吸入血小板活化因子对豚鼠气道反应性影响及机制的研究

将豚鼠暴露于２００ｍｇ／Ｌ的血小板活化因子（ＰＡＦ）气雾，２４小时后测定豚鼠对组胺的气道反应，然后进行支气管肺泡灌洗（ＢＡＬ）。ＰＡＦ处理组的气道反应性显著高于对照组，ＢＡＬ嗜酸性粒细胞（Ｅｏｓ）、低密度Ｅｏｓ（ＨＥｏ）也显著增多。以上表明ＰＡＦ是诱导气道高反应性的重要介质，其作用机制可能与趋化、活化Ｅｏｓ有关。     

雷公藤甲素对哮喘动物模型气道反应性的观察

雷公藤作为一种免疫调制剂已被用于多种疾病的治疗。但雷公藤是否影响哮喘气道反应性尚不清楚。我们对此做了初步研究，报道如下。一、材料与方法１．动物处理：选健康豚鼠２３只（重量４００～５５０ｇ），雌雄不拘，随机分为（１）哮喘组：在第一和第八天，用１％卵蛋白（ＯＡ）给豚鼠雾化吸入致敏。在第１６～２０天，用２％ＯＡ进行激发，使致敏豚鼠出现哮喘样发作为止。激发前４５～６０分钟给予苯海拉明１０ｍｇ／ｋｇ皮下注射，以预防ＯＡ激发导致动物死亡。第１９、２０天用１％ＯＡ激发。不用苯海拉明。在第２１天测定气道反应性。…     

血小板活化因子对嗜酸性粒细胞的活化作用

用多粘菌素Ｂ注射，造成豚鼠腹腔渗出液中嗜酸性粒细胞（Ｅｏｓ）增多，分离出其中的Ｅｏｓ，测定血小板活化因子（ＰＡＦ）对Ｅｏｓ过氧化物酶（ＥＰＯ）活性、Ｅｏｓ沉淀密度和存活时间的作用。结果表明：ＰＡＦ能增强ＥＰＯ活性，诱导Ｅｏｓ脱颗粒，其最大作用浓度分别为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。淋巴细胞培养上清液能显著增强ＰＡＦ的脱颗粒作用。１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＦ还能使１５．９％的正常密度Ｅ     

哮喘患者淋巴细胞粒细胞—巨噬细胞集落刺激因子mRNA的表达

哮喘患者淋巴细胞粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子ｍＲＮＡ的表达金远林王长征王春霞钱桂生活化的Ｔ淋巴细胞产生的细胞因子白细胞介素（ＩＬ）－５、粒细胞－巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）及ＩＬ－３，在以嗜酸细胞（Ｅｏｓ）为主的哮喘非特异性气道炎症产生中起重...     

气道上皮与支气管哮喘

本文着重介绍了气道上皮的细胞组成、结构以及上皮的粘附机制;气道上皮细胞作为哮喘炎性介质等作用的靶细胞及其在气道高反应性中的作用;气道上皮作为效应细胞在哮喘发病过程的作用。     

无症状哮喘患者支气管扩张试验多项指标测定

支气管扩张试验系使用一定剂量的支气管扩张药物使痉挛的支气管舒张 ,来判断气道阻塞的可逆程度 ,作为支气管哮喘的诊断辅助方法。本文探讨无症状哮喘患者气道阻塞的可逆性及支气管试验指标的阳性率及临床应用价值 ,现报告如下。１材料与方法１．１对象支气管哮喘患者４９例 ,男性１９例 ,女性３０例 ,平均年龄（３４．８２±１３．３８）岁 ,平均病程（１１．２７±９．２６）年（１～３０年）。所测对象为本院门诊及住院患者 ,经临床确诊 ,符合中华结核和呼吸杂志１９９７年哮喘临床诊断标准［１］。作者简介 :王金平（１９５７．８） ,男…     

雷公藤对哮喘豚鼠嗜酸性细胞凋亡及IL-5和GM-CSF mRNA表达的研究

目的：探讨雷公藤对哮喘豚鼠酸性细胞（Ｅｏｓｉｎｏｐｈｉｌ,Ｅｏｓ）凋亡及与白介素－５（ＩＬ－５）,粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）ｍＲＮＡ表达的作用。方法：实验豚鼠分为哮喘组,雷公藤治疗组和下沉对照组,采用原位细胞凋亡（ＴＵＮＥＬ）和原位杂交技术分别检测豚鼠支气管肺泡灌洗涤中的Ｅｏｓ的凋亡率和肺组织ＩＬ－５,ＧＭ－ＣＳＦ ｍＲＮＡ的表达强度均显著高于处理和对照组,哮喘组ＢＡＬＦ中Ｅｏｓ     

120例哮喘患者发病及治疗情况调查

哮喘是一种气道慢性炎症性疾病,其疾病过程具有反复的发作性和长期性。“全球哮喘防治创议（ＧＩＮＡ）”提出,对哮喘患者的教育和管理在治疗哮喘中具有十分重要的意义。对哮喘虽不能治愈,但对多数病人经长期、规律性的治疗可以达到控制哮喘的目的。要达到控制哮喘的目的,需加强哮喘病人的教育和管理,首先需要了解哮喘病人的发病及治疗情况,这样才能做到有的放矢,针对病人的实际情况,做好教育及管理工作。对象与方法ｌ。对象：调查对象为１９９６年１０月～１９９７年４月期间我院门诊及住院治疗的哮喘病人共１２０例,其中男４４例…     

术后经导管动脉化疗栓塞对肝内胆管细胞癌患者远期预后的影响

目的 评估术后经导管动脉化疗栓塞(pTACE)对肝内胆管细胞癌(ICC)患者远期预后的影响,并鉴别适合进行术后pTACE辅助治疗的ICC患者.方法 纳入2010年1月至2011年1 2月在第二军医大学东方肝胆外科医院接受根治性切除术治疗的114例ICC患者,通过单因素和多因素分析确定总生存期(()S)和无复发生存期(RFS)的独立危险因素.有l项及以上复发危险因素的患者被定义为高风险组(n=73),没有复发危险因素的被定义为低风险组(n=41),比较pTACE对这两组患者预后的影响.结果 多因素分析结果显示多发肿瘤(HR=3.515,95％CI:2.083～5.932,P＜0.00l)、肿瘤最大径＞5 cm(HR=2.050,95％CI:1.309～3.210,P=0.002)、微血管侵犯(HR=2.287,95％CI:1.104～4.736,P=0.026)、手术切缘阳性(HR=5.089,95％ CI.2.055～12.600,P＜0.001)和淋巴结转移(HR=2.880,95％CI:1.579～5.251,P=0.00l)是()S的独立危险因素;多发肿瘤(HR=2.752,95％CI:1.619～4.678,P＜0.001)、肿瘤最大径＞5 cm(HR=2.010,95％CI:1.298～3.113,P=0.002)和微血管侵犯(HR=3.857,95％CI:1.856～8.013,P＜0.001)是RFS的独立危险因素.虽然pTACE不是OS或RFS的独立预后因素,但pTACE可以改善高风险组患者的OS和RFS(P＜0.05).结论 具有术后复发危险因素的ICC患者可从pTACE中获益,应该建议接受pTACE治疗.     

IL-17A抑制Th2细胞分化减轻哮喘小鼠气道嗜酸性粒细胞炎症

目的 研究IL-17A对哮喘小鼠Th2细胞分化及其相关炎症的作用.方法 24只C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为对照组、哮喘组和IL-17A处理组(n=8).哮喘组和IL-17A处理组予以卵清蛋白(ovalbumin,OVA)致敏及激发.每次雾化激发前1h,IL-17A处理组给予重组小鼠IL-17A气道滴入.各步对照均予以生理盐水.末次激发后24h处死小鼠,收集支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage fluid,BALF)行细胞总数及分类计数.ELISA检测BALF中IL-4、IL-5、IFN-γ、IL-17A的浓度.HE和PAS染色及半定量评分评估小鼠肺部病理变化.流式细胞术检测脾脏和支气管淋巴结Th细胞分化.免疫磁珠分选健康小鼠幼稚CD4+T细胞,用Th2极化培养基体外培养,并给予IL-17A或等量PBS干预,检测Th2细胞的增殖、凋亡和分化.结果 哮喘组较对照组,BALF中细胞总数、嗜酸性粒细胞数及其比例(P＜0.05)、IL-4、IL-5、IL-17A浓度均显著增高(P＜0.05),IFN-γ浓度显著下降(P＜0.05);支气管、血管周围炎症细胞浸润和杯状细胞化生明显加重(P＜0.01);脾脏和淋巴结Th2细胞分化比例显著增高(P＜0.05).IL-17A处理组较哮喘组,BALF中的细胞总数[(26.00±5.43)×104/mLvs(58.40 ±26.93)×104/mL,P＜0.05]、嗜酸性粒细胞数[(8.04±1.98)×104/mL vs(31.95±12.28)×104/mL,P＜0.05]及其比例[(29.93 ±3.03)％ vs(53.47 ±6.62)％,P＜0.01]显著降低,而中性粒细胞数及其比例无明显变化;BALF中Th2相关因子IL-4浓度[(9.86 ±2.77) pg/mL vs(28.13 ±4.62) pg/mL,P＜0.01]、IL-5浓度[(7.30 ±0.50) pg/mL vs(10.50±1.10) pg/mL,P＜0.01]均显著降低;支气管、血管周围炎症细胞浸润减轻,HE染色半定量评分降低[(2.00 ±0.51)vs(3.12 ±0.64),P＜0.05],杯状细胞化生减少[(0.80 ±0.45)vs(2.40 ±0.55),P＜0.01];脾脏[(2.24±0.44)％vs(4.82±1.83)％,P＜0.01]和淋巴结[(7.05±0.58)％vs(10.57±1.35)％,P＜0.05]中Th2细胞分化比例显著减少.极化培养的幼稚CD4+T细胞,予IL-17A干预后,诱导分化的Th2细胞比例显著减少(P＜0.05),而增殖和凋亡无显著变化.结论 IL-17A有抑制Th2细胞分化,减轻哮喘小鼠气道嗜酸性粒细胞炎症的作用.