小型猪与家犬在手术教学中的对比分析

目的 比较两种动物用于手术教学的效果。方法 将成年杂种犬与小型猪麻醉后,一周一次依次对其施行切开缝合术、气管切开术、静脉切开术、臀部清创术和盲肠部分切除术,比较分析猪与犬的一般特性、麻醉、切口愈合情况以及死亡率。结果 猪对人的健康安全威胁较小,更能耐麻药,伤口甲级愈合率较高,死亡率较低。结论 小型猪用于学生手术教学优于犬。     

自体移植脾组织神经肽Y阳性神经纤维再生的实验研究

目的：研究自休脾组织移植术后不同时相神经肽Y阳性（NPY^ ）神经纤维的再生规律。方法：健康Wistar大鼠56只，雌雄不限，体重100-120g，随机分为实验组及假手术组，术后7，14，30，60，90，120，180d取两组脾组织，行免疫组化抗NPY抗体染色及图像分析定量测定。结果：术后30d内，自体移植脾组织无NPY^ 神经纤维；术后60d，NPY^ 神经纤维出现于移植脾组织周边区域；术后90d，NPY^ 神经纤维向移植脾组织中央实质区伸展；术后120-180d，移植脾组织内NPY^ 神经纤维分布及密切均接近正常。结论：自体脾组织移植后可实现NPY^ 神经纤维再生；再生神经纤维来源于移植脾组织周围大网膜。     

自体脾组织移植后神经再生与神经生长因子及其受体TrkA的关系

目的：观察自体脾组织移植术后不同时相再生脾组织中生长相关蛋白(growth associated protein 43，GAP-43)、神经生长因子(nerve growth factor，NGF)、TrkA mRNA的表达，初步探讨自体脾组织移植中GAP-43神经再生与NGF，TrkA的关系。方法：健康Wistar大鼠144只，雌雄不限，体质量100～120g，随机分为手术组(GAP-43组、NGF组、TrkA组各36只)和对照组(36只)，术后15，30，60，90，120，180d取两组脾组织，行原位杂交、Rt-PCR及图像分析法测定GAP-43，NGF和TrkA mRNA。结果：脾组织移植手术后30d，自体移植脾组织中出现GAP-43，NGF，TrkA mRNA；手术后90d达到高峰；手术后120～180d，移植脾组织中GAP-43，NGF，TrkA mRNA逐渐接近正常脾组织。术后30-90d，3组中GAP-43，NGF，TrkA mRNA的含量均明显高于对照组(P&;lt;0．05或&;lt;0．01)。结论：GAP-43 mRNA在自体移植脾组织中有表达，其表达规律与移植脾组织中神经纤维的再生规律相一致。伴随着GAP-43 mRNA的增加，NGF，TrkA mRNA也表现出相应的表达规律，提示NGF和TrkA与脾组织神经再生关系密切。     

自体移植脾组织血管神经再生的实验研究

儿童脾切除后机体免疫力降低 ,易发生凶险性感染 (ＯＰＳＩ)。通过自体脾组织移植保留脾脏的部分免疫功能 ,从而降低ＯＰＳＩ[1,2 ] 。笔者通过测定自体移植脾组织内ＶＥＧＦ(血管内皮血细胞生长因子 )、ＫＤＲ(受体 )、ＮＰＹ(神经肽 )的表达 ,以揭示移植脾组织的血管神经再生规律。材料与方法用 10 5只Ｗｉｓｔａｒ大鼠行脾切除自体脾组织大网膜内移植。术后于 7ｄ、14ｄ、30ｄ、6 0ｄ、90ｄ、12 0ｄ、180ｄ取移植组织进行组织学观察 ,免疫组化ＡＢＣ法检测ＮＰＹ阳性神经纤维及ＶＥＧＦ、ＫＤＲ的表达 ,每一时相点均以正常脾组织为对照。…     

自体脾组织移植后病理学变化的实验研究

目的　研究自体脾组织移植后不同时相点病理形态学变化规律。　方法　健康Wistar大鼠 5 6只 ,雌雄不限 ,体重 10 0～ 12 0 g ,随机分为 7组 ,每组 8只中又设脾切除自体组织大网膜内脾移植组 5只 ,假手术组 3只 ,分别于术后 7、14、3 0、60、90、12 0、180d取脾组织 ,光镜、透射电镜观察。　结果　移植脾组织之重量在术后 7d最轻 ,为 0 .0 72 g ,其后逐渐增加 ,180d时为 0 .5 11g ,各时相点之间有明显差异 (P <0 .0 5 )。病理检查提示移植脾组织经历急性期、缓解期、修复期三个病理时期 ,逐步恢复并接近正常的组织结构。　结论　自体脾组织大网膜内移植术是简便有效的脾移植方法。自体移植脾组织再生过程可分为 :急性期、缓解期与修复期     

大网膜内植入自体脾组织与原位脾组织的结构比较

目的 :为临床应用自体脾组织植入术提供实验研究资料。方法 :大鼠分为实验组和对照组 ,前者切取 1 /2脾脏去包膜后切成 1mm× 1mm× 1mm大小均匀组织块 ,植入大网膜囊袋内。饲养 6个月后取 2组脾组织制片 ,光镜和电镜定性观察组织结构变化 ,计算机图像分析系统比较血管、红髓、白髓及胶原纤维的面密度 ;免疫组化法结合计算机图像分析测定神经肽 (NPY)阳性神经纤维密度。结果 :神经和边缘窦内皮细胞结构恢复较好 ,血管 ,白髓的面密度值较对照组减少 ,红髓与对照组相当 ,胶原纤维面密度增加。结论 :大网膜内植入的自体脾组织通过再生能恢复脾脏的主要组织结构 ,但不能完全恢复正常。     

自体移植脾组织中神经纤维的再生

目的 采用免疫组化的方法探讨自体移植脾组织中神经纤维的再生过程。方法 健康Wistar大鼠63只，体质量100～120g，分为实验组及假手术组，术后7．14．30、60、90、120、180d取两组脾组织，行免疫组化ABC法抗NPY抗体染色、图像分析定量测定。结果 术后30d内，自体移植脾组织无NPY^ 神经纤维；术后60d，NPY^ 神经纤维出现于移植脾组织周边区域并随时间推移向移植脾组织中央实质区伸展；术后180d移植脾组织内NPY^ 神经纤维分布及免疫组化阳性染色区域密度接近正常。结论 应用免疫组化方法对自体脾组织移植后神经纤维再生过程进行研究，可清晰显示神经纤维再生规律，为后续研究提供理论基础与技术方法。     

自体脾组织移植神经再生中生长相关蛋白mRNA的表达

背景：严重脾破裂患者可通过自体脾组织大网膜内移植挽救脾脏的功能，移植脾组织是否受神经调控目前尚不清楚，生长相关蛋白(growth associated protein，GAP-43)是一种神经系统特异性蛋白质，通过检测移植脾组织内GAP-43以了解其神经再生情况，目的：研究自体脾组织移植术后不同时相再生脾组织中GAP-43 mRNA的表达，揭示GAP-43^ 神经在自体移植脾组织中的再生规律。设计：随机对照实验。单位：一所大学的外科应用解剖与手术学教研室。材料：实验于2002-09／2003-07在第三军医大学外科应用解剖与手术学教研室进行。选用Wistar大鼠120只，随机分为实验组和假手术组(对照组)制作动物模型。术后两组动物在同等条件下饲养，分别于15，30，60，90，120，180d，取脾组织进行观察。方法：采用Tripure试剂按常规方法提取组织中总RNA。采用M-MLV反转录试剂盒将总RNA反转录cDNA。凝胶图像分析定量测定GAP-43mRNA。主要观察指标：①反转录-聚合酶链反应检测结果。②图像分析结果。结果：脾组织移植手术后30d，自体移植脾组织中出现GAP-43 mRNA；手术后90d达到高峰；手术后120～180d，移植脾组织中GAP-43 mRNA逐渐接近正常脾组织。结论：GAP-43 mRNA在自体移植脾组织中有表达。提示移植脾组织中有神经纤维的再生。     

桡神经深支的体表定位应用解剖学研究

目的建立桡神经深支的体表定位方法并明确其应用解剖学特征.方法取成人尸体48具,显露桡神经深支,在前臂旋前旋后中立位,分别测量桡神经深支发出点与肱桡关节线的距离、桡神经深支穿出旋后肌的部位与肱桡关节线的距离、桡骨茎突与肱桡关节线的距离、桡神经深支穿出旋后肌的部位与肱骨外上髁和Lister结节连线的水平距离.结果桡神经深支自桡神经主干发出的位置在肱桡关节上方平均为(15.4±2.5)mm.桡神经深支穿出旋后肌的部位均位于肱骨外上髁与桡骨Lister结节连线的尺侧,与连线的水平距离平均为(6.1±2.1)mm,与肱桡关节线的平均距离为(61.3±17.6)mm,肱桡关节线与桡骨茎突尖端之距平均为(230.5±19.4)mm,后二者之比平均为(0.27±0.03)mm.结论桡骨小头正前方或略偏外侧可作为桡神经深支近端的定位标志,肱桡关节线下方约60 mm,肱骨外上髁与桡骨Lister结节连线尺侧约6 mm可作为桡神经深支远端的定位标志,二者结合可相对准确的对桡神经深支进行体表定位.     

回盲肠间置幽门替代术重建胃肠道的胃排空研究

目的对回盲肠间置幽门替代术应用于胃肠道重建中作初步研究.方法将21例成年健康小型猪分为3组:假手术对照组、B-I式组和远端胃大部切除带蒂回盲肠间置幽门替代手术组(回盲肠间置组).在术后60 d、120 d进行口服葡萄糖耐受实验和核素胃排空实验,且观察术后动物恢复情况.结果术后2个月,B-I式组和回盲肠间置组与对照组比较,相差均非常显著(P<0.01);该两组对比,无显著差异.4个月后,回盲肠间置组胃排空时间延长,几乎接近正常对照组,与B-I式组比相差非常显著(P<0.01).结论回盲括约肌能替代幽门部分功能,回盲肠间置替代幽门重建消化道具有可行性.