矿化液对骨髓基质细胞的生物学特性的影响

目的 :探讨骨髓基质细胞在矿化液的作用下生长、分化以及基质分泌情况的改变。方法 :采用矿化液 ( φ =10 ?S、10nmol/L地塞米松、5 0mg/LL 维生素C和 10mmol/Lβ 甘油磷酸钠的DMEM培养液 )诱导体外培养第 3代骨髓基质细胞 ,以含 φ =10 ?S的DMEM培养基培养第 3代骨髓基质细胞作对照。倒置相差显微镜观察细胞形态的改变 ,MTT法观察细胞诱导前后增殖情况 ,组织化学方法检测诱导前及诱导后 3、5、7d的碱性磷酸酶活性、免疫组织化学方法检测Ⅰ型胶原、Ⅲ型胶原、骨形成蛋白的合成情况 ,VonKossa方法观察矿化结节的形成情况。结果 :在矿化液的作用下骨髓基质细胞增殖性能降低 ,诱导后第 5天细胞增殖速度降低。随时间的延长碱性磷酸酶的活性增加 ,5d时Ⅰ型胶原、骨形成蛋白呈强阳性表达 ,Ⅲ型胶原逐渐呈弱阳性或阴性表达。诱导 2 0d可见矿化结节。结论 :矿化液促使骨髓基质细胞向成骨细胞转化 ,诱导第 5天的细胞可作为种子细胞与骨组织工程支架材料复合。     

面神经损伤修复机制的研究进展

面神经损伤是常见的口腔颌面部损伤，其再生机制对其修复具有重要意义，现已了解面神经修复机制涉及极为复杂的细胞及分子的相互作用。本文就有关神经损伤后轴突、神经元以及非神经细胞的变化、信号传导及相互作用的研究进展作一综述。     

大鼠牙胚细胞团块培养法构建组织工程化牙齿

目的探索采用大鼠牙胚细胞团块培养法在体内构建组织工程化牙齿的可行性。方法体外培养SD仔鼠磨牙牙胚细胞,并将牙胚细胞团置于离心管内孵育48h后植入近交系SD大鼠肾被膜下,2周取材,苏木精-伊红染色,观察移植物中的组织新生情况。结果牙胚细胞团块在肾被膜下生长良好,形成典型的牙髓牙本质复合体样组织和少量釉质样结构,牙本质小管样结构清晰可见,内侧可见长柱状的成牙本质细胞有序排列,牙髓样组织中可见少量血管样结构。结论以牙胚细胞为种子细胞,用团块培养法在大鼠肾被膜下成功地构建出组织工程化牙冠样结构。     

人全层组织工程皮肤的研制

目的：用组织工程的方法培养人的全层复合皮肤。方法：胎儿背部皮肤为取材对象，分离表皮细胞和成纤维细胞。将成纤维细胞种植入牛I型胶原凝胶中，培养3d后，将表皮细胞接种在凝胶的表面，继续培养2d，然后将凝胶移至气液面进行复层化。5d后取材，进行HE染色，光镜和透射电镜观察。结果：皮肤具备表皮层和真皮层，其结构和正常皮肤的结构相似。表皮层中包括基底层、棘层、颗粒层和角质层，细胞和细胞之间以细胞间桥的形式连接，个别部位有角化珠的存在。表皮层和真皮层之间有完整的基底膜。部分真皮层中可以见到长短不等的上皮钉突。透射电镜结果表明，表皮层的各层细胞之间以桥粒连接。结论：以胎儿皮肤为细胞来源、牛I型胶原为支架的全层组织工程皮肤，是一种良好的生物活性皮肤替代物，可用来修复全层皮肤缺损。     

转化生长因子TGF-β在牙本质发育及修复中的研究进展

转化生长因子TGF—β是一种多能生长因子。目前研究发现在牙本质基质中存在大量的TGF—β，在牙髓损伤后出现反应性增加．可能参与了一些生理、病理调控；这为牙髓治疗尤其是盖髓治疗提供了广阔的应用前景。为此，本文综述了近几年TGF—β及其受体在牙齿发育、修复的调控作用及研究进展，并进行了相应讨论。     

雪旺细胞三维培养体系的构建

目的：构建雪旺细胞三维培养体系，获得细胞－生物材料复合的理想方法。方法：将牛去细胞基质（BAM）、BrdU标记的雪旺细胞、血清和培养基按一定的比例混合，注入PLGA神经导管，37℃、50mL/L CO2孵育形成凝胶。培养1d后植入SD大鼠臀大肌中，3周后观察雪旺细胞在体内的生长情况。结果：3周后导管内充满大量雪旺细胞，经BrdU抗体染色观察，植入的雪旺细胞仍存活，结论：本实验中使用的雪旺细胞三维培养体系组织工程方法，可用于诱导周围神经再生。     

胰岛素样生长因子1诱导外胚间充质细胞向成牙本质细胞样细胞分化

目的：探讨SD大鼠颌突外胚间充质细胞向成牙本质细胞的分化机制。方法：在建立SD大鼠颌突外胚间充质细胞体外培养模型的基础上，用胰岛素样生长因子1(IGF-1)刺激外胚间充质细胞，采用倒置微镜和免疫组化等方法从形态学和功能方面检测细胞的变化。结果：在不含LIF的培养液中加入100ng/mL IGF-1培养的外胚间充质细胞，10d后在倒置显微镜下可见一些细胞出现单一细胞浆突起，似成牙本质细胞。消化后爬片经免疫组化抗DSP染色，部分细胞胞浆呈强阳性着色。结论：IGF-1可部分地诱导外胚间充质细胞向功能性成牙本质细胞分化，可能是牙齿发育过程中的重要细胞因子之一。     

甲硝唑胃部滞留制剂的制备

目的为更好地清除幽门螺旋杆菌,制备同时具有缓释、漂浮、黏附特性的甲硝唑胃部滞留制剂。方法采用挤出滚圆法制备丸心,流化床包衣法制备甲硝唑缓释漂浮黏附微丸。EudragitNE30D为缓释层,NaHCO3为产气层,EudragitRL 30D为阻滞层,Carbopol 934P为黏附层,考察不同包衣增量情况下,各微丸的释药行为,在0.1 mol.L-1HCl中的漂浮性能,及离体大鼠胃黏膜上的黏附能力。结果丸心外包质量分数为3%的EudragitNE 30D,质量分数为9%的NaHCO3,质量分数为10%的EudragitRL 30D,质量分数为5%的Carbopol 934P的微丸,能实现缓释12 h、4 min起漂、持续漂浮12 h,漂浮率大于95%、黏附率为100%。结论所制备的甲硝唑胃部滞留制剂,同时具备缓释的释药行为、优良的漂浮能力、良好的黏附特征。进而能增加甲硝唑的胃部滞留时间,延长药物与幽门螺旋杆菌的接触时间,提高甲硝唑抗幽门螺旋杆菌的疗效。     

肝结核1例

<正>女性,26岁,常规查体B超提示肝内多发低回声结节。复查腹部增强CT显示肝内多发低密度结节,部分边缘轻度强化(图1,2)。考虑转移瘤可能,收治于肿瘤内科。病来无腹痛及排便习惯改变。无     

排斥介导分子在神经损伤中的作用

神经损伤是一种常见的神经科疾病,发病率、致残率、死亡率极高,严重危害人类的生命安全和健康。全世界范围内的各地区都有各种各样神经损伤的患者,因此神经损伤恢复相关的研究成为人们广泛关注的热点和难点问题。神经损伤处出现广泛炎症,表达过量的排斥介导分子（RGMa）,进而抑制轴突的生长,阻碍神经结构和功能的恢复。神经损伤期间,抑制RGMa提高可以促进轴突生长和运动功能恢复。本文围绕RGMa的本质,来源,作用发挥机制等相关问题,进行表述。