护士配制表柔比星致自身变态反应1例

表柔比星为半合成的第2代蒽环类抗生素，为多柔比星的同分异构体，4-位置上的羟基由顺式变为逆式。这种立体结构上的细微变化提高了抗肿瘤的治疗指数，且降低了骨髓和心脏的毒性。因此，该药目前临床上广泛用于抗肿瘤的治疗。但我院1名护士在配制表柔比星时出现变态反应，现介绍如下。     

参麦注射液对蒽环类药物心脏毒性的预防作用

给家兔静脉注射阿克拉霉素（ACM），病理证实能产生心肌病变，成功地建立蒽环类药致心肌损害的动物模型。将家兔分为：正常对照组，注生理盐水。注ACM前3天，预防性注射参麦注射液＋ACM．心肌标本作光镜、电镜检查。结果显示：实验第10天预防组家兔CK、CK—MB、AST等均显著低于对照组。对照组心肌纤维超微结构基本丧失。实验结果表明参麦注射液能预防蒽环类药物所致的心肌毒性。     

在蒽环类抗癌药中能否找到比阿霉素更好的药物？

在蒽环类抗癌药中能否找到比阿霉素更好的药物？意大利科学家Ｄｉｍａｒｃｏ，Ａｒｃａｍｏｎｅ和Ｂｏｎａｄｏ－ｎｎａ在６０年代首先研究并证实了两种蒽环类药物：柔红霉素（Ｄａｕｎｏｒｕｂｉｃｉｎ，ＤＮＲ）及阿霉素（Ｄｏｘｏｒｕｂ－ｕｉｎ，ＤＯＸ，Ａｄｒｉａｍ...     

参麦注射液防治蒽环类化疗药物心脏毒性的临床观察

以阿霉素 (ＡＤＲ)和吡柔比星 (ＴＨＰ)为代表的蒽环类抗癌药已成为目前临床上广泛使用的一类最为有效的化疗药物。具有抗瘤谱广 ,临床疗效高 ,对乏氧细胞有效的显著特点 ,是多种化疗方案的核心药物。但由于骨髓抑制和心脏毒性的限制 ,尤其是剂量累积性心脏毒性 ,严重限制了其在临床上的广泛和长期应用[1] 。近年来随着Ｇ -ＣＳＦ等药物的出现和治疗手段的进步 ,使得蒽环类药物的使用剂量和化疗周期数有了较大程度的提高 ,骨髓抑制已不再是临床化疗的难题 ,而心脏毒性则成为临床医生普遍关心的问题。我们 1996-0 7～ 2 0 0 2 - 0 5观察了 10…     

蒽环类抗肿瘤药物治疗儿童急性白血病

蒽环类药物作为抗肿瘤抗生素已被越来越广泛地应用到恶性血液系统肿瘤的治疗中。本文就儿童急性白血病治疗中常用的蒽环类代表药物进行简单的评述。     

蒽环类化疗药物在治疗乳腺癌中的应用

蒽环类药物是被公认为治疗乳腺癌最有效的药物之一,目前最常用的是吡柔比星及表柔比星,以蒽环类为主的乳腺癌化疗方案(CTF,CEF)是目前国际最常用的联合化疗方案。本资料对目前蒽环类药物应用于乳腺癌术后的预防复发或转移的系统性辅助化疗、新辅助化疗及复发转移性乳腺癌的解救     

诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例临床观察

目的观察诺维本加顺铂方案(NP方案)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的临床疗效及毒副作用。方法用诺维本(25mg／m^2 iv第1、8天)加顺铂(30mg／m^2 ivgtt第1～3天)治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌31例。结果CR2例(6．5％)、PR15例(48．4％)、总有效率RR(CR PR)54．9％，且疗效与转移部位及转移灶数目有关。主要毒副作用为骨髓抑制、恶心呕吐和静脉炎，骨髓抑制以白细胞减少为主，发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度41．9％；恶心、呕吐发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度19．3％；静脉炎发生率12．9％。结论诺维本加顺铂治疗对蒽环类耐药的晚期乳腺癌有较好疗效，且毒副作用可耐受，临床可作为对蒽环类耐药的晚期乳腺癌的二线治疗方案。     

原发性乳腺癌异质性的改变可能提高MRI对新辅助化疗中期反应的评估能力

正摘要目的探讨原发性乳腺癌新辅助化疗后,MRI上异质性的改变是否有助于评估其病理完全缓解(pCR),并将pCR与实体瘤标准治疗反应评定准则进行对照。材料与方法     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法 应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。     

新型蒽环类衍生物HYY-014大鼠体内药代动力学和组织分布的研究

目的：研究新型蒽环类衍生物HYY-014在大鼠体内的药代动力学和组织分布特征,为临床研究提供实验依据。方法大鼠单次尾静脉注射1．5 mg/kg的HYY-014后,采用LC-MS/MS法测定各时间点血浆和组织中HYY-014及其代谢物HYY-M3的浓度,药代动力学参数经DAS 3．0统计软件计算获得。结果采用统计矩方法处理药物浓度时间数据, HYY-014药代动力学参数 Cmax、T1/2、Vd、CL、AUC0-t、MRT0-t分别为(1628．6±618．6)μg/L、(24．4±3．6) h、(23．4±5．2) L/kg、(0．66±0．08) L/kg/h、(2219．5±276．9)μg/L ·h、(15．1±2．4) h;HYY-M3药代动力学参数Cmax、AUC0-t分别为(2．2±0．6)μg/L、(103．1±13．7)μg/L·h。静脉注射该药后,很快向机体的各组织广泛分布,且具有明显的靶向性,主要分布在脾、肾、肺、心脏、肝等组织,脑组织中浓度极低。结论静脉注射HYY-014组织分布广泛,具有明显的靶向性,肺、肝组织中的药物浓度均较高,不能通过血脑屏障。