宫颈癌患者外周血淋巴细胞姐妹染色单体互换率及放疗前后染色体畸变率

本文对20例宫颈癌患者,20例正常人进行自发SCE频率以及宫颈癌患者放射线治疗前后染色体畸变的观察。结果表明:患者的SCE率为9.28±0.34/细胞,明显高于正常对照组(P<0.001),同时发现患者染色体数目及结构发生明显异常(P<0.01)。经放射线治疗后,染色体数目及结构异常与放疗前相比有显著改变,说明放射线虽可杀伤肿瘤细胞,但对正常细胞有较严重的损伤作用。本实验反映了癌患者淋巴细胞DNA复制后修复能力较正常人低,存在一定的遗传不稳定性。     

闭经与X染色体

本文对85例闭经患者进行细胞遗传学检查,其中原发性闭经68例,异常31例,占45.6％;继发性闭经17例,异常1例,占5.9％,均为X染色体结构和数目异常。卵巢性闭经是闭经的常见原因,而X染色体结构与数目畸变能影响卵巢的功能。31例原发性闭经染色体异常者中,45,X的11例,占16.2％、45,X/46,XX的11例,占16.2％、46,X,i(Xq)的7例,占10.2％、45,X/46,XY及46,XY各1例,占1.5％。继发性闭经1例异常者的核型为45,X/46,XX,其中45,X细胞系占4％。结合文献讨论了X染色体异常导致原发性闭经的原因,并对特殊病例的发病机制进行初步探讨。Xp,特别是Cen→Xp11(活性6区)及Xq27—28缺失导致典型Turner,这些患者大多性腺发育不全。Xp顶部(Xp21—22)及Xq13—缺失导致体矮及其它体征。Turner综合征患者的体征可有较大的变化,随正常细胞系的比例增多而逐渐减轻。     

人类染色体自动分析系统的研制

由南京医学院组织胚胎教研室、生物教研室和东南大学生物医学工程系共同研制的“人类染色体自动分析系统”于3月6日在宁通过专家鉴定。染色体分析技术是医学、细胞遗传学、优生学、肿瘤学及环境卫生学等领域研究的重要手段,它可为研究某些疾病的病因、发病机制、诊断、治疗、预后及预防提供科学依据。目前该技术已在遗传咨询、产前诊断、肿瘤病的诊断与防治,以及环境污染的检测等方面广泛应用,但染色体分析因程序繁     

停服棉酚后人精子的超微结构观察

20例口服棉酚节育者,服药总剂量分别为2—13.95克,停药已2-8年,精子常规计数均曾回升至400万个/ml以上。采其精液作精子电镜观察,以探讨服棉酚停药后精子的超微结构改变。结果:精液中畸形精子数颇多,扫描电镜多见精子的颈、中段有异常膨隆;在透射电镜下,该膨隆区内包含有不规则形或成层板状的膜性小体,它们主要由核后环尾侧的核膜过度增生,向颈、中段胞质延伸而成,亦有反褶入胞核内,成为核内膜性包含体。     

4～8个月中国人胎外部测量与发育特征

本研究测量并观察了133例中国人胚胎。记录了不同月份胎龄的身长、体重、头、胸、腹围及附属结构等各项数据,分析了他们的平均值,为给确定中国人的胚胎龄提供了资料。用经雷佛奴尔引产的新鲜胚胎,测量按1985年8月中国解剖学会胚胎专业组制定的统一方法,结果见附表。     

人工流产术后尿绒毛膜促性腺激素的消退

采用人绒毛膜促性腺激紊(HCG)单克隆抗体酶标试剂,对36例停经36d 至60d 的孕妇人工流产术后尿 HCG 消退情况进行观察。从流产术后第5d 起,每天留晨尿测 HCG,结果表明,在流产手术十分成功时,尿 HCG 转阴的时间为手术后第6天至第14天。木法较其他方法简便、迅遗、可靠,易为病人所接受,在随访人工流产和葡萄胎流产术后尿 HCG 的变化时,具有重要性。     

热疗在肿瘤治疗中的增效机理初析

近年来,国内外对热疗法作为肿瘤放疗与化疗并用手段的研究发展迅速,并逐步在临床上推广应用。关于热疗法对肿瘤细胞作用的机理问题,目前正在进一步应用细胞生物学的知识加以阐明。根据有关资料的启示,作者等结合以往的工作,拟对此提出一些粗浅的认识。如有不妥,请同道指正。     

五肽胃泌素对大鼠紧张性胃粘膜损害的防护作用

给大鼠连续注射五肽胃泌素一周后,观察其对紧张性溃疡的形成有否防护作用。结果表明,经五肽处理的大鼠,3小时束缚-浸水刺激后,胃粘膜损害指数显著减轻,胃粘膜厚度显著增加,胃粘膜上皮及胃腺主细胞和壁细胞分泌功能活跃。提示胃泌素对胃肠道粘膜具有促进粘膜上皮增生,加速更新率等营养和防护作用。     

宫颈癌患者放射治疗前后外周血淋巴细胞微核率的变化

近年来,外周血淋巴细胞微核的测定作为评定染色体损伤的指标已用于肿瘤患者放疗敏感性的测定及放射防护等领域。我们对宫颈癌患者放疗前后微核率的变化进行了观察,报道如下。材料和方法病例组:系江苏省肿瘤防治所住院病人,宫颈鳞状上皮癌Ⅱa～Ⅱb 患者20例,年龄38～65岁,均接受常规放射治疗,并于放疗前和疗程结束后分别取外周血培养,观察淋巴细胞微     

人类染色体图象分析系统的研制

本文研制的人类G带（350—850条带纹）染色体图象分析系统以实用为目标,硬件以最低价格配备,软件追求高速度和操作方便。软件的研制采取适合于染色体的快速中轴提取法,与传统算法相比速度提高较大,以局部局配法并以全局最优的分类准则进行染色体匹配,可减少对样品的依赖,由此提高运用范围,本系统经临床验证与专家鉴定,证明其图样清晰,结合人机对话,操作方便,测试速度快,结果正确,可大大提高工作效率。该系统的性能达到国外同类产品水平,适用范围与价格更适合于我国国情。该染色体图象分析系统配备不同软件后可一机多用,适合各种医学图象分析。它将在临床分析诊断、基础实验研究、示范教学、资料的管理与积累等方面显示出巨大的优越性。