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1.
目的:研究胃癌患者和健康者血浆中miRNA的表达差异,为胃癌提供新的早期miRNA诊断标志物?方法:分别收集既往未行放化疗的初治胃癌患者和健康者外周血浆?采用商品化的试剂盒提取血浆中的RNA,用反转录及实时定量PCR的方法检测7种miRNA(miR-21?-27a?-191?-379?-658?-433?-383)的含量?结果:miR-191和miR-27a在胃癌患者血浆中的表达较健康者升高(P < 0.001),miR-191的AUC(ROC曲线下面积)为0.939,区分胃癌患者和健康者的敏感性和特异性分别为86.1%和100%?miR-27a的AUC为0.881,其敏感性和特异性为83.33%和86.67%?结论:外周血浆中miR-191和miR-27a有作为胃癌早期诊断的标志物的潜力?  相似文献   
2.
目的探讨索拉非尼联合肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗肝癌的效果及安全性。方法回顾性分析37例系统服用索拉非尼的肝癌患者的临床资料,其中单药治疗者19例,联合TACE者18例。每2个月随访1次,主要观察两组肿瘤反应率及肿瘤无进展生存时间(PFS)。结果索拉非尼单药及联合TACE治疗组耐受性均良好,其常见副反应为乏力、手足综合征、贫血、腹泻等。单药治疗组患者完全缓解(CR)0例,部分缓解(PR)8例,疾病稳定(SD)9例,疾病进展(PD)2例;联合治疗组CR 6例,PR 9例,SD 3例,PD 0例。联合治疗组的PFS长于单药治疗组(P〈0.01)。结论索拉非尼联合TACE治疗原发性肝癌耐受性良好,有效率较高,可延长患者PFS。  相似文献   
3.
培美曲塞治疗晚期复发性肺癌病人近期疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的评价培美曲塞治疗复发性晚期肺癌病人的近期疗效及不良反应。方法选择23例经病理学或细胞学确诊的复发性晚期非小细胞肺癌患者,化疗策略:单药:培关曲塞500mg/m^2,第1天静脉滴注,每3周重复。联合用药:培美曲塞500mg/m^2第1天+卡铂(Auc=5)第1天或培美曲塞500mg/m^2第1天+顺铂25mg/m^2第1—3天,均为每3周重复。结果在23例病人中,无完全缓解病例,部分缓解2例(8.7%),稳定9例(39.1%),进展12例(52.2%),疾病控制率47.8%(11/23)。结论培美曲塞单药或联合化疗治疗进展或晚期复发非小细胞肺癌疗效确切且可耐受。  相似文献   
4.
目的 解析三阴性乳腺癌(TNBC)含免疫检查点抑制剂治疗方案的Ⅲ期临床研究。方法 检索美国临床试验注册中心(ClinicalTrials.gov)有关TNBC含免疫检查点抑制剂治疗方案的Ⅲ期临床研究,时间截至2021年12月。结果 共检索相关Ⅲ期临床研究17项,其中程序性细胞死亡受体1(PD-1)相关研究7项(帕博利珠单抗5项+卡瑞利珠单抗2项),程序性细胞死亡受体-配体1(PD-L1)相关研究10项(阿替利珠单抗9项+Avelumab 1项)。单臂研究1项,随机对照研究16项。17项研究中仅2项研究NCT02425891(IMpassion130)和NCT02555657(KEYNOTE-119)已全部完成,6项研究仍在招募中,另外9项研究尚未完成,但不再招募患者。截至目前,共有6项研究已公布初步或更新的研究结果。IMpassion130研究结果显示,一线阿替利珠单抗联合紫杉醇(白蛋白结合型)治疗能够显著改善全部TNBC患者的无进展生存(PFS)和PD-L1阳性患者的总生存(OS)。同样,KEYNOTE-355研究发现一线帕博利珠单抗联合化疗对联合阳性评分(CPS)≥10患者的PFS...  相似文献   
5.
吉西他滨联合厄洛替尼治疗晚期胰腺癌的观察   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的:观察吉西他滨(健择)联合厄洛替尼(erlotinib,Tarceva)治疗晚期胰腺癌的疗效、临床受益反应和毒性反应。方法:12例晚期胰腺癌患者,均有组织病理学或细胞学诊断及可评价的客观指标。采用健择1000mg/m2,静脉滴注,第1、8、15天,每28天重复,同时联合Tarceva口服150mg/天。结果:12例患者中,有11例可以评价疗效,其中获得CR1例、PR3例,SD3例,总有效率为36.4%,稳定率为27.3%,临床受益反应率为72.7%。主要毒性反应是皮疹、腹泻、口腔炎、白细胞减少、血红蛋白下降、恶心、呕吐和转氨酶轻度升高等。结论:吉西他滨联合厄洛替尼是治疗晚期胰腺癌患者的有效方案,副反应可以耐受。  相似文献   
6.
目的研究外周血中miR-27a、miR-181b的表达水平在胃癌早期的诊断价值。方法采用RT-PCR法检测46例胃癌患者(A组)、27例胃癌前病变患者(B组)及21例健康人(C组)外周血浆中miR-27a、miR-181b的表达水平。结果与C组相比,A组和B组血浆中miR-27a、miR-181b的表达明显增加(P<0.01或P<0.05),ROC曲线下面积分别为0.876、0.770和0.769、0.749;而A组和B组miR-27a、miR-181b表达差异无统计学意义(P>0.05)。结论外周血浆中miR-27a、miR-181b有作为胃癌早期诊断标志物的潜力。  相似文献   
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