COMPARISON OF THE EFFECTS OF LOSARTAN，ENALAPRIL AND THEIR COMBINATION IN THE PREVENTION OF LEFT VENTRICULAR REMODELING AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION IN THE RAT

Objectives. To compare the effects of losartan, enalapril and their combination in the prevention of left ventricular remodeling (LVRM) after acute myocardial infarction (AMI) in the rat.Methods. AMI model was induced in female SD rats by ligating left coronary artery. Forty-eight hours after the procedure, 83 surviving rats were randomized into one of the following 4 groups : 1) AMI control group (n = 19), 2) losartan group (n =22, 3 mg · kg-1 · d-1), 3) enalapril group (n =20, 1mg · kg-1· d-1), 4) losartan - enalapril combinative group (n = 22, 3 and 1mg · kg-1 · d-1 respectively). 5) sham-operated group (n = 10) and 6) normal rats group (n = 10) were selected randomly to serve as non-infarction controls. Losartan and enalapril were delivered by direct gastric gavage. After 4 weeks of medical therapy, hemodynamic studies were performed in each group, then the rat hearts were fixed with 10% formalin and pathologic analysis on them was performed. Complete experimental data was obtained in 56 rats,     

氟罗沙星与5种注射剂配伍稳定性研究

氟罗沙星 (Ｆｌｅｒｏｘａｃｉｎ)为一新型的第四代喹诺酮类药物 ,具有抗菌谱广、毒副作用较小的特点 ,具有临床应用前途的新抗菌药。在临床应用中是否可与一些常用静脉用药混合静滴 ,本实验对氟罗沙星与 5种常用静脉用药物在 5 %葡萄糖注射液中的配伍稳定性进行考察 ,为临床合理用药提供依据。现将实验结果报道如下。1　仪器与试药1 1　药品氟罗沙星对照品 (含量 99 6 % ,ＫｙｏｒｉｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＣＯＬＴＤＴＯＫＹＯＪＡＰＡＮ ,ＬＯＴＮＯＮ5 6 0 2 ) ,氟罗沙星注射液 (江苏扬子江药业集团公司 0 0 0 90 2 ) ,三磷酸腺…     

注射用双黄连与13种常用药物配伍稳定性研究

对注射用双黄连与临床上常用的13种药物配伍的稳定性进行了研究。结果表明：苯唑青霉素，氨苄青霉素，维生素B6，三磷酸腺苷，三氮唑核苷，辅酶A，甲硝唑与双黄连配伍无显著性变化；双黄连与诺氟沙星，环丙沙星，氧氟沙星，维生素C，丁胺卡那霉素，氢化可的松则不宜配伍。     

西布曲明片治疗单纯性肥胖的临床研究

目的 :评价西布曲明 (sibutramine)对单纯性肥胖或体重指数 (BMI)≥ 2 5的超重者的减肥疗效及安全性。方法 :以安慰剂作为对照进行 8wk的随机双盲、多中心临床研究 ;试验组、对照组各纳入受试者 10 4例 ,每日 1次饭前或饭后 1h口服西布曲明片 10mg或相同片数的安慰剂。 8wk启盲后 ,试验组继续用药观察至 2 4wk。结果 :西布曲明可明显减少受试者的腰围、臀围、BMI、体重 (P <0 .0 1) ,总有效率为 73.8% ,对照组为 15 .5 % ,P <0 .0 1。对血脂及血糖的影响 2组间差异无显著意义。治疗至 8wk末西布曲明不良反应发生率为5 8.6% ,对照组为 4 1.4 %。 2 4wk末西布曲明不良反应发生率为 35 .7%。未发现严重的不良反应。结论 :西布曲明片是疗效肯定、不良反应较轻、给药方便、依从性高的减肥药     

RP-HPLC法测定血浆罗格列酮浓度

目的 :建立RP HPLC法测定血浆罗格列酮浓度。方法 :采用shim packCLC ODS柱及荧光检测 ,激发波长为 2 5 0nm ,发射波长为 370nm。以 10mmol·L-1乙酸铵 甲醇 ( 12∶40 ) ,用浓氨水调 pH至 8.0 0为流动相 ,流速为 0 .7mL·min-1。样品用二氯甲烷提取 ,按内标法定量。结果 :标准曲线在 10 .2 2～ 2 0 4.4μg·L-1范围内有良好线性关系 (r =0 .99994) ,最低定量浓度为 10 .2 2 μg·L-1,平均方法回收率为 97.6 7% ,日内RSD小于 4.0 % ,日间RSD小于 8.0 %。结论 :本法具有快速简便、灵敏准确等特点 ,适宜血浆中罗格列酮的浓度测定。     

单剂服用西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响

目的:探讨西咪替丁对家兔体内左氧氟沙星药动学的影响.方法:采用交叉设计,8只健康家兔随机分为两组,分别单剂量给予左氧氟沙星或左氧氟沙星 西咪替丁.用高效液相色谱法测定家兔血清中左氧氟沙星浓度.结果:左氧氟沙星组与左氧氟沙星 西咪替丁组比较,左氧氟沙星的Cmax、Tmax、AUC、t1/2差异无统计学意义(P>0.05).结论:单剂同时使用西咪替丁和左氧氟沙星,左氧氟沙星的药动学参数无明显变化.     

兰索拉唑肠溶片健康人体药动学研究

目的:研究兰索拉唑肠溶片在人体内的药动学特点。方法:8名健康男性受试者单剂量口服30mg兰索拉唑肠溶片,血样加入内标(奥美拉唑)经预处理后用HPLC-UV法测定。结果:血浆中兰索拉唑浓度在20.00~2 000.00ng.mL-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),日内、日间相对标准差均小于10%。主要药动学参数Cm ax为(876.14±278.11)ng.mL-1,tm ax为(3.81±0.70)h,t1/2为(1.68±0.70)h,AUC0~t为(2 925.04±1 110.88)ng.h.mL-1,AUC0~∞为(3 072.88±1 230.40)ng.h.mL-1。结论:本法操作简便,灵敏度高,无杂质峰干扰,测得的药动学参数可为其临床应用提供参考。     

托拉塞米胶囊与片剂在健康人体内的药动学和生物等效性

目的研究托拉塞米试验制剂(胶囊)和参比制剂(片剂)的人体药动学和生物等效性.方法20名健康受试者随机交叉口服托拉塞米胶囊(试验制剂)和托拉塞米片(参比制剂),剂量均为10 mg.血样加入内标(呋塞米)经预处理后采用HPLC法测定.结果试验胶囊、参比片剂的主要药动学参数Cmax分别为(1160.1±188.0),(1 271.2±326.8)μg·L-1;Tmax分别为(1.1±0.4),(1.0±0.4)h;t1/2分别为(4.1±1.0),(4.0±1.0)h;AUC0-t分别为(3 662.3±782.2),(3 783.2±1390.1)μg·h·L-1.以AUC0→t计算的试验胶囊的相对生物利用度为(100.6±23.9)%.结论经方差分析及双单侧t检验结果显示,试验制剂和参比制剂具有生物等效性.     

氟罗沙星与7种注射剂配伍的稳定性研究

目的：考察10％氟罗沙星注射液与维生素C、维生素B6、地塞米松磷酸钠、西咪替丁、盐酸雷尼替丁、利巴韦林、阿昔洛韦7种常用注射剂配伍的稳定性,方法：在室温下模拟临床常用的浓度,观察10％氟罗沙星注射液与上述7种注射剂在5％葡萄糖注射液中配伍6h内的外观,PH值及氟罗沙星含量变化。结果：与注射用阿昔洛韦配,1h内有白色沉淀产生,氟罗沙星含量下降,与维生素C、维生素B6、利巴韦林,地塞米松,西咪替丁,雷尼替丁6种注射液配伍,6h内外观,PH值和氟罗沙星含量基本无变化,结论：氟罗沙星注射液不能与注射用阿昔洛韦配伍;与维生素C、维生素B6、利巴韦林、地塞米松,西咪替丁、雷尼替丁6种注射配伍稳定性较好。     

小剂量依那普利对大鼠急性心肌梗死左室重构和功能的影响

目的 评价小剂量依那普利(ILDEn)对大鼠急性心肌梗死(AMI)左室重构(LVRM)和功能的影响.方法 AMI雌性SD大鼠49只,随机分成AMI组(24只)和ILDEn治疗(0.1 mg·kg-1·d-1)组(25只);另有正常组(10只)和假手术组(13只)大鼠作对照.直接灌胃法给药4周后均行血流动力学测定、心脏标本固定和病理分析.去除死亡大鼠及舒张不良和梗死面积＜35%或＞55%的心脏标本后,最终分组为(1)AMI组13只;(2)ILDEn组12只;(3)假手术组8只;(4)正常组9只.结果 假手术与正常组各项指标比较,差异均无显著性意义;AMI和ILDEn组梗死面积比较,也无显著差异(46.7%,46.2%).与假手术组相比,AMI组左室舒张末压(LVEDP)、容积(LVV)、实际重量(LVAW)和相对重量(LVRW)均显著增加;而左室内压最大上升和下降速率(±dp/dt)及其左室收缩压(LVSP)的校正值(±dp/dtLVSP)均显著降低.与AMI组相比,ILD组LVEDP显著降低(12.7 mmhg,19.7 mmHg),LVV显著减小(0.68 ml,0.80 ml),LVAW和LVRW均显著减轻(LVAW665 mg,761 mg;LVRW2.45 mg/g,2.79 mg/g);而±dp/dt及其校正值均无显著变化.结论 小剂量依那普利能改善AMI大鼠血流动力学,有效防治左室重构,但对左室功能无影响.