肝干细胞研究进展

绝大多数肝干细胞的研究集中在胚胎来源肝干细胞或卵圆细胞。最近研究人员从成体肝脏中鉴定并分离出肝祖细胞,这些细胞也有着双向分化潜能并能多次分裂,从而使肝于细胞定义更加复杂。目前,存在于成体的干／祖细胞群的作用尚未明确,关于对干细胞分化和器官发育的过程的理解亦存在分歧。本文重点讨论从不同发育阶段肝组织中分离的或损伤模型反应性产生的多种肝脏来源干细胞或祖细胞群。     

HBV宫内跨胎盘传播研究进展

乙肝病毒宫内跨胎盘传播是母婴传播的重要途径,乙肝病毒宫内感染方式有两种：血源性和细胞源性,胎盘感染逐渐成为宫内感染的主要方式。乙肝病毒经胎盘感染的分子机制研究面临着许多挑战,蛋自组学等新型生物技术将为乙肝病毒宫内传播分子机制研究提供新的平台。     

肿瘤特异性生长因子测定在肝癌诊断中的应用及与AFP的比较

恶性肿瘤特异性生长因子(tumorspecificgrowthfactor，TSGF)是近年来研究发现的一种与恶性肿瘤血管增殖有关的因子。在肿瘤的发生中起重要作用[1]。因此，TSGF可作为一种肿瘤标记物而为临床应用。为了解肝癌、肝硬化病人血清中TSGF水平及与肝癌标记物AFP的相关性，我们检测了肝癌和肝硬化患者血清中TSGF的水平。现报告如下： 1 材料与方法 1.1 检测对象 　　病例选自我院1999年4月至2000年3月间住院患者211例，其中肝癌患者83例，男56例，女27例，中位年龄51.3岁；肝硬化患者128例，男97例，女31例，中位年龄58.4岁。均经病理、CT、B超等方法确诊。对照组34例，男22例，女12例，中位年龄49.5岁，无肝病体征。各项肝炎指标均为阴性。AFP值≤25μg／L。     

肝脏干细胞生长及凋亡特性的研究

目的了解大鼠肝脏干细胞(WB-F344)的基本特征，探讨各种理化因素对肝脏干细胞凋亡的影响。方法观察肝干细胞的形态特征并绘制细胞生长曲线；采用细胞DNA琼脂糖凝胶电泳图检测饥饿、紫外线及乙醇对肝干细胞凋亡的影响；RT—PCR法、Westerm—blottting法及免疫组化法检测肝干细胞ALB、AFP的表达；结果啪细胞倍增时间约为48h，与正常人肝细胞系LO2细胞的倍增时间相近，是人肝癌细胞系HepG2细胞的2倍；紫外线和缺乏营养可引起WB细胞凋亡，而乙醇则引起WB细胞坏死；WB细胞较HepG2细胞和LO2细胞对乙醇、紫外线及饥饿的耐受性强；免疫组化、RT—PCR法及Westem-bolt法的结果相似，提示WB细胞和LO2细胞均表达AFP、ALB mRNA和蛋白，HepG2细胞仅表达AFPmRNA和蛋白，而不表达ALB mRNA和蛋白。结论肝干细胞倍增时间与正常肝细胞相仿；紫外线、乙醇和饥饿等理化因素可引起肝干细胞凋亡或坏死，但肝干细胞对它们的耐受性明显高于正常肝细胞及肝肿瘤细胞。     

乙型肝炎病毒前S1抗原、HBeAg及HBV-DNA检测相关分析及临床意义

目的探讨HBV感染者血清中HBV-M、HBV-DNA、HBeAg与HBV PreS1抗原的关系，为临床诊治提供有益的参考。方法采用ELISA法和荧光定量聚合酶链反应技术分别检测了288份血清中的前S1抗原、HBcAg、HBeAg和HBV-DNA。结果前S1抗原与HBV—DNA在HBV感染者血清中具有良好的平行关系，其阴／阳符合率均大于86．1％，两者之间无显著性差异（P〈0．05）。HBV—DNA和HBV PreS1抗原阳性率均高于HBeAg，具有显著性差异（P〉0．05）。结论HBV PreS1抗原与HBV-DNA检出阳性率高度相关，HBV PreS1抗原比HBeAg更能精确地反映HBV在人体内的感染和复制情况，动态监测HBV PreS1抗原的变化对临床判断乙肝治疗效果有重要价值。     

42例重型肝炎患者的人工肝支持治疗

目的探索人工肝支持系统(ALSS)治疗重型肝炎的临床疗效和机制。方法对42例重型肝炎患者在综合疗法的基础上给予ALSS治疗,观察治疗前后临床表现、肝功能各指标、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内毒素及一氧化氮(NO)水平。结果重型肝炎患者在ALSS治疗后,肝功能明显改善,TNF-α、内毒素及NO水平明显下降。慢性重型肝炎早、中、晚期治疗治愈好转率分别为86.7%、63.6%、12.5%。结论ALSS治疗重型肝炎疗效可靠,重型肝炎在早、中期治疗最为适宜。     

携带外源基因的HBV在HepG2细胞中的表达与复制

我们以体外能够表达野生ＨＢＶ的质粒ｐＨＢＶ30 91为研究对象 ,用ＧＦＰ基因替代ＨＢＶ的Ｓ读码框构建携带外源基因的重组ＨＢＶ载体ｐＨＢＶ Ｓ ＧＦＰ。为了保证重组载体中外源基因能够有效表达及整个ＨＢＶ基因读码框的顺利通读 ,在改造ＨＢＶ时保留了Ｓ基因的前 9个核苷酸使ＧＦＰ与之融合 ,从而保证Ｓ基因起始密码子附近的ＤＮＡ结构尽可能与野生ＨＢＶ一致 ,保持ＨＢＶ自身基因表达调控元件的特性。结果表明 :(1)将构建的重组ＨＢＶ基金项目 :国家自然科学基金资助项目( 30 170 85 4) ;全军医药卫生科研基金资助项目( 0 1ＭＡ0 10 )…     

重组逆转录病毒载体携带乙型肝炎病毒载体的构建与表达

目的 探索利用逆转录病毒载体表达HBV载体的可能性及复制缺损性HBV能否被正确包装。方法 在逆转录病毒载体中插入表达显性阴性突变体的HBV基因复制单元，制备重组逆转录病毒后分别用以感染Hep G2和2．2．15细胞，免疫荧光法检测细胞内HBV核心抗原的表达，PCR检测上清液中重组HBV颗粒。结果 在包装细胞系PA317中能形成较高滴度的重组逆转录病毒，用以感染Hep G2细胞后，可检出核心抗原的表达。感染2．2．15细胞后，在培养上清液中能检测出突变型HBV颗粒。结论 重组逆转录病毒能携带HBV载体在细胞内表达，并在有野生型HBV提供结构蛋白的前提下，发挥HBV载体的功能，可望用于抗HBV基因治疗。     

经皮射频毁损和肝动脉栓塞化疗联合治疗中晚期原发性肝癌的疗效观察

肝动脉栓塞化疗(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)已广泛用于治疗中、晚期原发性肝癌,并已取得了一定的疗效.但肝癌由肝动脉和门静脉双重供血,单纯肝动脉栓塞化疗不能有效控制肿瘤生长.射频毁损(Radiofrequency Ablation,RFA)治疗肝脏恶性肿瘤,有明确疗效[1].本文回顾性分析我院103例中、晚期原发性肝癌患者行TACE和(或)RFA治疗资料,探讨TACE与RFA联合治疗中、晚期原发性肝癌的疗效.     

糖皮质激素对重型肝炎及慢性活动性肝炎的疗效

1979～1982年,用糖皮质激素治疗慢性活动性肝炎9例,全部临床治愈;治疗重型肝炎19例,有12例显著好转,有效率达63.2％。在尚无特效疗法的情况下,这一疗效是满意的。根据初步观察,糖皮质激素发挥疗效的机制可能同调节肝细胞的生理功能有关,而难以用其抗炎作用和免疫抑制作用进行解释。