Improvement of Quality of Life with Shenfu Injection (参附注射液) in Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Gemcitabine plus Cisplatin Regimen

~~Improvement of Quality of Life with Shenfu Injection (参附注射液) in Non Small Cell Lung Cancer Patients Treated with Gemcitabine plus Cisplatin Regimen@吴万垠$Department of Cancer,Guangdong Provincial Traditional Chinese Medicine Hospital!Guangzhou(510370) @龙顺钦$Department of Cancer,Guangdong Provincial Traditional Chinese Medicine Hospital!Guangzhou(510370) @张海波$Department of Cancer,Guangdong Provincial Traditional Chinese Medicine Hospital!Guangzhou(510370) @柴小…     

参附注射液对健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的减毒作用

目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法34例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者,分为参附先期治疗组（18例）和参附后期治疗组（16例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注,化疗实施GP方案;第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗;第2疗程化疗前3d开始用参附注射液,后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照,观察参附注射液对GP方案毒性的影响。结果总体参附＋GP方案的血液毒性和消化道毒性均较GP方案低（P〈0．01）,其中参附先期治疗组参附＋GP方案的血液毒性较GP方案低（P〈0．01）,而参附后期治疗组两方案无显著差异。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的减毒作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的血液毒性和消化道毒性,对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的减毒作用较明显;早期联合应用参附注射液,减毒作用更好。     

刘伟胜教授运用消积饮治疗肺癌的经验分析

结合中医文献论述及现代中药药理研究成果总结刘伟胜教授30多年使用消积饮治疗肺癌经验,并分析其方药组成规律。     

消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量影响的研究

目的：观察消积饮对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存质量的影响。方法：选入72例晚期NSCLC患者,随机分为2组各36例。治疗组给予消积饮口服治疗,对照组给予支持治疗。2组治疗1月。观察体重、卡氏（KPS）评分疗效。采用国际公认的FACT-L（V3E0）生存量表评定生存质量。结果：治疗组体重、KPs评分变化略优于对照组,但2组比较,差异均无显著性意义（P〉0．05）。治疗组与对照组治疗前后在5个方面的生存质量均有改善,但2组比较,仅在功能状况评分状况上存在差异,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：消积饮对晚期非小细胞肺癌患者生存质量具有一定的改善作用。     

参附注射液减轻健择联合顺铂治疗非小细胞肺癌的呕吐反应

目的观察参附注射液对健择联合顺铂方案（GP）治疗非小细胞肺癌消化道副反应的影响。方法46例拟行GP方案化疗的非小细胞肺癌患者，分为参附先期治疗组和参附后期治疗组（每组23例）。参附先期治疗组：于第1疗程化疗前3d开始用参附注射液静脉滴注，化疗实施GP方案；第2疗程仅用GP方案作自身对照。参附后期治疗组：第1疗程仅实施GP化疗；第2疗程化疗前3d开始用参附注射液，后实施GP方案。通过随机自身前后交叉对照，观察参附注射液对CP方案消化道反应的影响。结果GP方案主要消化道反应为Ⅰ-Ⅳ度呕吐和 Ⅰ-Ⅱ度便秘。总体参附＋GP方案的呕吐反应均较GP方案低（P〈0．01），参附先期治疗组和参附后期治疗组参附＋GP方案的消化道反应均较GP方案低（P〈0．01，P〈0．05）。参附注射液对气虚痰湿型和气阴两虚型患者显示较好的止呕作用（P〈0．01或P〈0．05）。结论参附注射液能减轻GP方案治疗非小细胞肺癌时的呕吐反应，对气虚痰湿型和气阴两虚型患者的止呕作用较明显；早期联合应用参附注射液显示出更好的作用。     

艾迪注射液联合多西紫杉醇二线方案治疗32例ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌的临床观察

近年来单药多西紫杉醇已被公认为标准的二线治疗方案[1],但疗效仍欠满意。我们采用艾迪注射液联合多西紫杉醇治疗一线化疗失败的难治、进展的ⅢB/Ⅳ期非小细胞肺癌患者,取得了一定的疗效,总结报道如下。1对象与方法1.1病例选择及一般资料1.1.1病理选择标准1)病理确诊为非小细胞     

中药联合免疫检查点抑制剂治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌的安全性观察

【目的】分析中药联合免疫检查点抑制剂（immune checkpoint inhibitors,ICIs）治疗Ⅲ-Ⅳ期非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer,NSCLC）的安全性,探讨ICIs治疗Ⅲ-Ⅳ期NSCLC发生免疫相关不良事件（immune-related adverse events,irAEs）的影响因素。【方法】回顾性分析2019年9月1日至2022年8月31日在广东省中医院大学城医院肿瘤科确诊为Ⅲ-Ⅳ期NSCLC并接受中药联合ICIs治疗的住院患者的中医证型分布、相关用药信息以及irAEs发生情况等,并进行不良反应级别及可能的影响因素分析。【结果】（1）90例NSCLC患者共涉及ICIs单药、ICIs联合化疗、ICIs联合抗血管生成药物、ICIs联合化疗及抗血管生成药物4种治疗方案,其中以ICIs联合化疗及抗血管生成药物的治疗例数最多（52例,49.1%）;共使用8种不同的ICIs药物,其中以替雷利珠单抗占比最高（43例,40.6%）。（2）将所有患者分为气虚痰瘀证、痰瘀阻络证、气阴两虚证、气血亏虚证、痰热蕴结证5种证型,其中以气虚痰瘀证为最...     

以液相芯片分析消积饮联合FOLFOX化疗对晚期结直肠癌患者血清细 胞因子表达谱的影响

目的：通过液相芯片技术评价消积饮联合化疗对晚期结直肠癌患者血液细胞因子表达谱的影响。方法：回顾性分析 2018年1月1日至2018年12月31日来自广东省中医院大学城分院肿瘤科的14例符合纳入标准的晚期结直肠癌患者,根据治疗分 为化疗组（n=7）和联合治疗组（n=7）,化疗组给予5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂（FOLFOX）治疗,联合治疗组给予消积饮+FOLFOX 治疗,评价两组患者治疗6程后疗效, 并在每 2 个疗程后采用液相芯片技术检测患者外周静脉血清中细胞因子表达谱。结果： 14 例患者共接受了84程治疗,生存分析显示联合治疗组和化疗组中患者的PFS、OS因样本量不足不能进行对比,但联合治疗组较化 疗组的PFS及OS均有延长的趋势（PFS： 10 vs 6个月,OS： 17 vs 12个月）;不良反应方面,两组出现白细胞减少、腹泻、恶心、末梢神 经炎及脱发等不良反应发生例数相当,但联合治疗组较化疗组不良反应程度略轻。化疗组患者血清中IL-2和脑源性神经营养血液 细胞因子（Brain derived neurotrophic blood cytokines,BDNF）的浓度高于联合治疗组（P<0.05）。比较治疗前后不同采血点细胞因子 浓度,患者治疗2程后化疗组的IL-2浓度高于联合治疗组（P<0.05）。在不同用药周期,共有19个细胞因子出现联合治疗组高于化 疗组的趋势。结论：消积饮联合FOLFOX方案可能是晚期结直肠癌的一种值得探索的治疗方案,液相芯片分析其机制可能与降低 患者血清中细胞因子IL-2和BDNF水平有关。     

参附注射液改善GP方案治疗非小细胞肺癌患者的生活质量

为观察参附注射液对非小细胞肺癌患者应用健择联合顺铂方案（GP）治疗时生活质量的影响。本研究进行前瞻性、随机自身前后交叉对照,选取拟接受至少两个周期GP方案化疗的非小细胞肺癌患者34例。按抽签法随机分为两组,参附先治疗组（18例）：于第1个疗程化疗的第3天开始用参附注射液60ml静脉滴注,每天1次,连用10天;第1天开始实施GP方案（吉西他滨1250mg／m^2,第1、8天,静脉滴注;顺铂70mg／m^2,第2天,静脉滴注;21天为1个疗程）;第2个疗程仅用GP方案作自身对照。参附后治疗组（16例）：用药顺序与参附先治疗组相反,即第1个疗程仅用GP方案,第2个疗程采用GP方案加参附注射液。应用两套国外常用生活质量量表,即生活质量评分采用《欧洲癌症研究和治疗组织生命质量核心量表QLQ-C30（3．0）》和《癌症病人生活功能指标量表（FLIC）》,QLQ—C30和FLIC量表能更全面、更详细、更灵敏地反应患者生活质量的变化。