其他两组有所改善,差异具有统计学意义(P=0.042);联用莫沙必利组的胃内通过时间及小肠通过时间均比其他两组有所缩短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:磷酸钠盐口服液基本能达到胶囊内镜对肠道准备的要求;联用乳果糖能提高图像的清晰度,提高观察效果;同时加服促胃肠动力药物有助于缩短胶囊通过时间及检查时间。  相似文献   
16.
奴卡菌属放线菌类,携带菌的灰尘、土壤或事物通过呼吸道或消化道进入人体,或经血行播散至靶器官,能够引起局限性或播散性化脓性疾病[1]。免疫缺陷患者更易感染诺卡菌,病死率高[2]。我们报告1例播散性奴卡菌病、肺曲霉菌病混合感染的免疫性血小板减少症(immunologic thrombocytopenia,ITP)的患者,是肺恶性肿瘤继发于少见感染的病例。  相似文献   
17.
目的:掌握集居儿童健康状况的动态变化,提出防治措施。方法:2007~2009年每年4~5月组织相关专科医护人员,对所辖幼儿园幼儿进行全面的体检和监测。结果:儿童体格发育整体呈上升趋势,发育匀称率3年来显著提高,儿童营养不良和贫血的发生率显著下降,儿童肥胖的发生率显著上升,儿童乙肝表面抗体水平呈消耗性下降趋势,有明显统计学差异。儿童常见疾病谱同15年前相比发生变化。结论:学龄前儿童的健康管理的关键在于儿童家长对儿童健康和疾病的认同程度。加强儿童常见疾病知识的宣教力度,特别是舌系带发育不良、耵聍栓塞、视力低下、男童包皮粘连或包茎等疾病的宣传,使之得到及时治疗,以减少儿童成年后这些疾病对其所造成的影响。  相似文献   
18.
HPLC测定巴戟天中的水晶兰苷   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 以水晶兰苷为指标,评价商品巴戟天的质量.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromalsil C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5:95→8.8:71.2,15 min),流速为1 ml·min-1;检测波长为231 nm;柱温为25℃.结果 商品巴戟天中水晶兰苷的含量差异较大,仅广东省德庆县高良镇巴戟天规范化种植基地的4.5年生样品中水晶兰苷的含量较为稳定.结论 商品巴戟天的质量参差不齐,应从源头上控制巴戟天的质量.  相似文献   
19.
目的 观察化栓通脉丸的临床疗效.方法 对2003~2005年使用化栓通脉丸300例高血脂症的患者进行治疗,同时采用山楂降脂片为对照组,观察了化栓通脉丸对高脂血症的临床疗效.结果 化栓通脉丸的总有效率在95%以上,无发现不良反应.  相似文献   
20.
肉桂GC特征指纹图谱方法学研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的建立肉桂挥发油GC分析色谱条件,初步拟定肉桂挥发油特征指纹图谱指标成分群。方法采用GC法对广东、广西不同产地以及基地栽培肉桂的挥发油进行主要成分比较分析,从中归纳出11个主要共有峰。色谱条件:HP-5石英毛细管色谱柱(CrosslinkedMehylsiloxame,30m×0.321mm×0.25μm);柱温:100℃,以20℃.min-1升至140℃,再以2℃.min-1升至200℃;进样口温度240℃;检测器(FID)温度300℃;流速为0.4mL.min-1;分流比为50∶1。结果以11个主要共有峰为评价指标,GC色谱条件的精密度、稳定性、重现性良好。结论GC法建立肉桂挥发油指纹图谱,方法准确可靠,专属性强,特征明显,可用作肉桂挥发油质量控制和鉴别的依据。  相似文献   
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