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目的 :研究溶血磷脂酰胆碱 (L PC)对牛脑基底动脉条收缩的影响及普罗布考等药物的保护作用。方法 :通过描记基底动脉条的张力变化 ,测定 L PC对基底动脉条收缩的影响。结果 :L PC能剂量依赖性 (1× 10 - 9~ 1× 10 - 5 mol/ L )促进基底动脉条收缩 ,在 1× 10 - 5 mol/ L时 ,收缩达最大 ,为 (15 1.0± 18.4) %。当用 Triton X- 10 0 (0 .1% )破坏血管内皮层后 ,L PC诱导的血管收缩作用消失。银杏叶提取物 (EGb)、普罗布考 (Pro)和维生素 E(Vit E)能剂量依赖性地减弱 L PC诱导的牛脑基底动脉条收缩。 结论 :药物 EGb,Pro和 Vit E能拮抗 L PC诱导的牛脑基底动脉条收缩。 相似文献
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目的研究冬虫夏草口服液(Cordyceps Sinensis Oral Liquid,CSOL)抗亚健康疲劳的作用及其耐缺氧的作用机制。方法 24只SD大鼠随机分为三组:对照组、模型组、CSOL组。CSOL组大鼠每天灌胃给予CSOL 1.8 ml/kg。模型组和CSOL组大鼠连续睡眠剥夺5 d后,观察各组大鼠力竭游泳时间。SH-SY5Y细胞通过Co Cl2作用24 h诱导化学缺氧模型,观察CSOL(0,0.1,0.3,1.0 mg/ml)对细胞活力的影响。结果 CSOL组大鼠力竭游泳时间(12.4±1.8)min相比模型组(7.6±0.7)min显著性延长(t=-7.003,P<0.01)。SH-SY5Y细胞经Co Cl2作用24 h致化学缺氧后IC50≈600μM。与对照组细胞相比,CSOL各剂量组(0.1,0.3,1.0 mg/ml)细胞在化学缺氧后细胞活力显著增强,差异具有统计学意义(F=233.97,P<0.01)。结论 CSOL具有明显的抗亚健康疲劳的作用,这种作用可能是通过耐缺氧机制实现的。 相似文献
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前摄宁颗粒对SD大鼠前列腺炎的抗炎作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究前摄宁颗粒(黄芩、黄柏、黄芪、党参、牡丹皮、丹参等)对大鼠前列腺炎的抗炎作用。方法:(1)采用角叉菜胶致大鼠急性非细菌性前列腺炎模型,雄性SD大鼠70只随机分成正常对照组,模型组,前摄宁颗粒大剂量组(6g/kg)、中剂量组(3g/kg)、小剂量组(1.5g/kg)和前列通阳性对照组(2.0g/kg),连续灌胃给药,第7天给药后1小时,1%角叉菜胶造模,测定外周血和前列腺液白细胞数、前列腺重量指数。(2)采用大肠杆菌致大鼠细菌性前列腺炎模型,动物分组及给药方式同角叉菜胶模型,于给药第4天造模,第7天给药后,测定外周血和前列腺液白细胞数、卵磷脂小体密度和前列腺湿重,摘取前列腺,进行解剖学观察和组织形态学观察。结果:(1)在急性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒对前列腺湿重的增加有一定抑制作用,明显抑制前列腺液白细胞数的升高,减轻前列腺与周围组织黏连。(2)在细菌性前列腺炎模型中,前摄宁颗粒明显降低前列腺湿重,前列腺肿胀度抑制率达到48%~73%;明显升高前列腺液卵磷脂小体密度,降低前列腺液白细胞数;明显抑制前列腺组织间质增生。结论:前摄宁颗粒对大鼠慢性前列腺炎具有显著的抗炎作用,对急性非细菌性前列腺炎具有一定的抑制作用。 相似文献
4.
目的研究肿瘤坏死因子(TNF α)对溶血卵磷脂(LPC)引起脑微血管平滑肌细胞(SMC)增殖的影响及维生素E(VitE),普罗布考(PRB)的保护作用。方法用结晶紫染色测定密度(OD)值的方法观察TNF α对LPC引起牛脑微血管平滑肌细胞(BCMSMC)增殖作用的影响。结果TNF α在25×104~1×105U·L-1范围内能协同LPC引起BCMSMC增殖,8h时增殖率就明显增加,16h增殖率达峰值(672%)。VitE20,50,100μmol·L-1,PRB10,20,50μmol·L-1呈剂量依赖性地显著降低其增殖率,其最大抑制率分别为742%和497%。结论TNF α对LPC引起的BCMSMC增殖有协同作用,药物VitE,PRB可拮抗其增殖作用。 相似文献
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一种新的血管生成抑制因子-TSF的设计及表达 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 选择PF4和TSP1的高活性片段设计融合基因-TSF,在大肠肝菌表达,细胞水平上检测表达产物的生物学活性。方法 PF4的C-末端13肽和TSP1的429-459片断31肽通过Gly-Pro-Gly肽桥设计为融合蛋白-TSF。采用pGEX-2T载体在E.coli JM109中表达TSF蛋白。采用MTT方法测定TSF及其相关性GST-TSF,PF4(58-70),TSP1(429-459)等对血管内皮细胞,平滑肌细胞,QGY7721人肝癌细胞,HLF人肺成纤维细胞等生长的抑制效应。结果 合成的TSF融合基因,克隆到pGEX-2T载体,转化E .coli JM109,获得了TSF蛋白的高效表达。建立了TSF蛋白的纯化复性方法,获得了GST-TSF融合蛋白及TSF蛋白。TSF,GST-TSF,PF4(58-70)和TSP1(429-59)均特异抑制血管内皮细胞的生长,其中TSF的活性最强,活性大小次序为TSF>GST-TSF>PF4(58-70)>TSP1(429-459)。结论 融合表达蛋白-TSF在细胞水平上能高效特异抑制血管内皮细胞的生长。 相似文献
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黄芪甲苷对家兔血液流变学的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的观察黄芪甲苷注射液对家兔血液流变学指标的影响。方法采用LBY-N6B自清洗旋转式黏度计测量家兔全血黏度、血浆黏度、红细胞压积。采用TYXN96多功能智能血液凝聚仪测定家兔部分凝血活酶时间(APTT)、凝血活酶时间(PT)、凝血酶时间(TT)。结果黄芪甲苷注射液0.5mg·kg-1耳缘iv后对家兔全血黏度没有明显的降低作用(P>0.05),1.5mg·kg-1组在低、中、高3个切变率下对全血黏度均有显著降低作用(P<0.05),3mg·kg-1组在低切变率下非常显著降低全血黏度(P<0.01),而在中、高2个切变率下则无显著影响;黄芪甲苷注射液各剂量组iv后对家兔血浆黏度和红细胞压积无显著影响(P>0.05);黄芪甲苷注射液对家兔血液APTT、PT、TT均无显著影响。结论黄芪甲苷具有改善家兔血液流变性的作用,但作用较弱。 相似文献
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研究肿瘤坏死因子(TNF)影响单核细胞与体外培养的牛脑微血管内皮细胞(BCMEC)粘附,迁移的动力学过程及药物的保护作用.利用培养在胶原层上的单层内皮细胞,通过对粘附于内皮细胞单层上的单核细胞及胶原层中的单核细胞计数,测定单核细胞粘附及迁移.TNF(100kU·L-1)可促进单核细胞与BCMEC的粘附及迁移,其促粘附与迁移作用具明显的时效关系.TNF促粘附达最大效应时间为2h,较对照提高120.7%;TNF促迁移作用1h达到坪值,提高91.9%.药物戊烯氧呋豆素(im-peratorin,IMP),己酮可可碱(pentoxifyline,PTX)抑制由TNF引起的单核细胞与BCMEC的粘附及迁移,在浓度为1,10及100μmol·L-1时,其粘附抑制率分别为73.1%,87.7%,93.3%和73.6%,87.2%,89.0%;迁移抑制率分别为17.4%,43.4%,68.1%和37.7%,49.3%,62.3%.IMP和PTX能抑制单核细胞与TNF诱导的BCMEC的粘附及迁移. 相似文献
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目的:观察速效抗晕胶囊对Beagle犬心血管系统、呼吸系统和小鼠神经系统的影响。方法:Beagle 犬实验分为低、中、高3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予速效抗晕胶囊5, 10和20 mg?kg-1(ig),观察血压、心电图以及呼吸频率和节律。小鼠实验也分为低、中、高3个剂量和空白对照组,给药组分别单次给予速效抗晕胶囊20, 40和80 mg?kg-1(ig),观察动物的自发活动、爬杆能力以及对阈下剂量戊巴比妥钠的协同作用。结果:速效抗晕胶囊5, 10和20 mg?kg-1单次给药对Beagle犬的收缩压、舒张压、平均动脉压、心率、心律、ECG的P波电压、T波电压、QRS时间、PR间期、QT间期、ST段、节律和幅度均无明显影响。与空白对照组相比,高剂量组犬60~120 min呼吸频率明显加快。速效抗晕胶囊20, 40和80 mg?kg-1单次给药对小鼠爬杆能力无明显影响,对阈下剂量戊巴比妥钠无明显协同作用。与空白对照组相比,高剂量组小鼠60~120 min自发活动明显增加。结论:速效抗晕胶囊对呼吸系统和神经系统有一定影响,20 mg?kg-1剂量可使犬呼吸频率加快,80 mg?kg-1剂量可使小鼠自发活动增加。 相似文献
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目的 研究铁皮石斛胚状体对大鼠抗疲劳能力的影响。 方法 大鼠随机分为低、中、高剂量组(铁皮石斛胚状体0.2、0.4、0.8 g/kg) ,空白对照组、跑步对照组及铁皮枫斗组(铁皮枫斗1.2 g/kg),进行大鼠跑台实验。观察大鼠运动前、运动后0 min及运动后30 min血糖含量、全血乳酸含量变化并检测运动后肝糖元、肌糖元及血尿素氮的含量。 结果 与跑步对照组相比,铁皮石斛胚状体各剂量组可以在跑步30 min后提高血糖含量并降低全血乳酸含量,中、高剂量组可以降低运动后肝糖元及肌糖元的消耗,各剂量组均能明显降低血尿素氮的含量。 结论 铁皮石斛胚状体具有提高大鼠抗疲劳能力的作用。 相似文献