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91.
关于HBV病毒颗粒形成过程的研究很多,本文着重对HBV包膜蛋白的前S1区、胞质侧SLOOP区与核心蛋白的钉突之间相互作用的研究做一综述. 相似文献
92.
目的 关于HGV/BGV-C组织亲和性的研究尚无结论性资料。我们研究了HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中HGV/GBV-C复制中间体(负链RNA)的存在状况。方法 应用逆转录-巢式PCR技术,检测了32例肝炎患者HGV/GBV-C和HVC正、负链RNA。结果 有26例HGV/GBV-C与HCV混合感染者PBMC和肝脏中均未检测到HGV/GBV-C负链RNA;而在9份PBMC和15 相似文献
93.
HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中相关病毒表达的免疫组化研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的了解HGV/GBV-C与HCV混合感染者肝组织中HGV/GBV-C相关抗原的分布状况,探讨HGV/GBVC对肝脏的损害机制。方法以抗HGV/GBV-CNS5单克隆抗体或抗HCVNS3单克隆抗体为试剂,采用免疫组织化学方法检测肝炎病人肝组织中HGV/GBV-C、HCV相关抗原表达。结果56例肝炎病人肝组织中HGV/GBV-C相关抗原表达阳性率为26.79%(15/56);HCVNS3抗原表达阳性率为39.29%(22/56)。HGV/GBV-CNS5抗原表达阳性信号主要位于肝细胞胞浆中,染色阳性细胞周围可见淋巴细胞浸润。结论肝细胞中存在HGV/GBV-C相关抗原表达,其编码产物可能作为一种靶抗原,诱发免疫病理反应,免疫损伤可能是其发病机制之一。 相似文献
94.
血清HBV-DNA定量PCR检测对干扰素治疗的指导意义 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 探讨有限稀释定量PCR检测血清HBV-DNA对干扰素抗病毒治疗的指导意义。方法 利用有限稀释定量PCR技术分别检测38例HBsAg、HBeAg双阳性患者α-2b干扰素治疗前后血清HBV-DNA含量。结果 38例患者干扰素治疗12周HBV-DNA阴转7例(18.4%);治疗24周阴转11例(28.9%)。其中病毒滴度〉250pg/mL者阴转11.1%(1/9);病毒滴度25fg ̄250pg/m 相似文献
95.
96.
肝腹水治疗一直是肝病临床治疗的难题。传统的限盐、利尿及间断放腹水的疗效有限,我所在总结治疗近千例次顽固性腹水经验的基础上,研制用于腹水超滤浓缩回输腹腔的专用仪器:FSCLZLY-A腹水超滤治疗仪。应用该治疗仪并采用腹腔对腹腔的超滤浓缩方法,可治疗各种原因引起的顽固腹水,总有效率达72.08%;在有效滤出水分、尿素氮及内毒素的同时,能充分保留蛋白、补体C3和巨噬细胞,这对于改善肾功能、预防腹腔感染具有重要意义。 相似文献
97.
作者选取冠心病绞痛患者13例和无心脏病及其他疾病的对照组30例,在入院24小时内和住院二周时分别测量和评定微量红细胞电泳时间、全血和血浆比粘度、血小板粘附率等四项指标,结果发现:1.入院时心绞痛组与对照组比较,红细胞电泳时间明显延长(P<0.01),全血和血浆比粘度、血小板粘附率无统计学意义;2.心绞痛组住院治疗二周时与入院时比较,红细胞电泳时间及入院时血浆比粘度、血小板粘附率异常者,均有非常显著或显著差异 相似文献
98.
本文通过肝纤维化动物模型、扩大临床应用及与血清HA和PCⅢ水平的平行比较,进一步评价了血清PLD活性测定在慢性肝病诊断中的意义。模型显示,PLD活性变化与肝纤维化平均积分(Mf)呈"剪刀差"改变。6周前PLD活性随Mf增加而升高,6周后Mf继续增加而PLD活性逐渐降至正常,提示PLD主要是反应映肝纤维化进展,并不反映肝纤维化量的多少。慢活肝和代偿期肝硬化患者,PLD升高最明显,显著高于慢迁肝和失代偿期肝硬化患者。PLD活性与HA及PCⅢ水平呈显著正相关。同时从胶原蛋白合成和降解角度研究胶原蛋白代谢,能更准确地反映肝纤维化的进展情况。 相似文献
99.
本文采用本室建立的方法平行检测了192例各类肝脏疾病及721例非肝脏疾病患者血清谷胱甘酞-S转移酶(EC2.5.1.18,GST)及GPT水平。结果表明,血清GST活性测定是一项特异性和敏感性均较好的肝功能指标,诊断急性肝损害的敏感性与GPT相似,诊断慢性肝损害的敏感性明显优于GPT;对重型肝炎的预后判断也有重要意义,“GST/GPT分离”是预后不良的标志。血清GST活性变化与肝脏的病理改变一致,动态观察血清GST活性变化可能是一项间接了解肝脏病理改变的可靠指标。此外,血清GST活性测定还有助于肝细胞性黄疸与其他性质黄疸的鉴别。 相似文献
100.
肝腹水治疗一直是肝病临床治疗的难题,传统的限盐、利尿及间断放腹水的疗效有限,如放腹水疗法,一次最多只能放2-3千毫升,而且造成蛋白丢失,放腹水后必须另外给病人补充蛋白。近年来较为流行的治疗方法是腹水超滤浓缩法,其原理是利用分子筛技术,在滤出大量水分和中小分子有害物质同时,保留腹水中蛋白等有用成分。国内已有厂商根据这一原理设计制造出腹水浓缩装置,具有代表性并已形成商品的是国内某些厂家生产的腹水浓缩机,其结构原理见图1,用一条管路将腹水收集容器、动力泵、透析器、腹水收集容器连接成一个腹水闭合循环管路;另有一条管路连… 相似文献