用PCR检测恶性B淋巴细胞增殖病基因重排

用ＰＣＲ检测恶性Ｂ淋巴细胞增殖病基因重排王鲁群，张明珙，宋素芹，马晓星，迟翠芳（济南军区总医院血液科，济南２５００３１）恶性淋巴细胞增殖病是源于淋巴细胞的恶性克隆性疾病。采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）技术，分析２５例Ｂ细胞起源的恶性淋巴细胞增殖病免疫球蛋...     

环孢菌素A联合表没食子儿茶素没食子酸酯逆转白血病多药耐药的体外研究

大量实验证实环孢菌素A(CsA)能够抑制P糖蛋白(P-gp)的ATP酶活性，逆转多药耐药(MDR)效果确切，然而由于其剂量限制性毒性作用，临床应用受到制约，表没食子儿茶素没食子酸酯[(-)epigallocatechin-3-gallate，EGCG]是绿茶提取物中茶多酚的主要成分之一，我们的前期研究表明，EGCG能够逆转人白血病MDR细胞系K562／A02的耐药性。     

急性非T淋巴细胞白血病的免疫表型与临床特点的研究

按Ｒｏｂｅｒｔ的诊断标准，将用一组敏感特异的单克隆抗体诊断的１３５例急性非Ｔ淋巴细胞白血病（ＮＴ－ＡＬＬ）分为４组ＮＴ－ＡＬＬⅠ～Ⅳ，均不同程度地接受化疗，在随访的９９例中，ＮＴ－ＡＬＬⅠ、Ⅲ、Ⅳ组缓解率和１年存活率均高于ＮＴ－ＡＬＬⅡ；儿童组１年存活率显著高于成人组。     

再生障碍性贫血患者细胞免疫功能及抗T细胞单克隆抗体的免疫调节及造血调控的研究

观察了再生障碍性贫血（ＡＡ）１６５例的淋巴细胞比值，用ＡＰＡＡＰ法和ＥＬＩＳＡ法测定Ｔ１３８例的Ｔ细胞亚群、８９例ＨＩＪＡ－ＤＲ抗原的表达及１６例ＰＢＭＮＣ培养上清的ＴＮＦα水平，用抗Ｔ淋巴细胞单克隆抗体ＳＭＵ３和ＳＭＵ８治疗了ＡＡ患者６３例。结果表明，ＡＡ患者体内细胞免疫功能紊乱，表现为Ｔ细胞亚群比例失衡，ＨＬＡ－ＤＲ抗原表达增高，ＴＮＦα分泌增加；用ＳＭＵ３、ＳＮＵ８单抗治疗ＡＡ的总有效率为７９．３％，且具有疗效快、副作用小、重复应用仍安全有效等优点。     

对10例枕骨大孔疝护理的经验教训

急性枕骨大孔疝是某些脑部疾患最严重的并发症之一,死亡率较高。主要表现为突然昏迷、很快出现呼吸障碍甚至呼吸骤停。发现时间的早晚直接影响抢救效果。因此,掌握疝前症状,及早采取措施,对预防和治疗枕骨大孔疝非常重要。本文对10例急性枕骨大孔疝死亡病例,主要对其疝前症状的观察进行回顾性分折,以图能提高对此疝疝前症状的认识,准确预测,及时发现和进行抢救。     

用单克隆抗体和基因扩增技术研究淋巴细胞白血病细胞起源

本研究采用系列单克隆抗体免疫酶方法(APAAP法)和体外基因扩增聚合酶链反应(PCR)技术,通过检测白血病细胞表面分化抗原及免疫球蛋白重链(IgH)和T细胞受体(TCR)γ、δ 基因重排,研究35例淋巴细胞白血病细胞起源。结果表明,20例表达B细胞表面标记,其中B-ALL15例,     

利用一组国产抗白细胞单克隆抗体进行恶性白细胞病的免疫学分型研究

本文报道采用一组国产单抗20种(军科院,天津血研所及本组提供)对254例恶性白血细胞疾病进行免疫学表型分析的结果,全部病例经细胞形态学FAB分型及细胞化学染色诊断为ALL130例,ANLL87例,CLL20例,恶性淋巴瘤17例。其中成人191例,儿童63例,男155例,女99例。大多数病人     

阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)的皮质类固醇疗法

本文报告了皮质类固醇隔日疗法治疗PNH取得满意疗效。作者采用强的松龙隔日60mg口服治疗19例PNH,至少3个月,结果8例取得良好疗效,3例有效,8例无效。疗效良好者治疗后1-7个月内(中位数2个月),Hb升至最高值,后将强的松龙渐减至维持量隔日20-40mg,能维持稳定的Hb值,但无一例Hb恢复正常。作者,对比有效与无效者发现,在性别、诊断时年龄、最初Hb、WBC及Ham试验阳性率等方面,无显著差异。治疗时年龄及治疗前病程,有效者均小于无效者,有显著差异,血与骨     

慢性粒细胞白血病急变为嗜碱粒细胞白血病和恶性组织细胞病各1例报告

现将我院收治的慢性粒细胞白血病急变为嗜硷粒细胞白血病和恶性组织细胞病各一例报告如下.患者男,33岁.因头晕乏力,伴鼻衄和肝脾肿大1月,于1982年3月在某医学院附院经髓象确诊为慢粒.经马利兰治疗后,肝脾未触及,呈部份缓解.此后坚持马利兰长期维持治疗,白血胞维持在5～12×10~9