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1.
Jin Wu Hao Wang Qing Li Qian-Ying Guo Si-Qi Tao Yu-Xian Shen Zheng-Sheng Wu 《Pathology, research and practice》2019,215(9):152523
Mammary carcinoma (MC) is one of most common malignancy in women, and ring finger protein 2 (RNF2) possesses various roles in vast human tumors. In MC tissues as well as in cell lines RNF2 exhibited high expression, had significant association with tumor size, lymph node status, TNM stage, patients’ poor survival, and promoted cell proliferation, colony formation, cell migration and invasion of MC cell lines which was mediated by downregulation of E-cadherin protein. These data reveal that RNF2 protein plays a vital role in the development of MC and may be a potential therapy target of MC. 相似文献
2.
目的探讨奥沙利铂如何调控MAPK通路,抑制胃癌细胞的增殖。方法NCBI检索文献,利用TargetScan、StarBase和miRBase数据库,进行GO分析与KEGG通路富集,找到相关miRNAs,预测靶基因。应用Real-time PCR、MTT、Hoechst33258、流式细胞术、细胞划痕实验、Western blot等方法分析人胃癌SGC-7901细胞的增殖、细胞周期、侵袭及蛋白表达情况。结果胃癌细胞中miR-7-5p显著低表达,RAF1与miR-7-5p存在互靶关系。miR-7-5p mimics与奥沙利铂均可促进SGC-7901细胞的凋亡,提高G1期细胞百分率(P<0.05),降低侵袭、迁移速度。caspase3、caspase9蛋白表达升高,Bcl-2/Bax比值降低(P<0.05)。结论过表达miR-7-5p与奥沙利铂均可促进胃癌SGC-7901细胞的凋亡,提示奥沙利铂可能通过上调miRNA-7-5p促进SGC-7901细胞的凋亡,降低侵袭、迁移速度。 相似文献
3.
目的 探讨microRNA-613调控细胞周期蛋白依赖性激酶14(CDK14)通路来抑制老年胶质瘤患者瘤细胞增殖和侵袭的机制。方法 购自上海北诺生物科技有限公司的人脑胶质瘤细胞株U251共24株,分为shNC组、shmicroRNA-613组、Vector组、microRNA-613组,每组各6株; Western Blotting法和qRT-PCR法检测敲减microRNA-613和过表达microRNA-613后的人脑胶质瘤细胞株U251中CDK14蛋白表达水平,CCK-8细胞增殖实验、Transwell小室实验验证敲除microRNA-613和过表达microRNA-613后U251细胞的增殖、侵袭能力。结果 人胶质瘤细胞株U251敲减microRNA-613后CDK14蛋白表达增加(P<0.05); 人胶质瘤细胞株U251过表达microRNA-613后CDK14蛋白表达减少(P<0.05); 转染第24、36、48 h microRNA-613组U251细胞增殖率P<0.05); microRNA-613组U251细胞侵袭能力>Vector组,shNC组>shmicroRNA-613组(P<0.05)。结论 microRNA-613可通过调控CDK14信号转导通路来抑制人脑胶质瘤细胞U251增殖、转移。 相似文献
4.
5.
肝癌患者血清P-选择素测定及临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究肝癌患血清P-selection(P-sel)在肝癌复发和转移中的作用。方法:采用ELISA法分别测定原发性肝癌患和对照组血清P-选择素的含量,同时测定AFP含量。结果:肝癌患P-sel含量显高于正常人,且与AFP含量呈线性正相关,术后2周浓度降低;P-sel含量以Ⅰ、Ⅲ和Ⅳ期肝癌患显高于Ⅰ期患;且大肝癌患显高于小肝癌患,有癌栓组、有肝内转移组明显高于无癌栓组和无转移组。结论:P-选择素测定在原发性肝癌的诊断和检测术后复发方面有重要价值,联合检测AFP和sP-sel可提高诊断敏感性。 相似文献
6.
摘要:目的 检测胃癌细胞中T淋巴瘤侵袭转移诱导因子 1(Tiam 1)的表达,并分析其与胃癌细胞离体、在体侵袭转移能力的关系。方法 采用层粘连蛋白黏附法,由胃癌MKN 45细胞株(M0)中筛选获得高(MH)、低(ML)黏附亚株。应用RT PCR和定量细胞ELISA技术分别检测Tiam 1 mRNA与蛋白在M0,ML,MH细胞中的表达;应用Boyden小室法测定M0,ML,MH细胞的离体侵袭移行能力,并分析其与Tiam 1表达的关系。应用裸鼠接种法观察M0,ML,MH细胞的在体成瘤及转移能力。结果 MH细胞中Tiam 1 mRNA(RV=0.855±0.051)与蛋白的表达(RD=1.262±0.165)以及其离体侵袭转移能力(24.33±8.02,52.00±14.53)、在体裸鼠肺转移率(4/5=80%)均较M0细胞(RV=0.759±0.047,RD=0.911±0.104,11.67±3.79,26.00±9.54,2/5=40%),ML细胞(RV=0.743±0.039,RD=0.892±0.101,9.67±3.06,23.67±8.50,1/5=20%)为强,统计学差异显著(P< 0.05),但在M0,ML细胞间无统计学差异(P> 0.05);Tiam 1表达水平与胃癌细胞的侵袭转移能力呈完全及高度正相关(P< 0.05)。结论 Tiam 1表达水平升高有可能促进胃癌细胞侵袭转移能力的增强。 相似文献
7.
目的:检测T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tiam1)在胃癌细胞株中的表达并分析其与胃癌细胞侵袭、移行能力的关系。方法:采用层黏连蛋白黏附法,从胃癌MKN-45细胞株(Mo)中筛选获得高黏附亚株(Mh)和低黏附亚株(ML)。应用RT-PCR和SABC免疫组化技术分别检测Tiam 1mRNA与蛋白在Mo、ML、Mh细胞中的表达。应用Boyden小室测定Mo、ML、Mh细胞的体外侵袭、移行能力并分析其与Tiam1表达间的关系。结果:胃癌MKN-45细胞高黏附亚株(MH)的体外侵袭、移行能力均较MKN-45细胞(Mo)及其低黏附亚株(Mo为强(P〈0.05),但Mo与ML细胞间无差异(P〉0.05)。Tiam 1mRNA和蛋白在MH细胞中的表达均较其在Mo和ML细胞中的表达为强(P〈0.05),但在Mo与ML细胞中的表达无差异(P〉0.05)。Tiam1蛋白和mRNA表达水平与胃癌细胞体外侵袭、移行能力呈正相关(P〈0.05或P〈0.01)。结论:Tiam1基因表达水平升高有可能促进胃癌细胞侵袭、移行能力的增强。 相似文献
8.
Antimetastatic Activity of Polymeric RGDT Peptides Conjugated with Poly(ethylene glycol) 总被引:1,自引:0,他引:1
Ikuo Saiki Junya Yoneda Yu Igarashi Miho Aoki Naoto Kusunose Kei-ichi Ono Ichiro Azuma 《Cancer science》1993,84(5):558-565
Polymeric peptides containing defined repetitive or cyclic structures of RGDT sequence, (RGDT)n (n = 1 to 11) and cyclo(RGDT)n (n=2 to 4), at a dose of 500 μg exhibited an inhibitory effect on experimental lung metastasis upon co-injection with tumor cells and the magnitude of the effect increased in parallel with the increase of degree of repetition of the RGDT sequence. The conjugation of (RGDT)n (n = 1, 5, 11) with poly(ethylene glycol), PEG as a polymeric carrier led to enhanced inhibition of lung metastasis in proportion to the degree of RGDT sequence repetition and in a dose-dependent manner. Multiple i.v. administrations of PEG-(RGDT)11, at 2-day and 3-day intervals before the excision of primary tumors, effectively inhibited spontaneous lung metastasis by s.c. inoculation of tumors, whereas (RGDT)11 exhibited inhibition of lung metastasis only when given at 2-day intervals. This indicates that the conjugation of PEG with (RGDT)n allowed the prolongation of administration interval, implying a sustained inhibitory effect on tumor metastasis. In support of this supposition, a decrease in the arrest of radiolabeled tumor cells in the lungs was observed when PEG-(RGDT)11 was co-injected i.v. with tumor cells, or injected i.v. one day before tumor inoculation. In contrast, (RGDT)11 significantly inhibited the tumor cell arrest in the lungs only upon co-injection with tumor cells. We also noted that (RGDT)n, cyclo(RGDT)n and PEG-(RGDT)11 inhibited tumor cell invasion into Matrigel in a concentration-dependent manner and in proportion to the degree of RGDT sequence repetition, indicating that the peptide-mediated antimetastatic effect is partly associated with the anti-invasive potential. Thus, the conjugation of anti-cell adhesive and antimetastatic RGDT peptide with PEG might provide a therapeutically promising basis for the prevention of cancer metastasis (“anti adhesion therapy”). 相似文献
9.
目的 研究核受体共激活因子5 (NCOA5)对卵巢癌细胞侵袭和转移能力的作用及分子机制。方法 常规培养卵巢癌细胞株SKOV-3、A2780、OC3、HO-8910和正常卵巢上皮细胞系IOSE80,Western blot检测各细胞中NCOA5蛋白的表达水平。选取高表达NCOA5的卵巢癌细胞SKOV-3 和A2780,各分为si-NC组、si-NCOA5组,并分别转染NC siRNA和NCOA5 siRNA。Boyden实验检测各组细胞侵袭能力,Transwell实验检测各组细胞转移能力,Western blot检测各组细胞上皮间质转(EMT)相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、vimentin和Slug蛋白的表达水平。结果 Western blot结果显示NCOA5在卵巢癌细胞中的表达显著上调(P<0.05)。在SKOV-3和A2780细胞中干扰NCOA5的表达均显著抑制卵巢癌细胞侵袭和转移能力 (P<0.05),并促进EMT相关蛋白E-cadherin的表达,抑制细胞中EMT相关蛋白N-cadherin、vimentin和Slug蛋白的表达(P<0.05)。结论 NCOA5促进卵巢癌侵袭转移能力,具有作为卵巢癌新型预后生物标志物和治疗分子靶点的潜力。 相似文献
10.
Human glycophorins block in vitro invasion of Plasmodium falciparum merozoites into human erythrocytes. A segment of glycophorin A which appears to be involved in the inhibition, is at, or adjacent to, the membrane-spanning domain of the molecule. To study the role of hydrophobic interactions in the inhibition, a series of proteins were derivatized with lipophilic side groups, and tested for inhibitory activity. Glycophorin A became five times more inhibitory after derivatization with nitrobenzylfurazan groups. Bovine serum albumin was derivatized to different degrees with nitrobenzylfurazan, dinitrobenzyl, trinitrobenzyl, dansyl, disulfonic stilbene, and fluorescein groups. The presence of hydrophobic side groups on the protein rendered it highly inhibitory to invasion, whereas the presence of hydrophilic substitutes such as disulfonic stilbenes did not. Other soluble proteins such as human serum albumin, transferrin, ovalbumin, fetuin and casein derivatized with dinitrobenzyl groups, were also found to block invasion. Inhibition was not a result of toxic effects of the protein derivatives on parasite metabolism or development. A minimum of ten hydrophobic side groups per bovine serum albumin was required in order to elicit appreciable inhibition. The invasion blocking activity was highly correlated with the rate and affinity of binding of the derivatized macromolecules to heptyl-Sepharose. The latter provided a quantitative measure for the capacity of amphiphiles to undergo hydrophobic interactions with insoluble matrices. The results of the present study indicate that hydrophobic interactions may be an essential component in the invasion of P. falciparum merozoites into human erythrocytes. 相似文献