全文获取类型
收费全文 | 306篇 |
免费 | 19篇 |
国内免费 | 18篇 |
专业分类
儿科学 | 1篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 5篇 |
内科学 | 9篇 |
皮肤病学 | 5篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 18篇 |
综合类 | 65篇 |
预防医学 | 10篇 |
药学 | 126篇 |
中国医学 | 98篇 |
肿瘤学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 4篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 5篇 |
2020年 | 8篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 17篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 28篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 22篇 |
2009年 | 12篇 |
2008年 | 25篇 |
2007年 | 27篇 |
2006年 | 20篇 |
2005年 | 9篇 |
2004年 | 7篇 |
2003年 | 15篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 8篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 5篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 4篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 4篇 |
1991年 | 1篇 |
1990年 | 1篇 |
1988年 | 4篇 |
1987年 | 3篇 |
1985年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有343条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
Pharmacokinetic aspects of rectal formulations of Temazepam 总被引:1,自引:0,他引:1
An in vitro/in vivo study was carried out with different rectal formulations of temazepam. Pharmacokinetic data were determined in a cross-over study in 10 volunteers after rectal administration of 10 mg temazepam as a polyethylene glycol based suppository (selected from in vitro data), a liquid-filled capsule and a micro-enema respectively, using oral administration of a liquid-filled capsule as a reference. Serum levels of temazepam indicate an instantaneous and complete release from the micro-enema (Frel=0.94±0.21, Cmax 205±36.9 g/l, tmax 0.49±0.31 hour) and a slower but complete release of temazepam from the suppository (Frel=1.01±0.25, Cmax 202±41.3 g/l, tmax 1.48±0.41 hour). A high interindividual variation in absorption profiles was observed after rectal administration of the liquid-filled capsule (Frel 0.72±0.36, Cmax 182±122 g/l, tmax 4.08±4.28 hour), which makes it less suitable for rectal use. The micro-enema and suppository appear to be useful as rectal formulations for temazepam. 相似文献
2.
3.
4.
目的探讨中药肠道泡腾栓剂治疗溃疡性结肠炎的免疫学疗效机制。方法实验分设正常对照、模型对照、空白泡腾栓、清肠泡腾栓、清肠栓、柳氮磺胺吡啶栓共6个组,ELISA法检测血清、结肠上清TNF-α仪、IL-13;免疫组化、原位杂交检测IL-8(mRNA)阳性表达。结果模型对照组血清TNF-α较正常对照组升高(P<0.05),结肠黏膜IL-8(mRNA)阳性表达明显增强(P<0.01);清肠泡腾栓明显降低结肠上清TNF-α含量以及IL-8(mRNA)阳性表达,与模型组比较差异有显著性(P<0.05,P<0.01);清肠泡腾栓对IL-13的调控作用不明显,与模型对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论清肠泡腾栓通过抑制促炎细胞因子而对溃疡性结肠炎产生治疗作用。 相似文献
5.
目的 :探讨前列回春对实验性大鼠前列腺组织显微结构和超微结构的影响。方法 :采用大鼠去势后注射丙酸睾酮引起前列腺增生法造模 ,灌胃给药 30d后 ,处死大鼠取前列腺组织用光镜和电镜观察 ,并在光镜下测量各实验组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度。结果 :模型组腺上皮增生呈复层及假复层凸向管腔 ,使管腔缩小 ,管壁增厚 ,电镜下上皮细胞呈高柱状 ,粗面内织网高度扩张 ,其他各组增生不明显 ,各组前列腺腺体管腔直径和上皮细胞高度与模型组比较均有显著性差异或非常显著性差异 (P<0.05,P<0.01)。结论 :前列回春可抑制实验性大鼠前列腺组织上皮细胞增生。 相似文献
6.
7.
8.
目的:观察前列通瘀片治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效和安全性。方法:自2008年6月~2010年6月采用随机、平行、阳性对照的方法,选择慢性非细菌性前列腺炎患者90例,其中治疗组60例(前列通瘀片组);对照组30例(前列康组)。每个疗程4周,共观察2个疗程。观察临床症状、疗效指标,并对部分患者进行TNF-α测定。结论:两组总有效率分别是91.67%,83.33%,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。 相似文献
9.
目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比。方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比。结果:紫草的最佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉。当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性最强。结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备。以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据。 相似文献
10.
前列冲剂对前列腺增生大鼠血清酸性磷酸酶及T和E_2的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察前列冲剂对前列腺增生大鼠血清前列腺特异性酸性磷酸酶活性和性激素水平的影响。方法50只SD雄性大鼠中,10只为正常对照组用蓖麻油造模。其余40只中,10只为模型组,另30只为实验组,给他们皮下注射丙酸睾丸酮(4ml/kg)诱导前列腺增生,实验组(分低、中、高剂量组)每天分别给予不同剂量前列冲剂(2.5ml/kg,5ml/kg,10ml/kg)灌胃。5周后将大鼠处死,摘取前列腺,称体重及前列腺湿重,计算前列腺指数;测定大鼠血清睾酮(T)、雌激素(E2)、总酸性磷酸酶(ACP)、非前列腺特异性酸性磷酸酶(NPAP),并计算前列腺特异性酸性磷酸酶(PAP)。结果中剂量和大剂量前列冲剂明显降低血清PAP,与模型组比较差异显著(P<0.01);明显拮抗实验性前列腺增生大鼠血清T水平升高(P<0.01),对血清E2水平无明显影响。中剂量(5ml/kg)和大剂量(10ml/kg)前列冲剂可以明显减少前列腺湿重和减小前列腺指数。结论前列冲剂有明显降低实验性前列腺增生模型大鼠血清PAP的作用,可以明显拮抗血清T水平的升高。前列冲剂抑制良性前列腺组织增生的作用与血清性激素水平变化有关。 相似文献