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2000年 | 4篇 |
1994年 | 1篇 |
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1.
目的探讨引起会阴侧切术切口感染相关因素及预防措施。方法2005年6月~2010年6月在我科经I羽道分娩行会阴侧切合并切口感染60例患者,按照1:1比例选择无切口感染的产妇作为对照研究对象,比较两组产妇在年龄大小、体质量指数(BMI)、妊娠并发症、生殖道感染、产程时间、阴检次数、住院时间、预防应用抗生素等变量的差异。结果两组比较,感染组年龄大、BMI高、合并妊娠并发症、人院前存在生殖道感染多、产程长、阴检次数多、住院时间长、预防应用抗生素比例高(P〈0.05)。结论会阴侧切切口感染的发生率较高,与多种因素有关,应针对上述相关因素实施相应的预防措施。 相似文献
2.
3.
学龄前儿童气质与行为问题的关系探讨 总被引:4,自引:3,他引:4
【目的】探讨学龄前儿童气质与行为问题的关系,分析气质特征及其在儿童行为问题发生中的作用。【方法】采用《NYLS3~7岁儿童气质问卷》及《Conners’儿童行为家长问卷》对长春市四所幼儿园737名学龄前儿童进行测查。【结果】行为问题儿童与对照组儿章气质类型分布差异有显著性(P〈0.05),在行为问题组中难养型的比例明显增多且在活动水平、规律性、趋避性、反应强度、情绪本质、注意分散度这六个维度的得分与对照组比较差异有显著性(P〈0.05)。不同气质类型儿童在品行问题、心身障碍、冲动多动、焦虑和学习问题这五个因子的得分比较差异有显著性(P〈0.05)。【结论】行为问题儿童的气质类型以难养型居多并存其独特性.应根据其气质特点,采取相应的教育措施。 相似文献
4.
5.
程锦国主任医师认为石淋除与肾系密切相关外,亦与肝的疏泄紧密联系,临证时重视行气化瘀、缓急止痛,排石软坚,以自拟排石汤为基础方,随证加减,治疗泌尿系结石疗效满意。 相似文献
6.
目的 探讨眼结膜印迹细胞法(CIC)在儿童维生素A缺乏(VAD)早期筛查中的评价标准.方法 采用CIC法对3~7岁学龄前儿童进行维生素A营养状况评价,研究结膜印迹细胞形态学改变及相应的血清维生素A水平,以确定评价标准.结果 CIC法0~1级可见杯状细胞和正常的上皮细胞,2级只见正常上皮细胞而未见杯状细胞,3~5级仅见异常上皮细胞.随着结膜印迹细胞异常程度的增加,血清维生素A水平相应降低,二者呈负相关(r=-0.824,P<0.05),其中结膜印迹细胞0~1级组和2级组的血清维生素A均值>300μg/L(P<0.05).结论 CIC法评价机体维生素A营养状况采用包括正常水平、临界水平和异常水平的三级标准法比较合适. 相似文献
7.
8.
目的:观察慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌的远期疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例.治疗组和对照组分别服用慈仁胶囊和接受NP方案化疗4个周期.观察2组治疗前后有关实体瘤疗效、免疫状况、生存质量、中位生存时间、1年生存率和毒副作用等方面的指标.结果:瘤体缓解有效率治疗组为0,对照组为26.7%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05).痛灶稳定率治疗组为86.7%,对照组为80.0%,2组比较,差异无显著性意义(P>0.05).治疗后治疗组CD3 、CD4 和NK细胞升高(P<0.05,P<0.01),时照组的CD3 和CD4 降低(P<0.01).治疗后2组生活质量评分均较治疗前升高(P<0.05,P<0.01),治疗组升高优于对照组(P<0.05).中位生存时间和1年生存率,治疗组优于对照组(P<0.05).治疗组无不良反应发生,白细胞减少、恶心呕吐、谷丙转氨酶升高等发生率与对照组比较,差异有显著性或非常显著性意义(P<0.05,P<0.01).结论:慈仁胶囊治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌,可稳定瘤体,延长生存期,有效改善生存质量,提高机体细胞免疫力,无明显毒副作用. 相似文献
9.
目的: 确定眼结膜印迹细胞法 (CIC法) 用于儿童群体亚临床VitA缺乏 (SVAD) 早期筛查的可行性。方法:采用CIC法, 对 438例 3~7岁学龄前儿童进行VitA营养状况评价, 评价结果与血清VitA水平相比较。结果: ①随着血清VitA水平的降低结膜印迹细胞异常程度也相应增加 (P<0. 05), 两者的符合率为 93.17%。②有 26. 38% (110 /410) 的研究对象结膜印迹细胞出现异常改变, 提示CIC法可以早期发现SVAD。结论: CIC法是一种能够有效地评价儿童机体VitA营养状况, 早期发现SVAD的快捷方法。 相似文献
10.
目的:通过分析109个日本孤独症家系中的FMR1基因CGG重复序列的多态性,探讨FMR1基因与孤独症的关系。方法:从淋转细胞中提取基因组DNA,应用7-deaza-dGTP PCR法扩增目的片段,ALFred DNA测序仪检测CGG重复序列长度。结果:孤独症患儿组及其父母组均未见到全突变或前突变等位基因型。而且FMR1基因(CGG)n重复序列多态性和杂合率在孤独症患儿组及其父母组间无统计学显著性差异(P=0.434,P=0.208)。结论:孤独症的发病与FMR1基因(CGG)n重复扩展未见有关联。 相似文献