安眠小复方对小鼠促眠作用的机制研究

目的探讨中药安眠小复方对小鼠脑神经肽P物质(SP)及睡眠相关细胞因子的影响,以揭示其促眠作用机制。方法60只KM小鼠随机分为6组,安眠小复方高、中、低剂量组分别灌胃给予安眠小复方4.16g/kg,2.08g/kg,1.04g/kg,百乐眠组灌胃给予百乐眠胶囊0.28g/kg,地西泮组灌胃给予地西泮片1.30mg/kg,连续给药7d。末次给药30min后,处死动物,取脑组织,检测小鼠脑内神经肽SP、白介素1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。结果与空白对照组比较,安眠小复方高、中、低剂量组均能明显降低小鼠脑组织中SP含量(P0.05或P0.01)和IL-1β含量(P0.01);安眠小复方高、中、低剂量组亦能降低小鼠脑组织中TNF-α含量,其中高、低剂量组与空白对照组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论中药安眠小复方可能通过降低脑内SP含量、破坏觉醒中枢同时调节睡眠相关细胞因子而发挥促眠作用。     

巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中总放射性水平调查

目的 调查巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中总放射性水平。方法 采集2020年巴彦乌拉铀矿周围枯水期和丰水期饮用井水174份,以及居民家中经过滤后的饮用井水5份。分析枯水期和丰水期总α和总β放射性水平是否存在差异,总放射性水平与距离铀矿中心不同位置的关系,并对居民家中过滤后的饮用井水进行放射性水平调查。采用低本底α、β放射性测量仪测量分析其放射性水平。结果 巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中,枯水期总α范围为0.024~ 2.468 Bq/L, 平均为(0.605±0.507)Bq/L,总β变化范围为0.125~1.395 Bq/L,平均为(0.420±0.235)Bq/L。丰水期总α变化范围为0.049~2.988 Bq/L,平均为(0.825±0.605)Bq/L,总β变化范围为0.059~1.623 Bq/L,平均为(0.506±0.265)Bq/L。距离铀矿中心位置水样的总放射性水平均值关系为10 km>30 km>20 km。结论 巴彦乌拉铀矿周围饮用井水中的放射性活度偏高,丰水期水样中总α、总β放射性水平均大于枯水期,放射性水平较未开采前未见升高。     

辽宁地区普通级和SPF级SD大鼠血液生理指标检测

目的:建立本省、本地区实验动物生理指标数据背景资料,为科学研究和新药安全性评价提供准确、可靠、科学的参考依据.方法:普通级、SPF级SD大白鼠(6-8周龄)各60只,雌雄各半,腹主动脉采血.用血球计数仪及配套试剂盒检测血液生理指标.结果:普通级SD大白鼠的HCT、GRA%、MCV、MCHV、PDW雌雄之间差异显著(P＜0.05或P＜0.01);SPF级SD大白鼠的WBC、HCT、MCV、MCH、MCHV、LYM、MON、RDW、LYM%、MON%、GRA%、PDW、MPV雌雄之间差异显著(P＜0.05或P＜0.01);普通级与SPF级SD大白鼠的WBC、MCV、MCH、MCHV、PLT、LYM%、MON、GRA、PDW、MPV、RDW、RBC、PCT、MON%差异显著(P＜0.01).结论:本研究的结果证实普通级与SPF级sD大白鼠的血液生理指标差异显著,多数生理指标雌雄大鼠之间存在显著差异,为应用提供了有价值的参数.     

射干止咳胶囊缓解感染后咳嗽及对花生四烯酸代谢通路的影响

目的 探讨射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系及对花生四烯酸代谢通路的影响。方法 采用浓氨水诱发小鼠咳嗽模型，观察射干止咳胶囊镇咳作用的量效、时效关系，并利用电刺激迷走神经诱发豚鼠咳嗽试验加以验证。采用烟熏建立豚鼠慢性支气管炎模型，观察射干止咳胶囊对花生四烯酸代谢通路中关键酶环氧化酶2(COX₂)和下游代谢产物前列腺素E₂(PGE₂)、血栓素A₂(TXA₂)的影响。结果 射干止咳胶囊在43.00 mg提取物/kg、86.00 mg提取物/kg、172.00 mg提取物/kg剂量下能明显减少小鼠咳嗽次数(P<0.05或P<0.01);在43.00 mg提取物/kg剂量下给药5 d、7 d均有明显镇咳作用(P<0.05或P<0.01);射干止咳胶囊低剂量组(26.00 mg提取物/kg)、中剂量组(52.00m g提取物/kg)、高剂量组(104.00m g提取物/kg)有明显抑制电刺激豚鼠迷走神经所致咳嗽的作用(P<0.05或P<0.01);与...     

胃舒通颗粒对胃肠功能影响的试验研究

对胃舒通颗粒进行了对小鼠小肠炭末推进试验及对小鼠胃排空试验研究,结果胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对小鼠小肠炭末有推进作用;胃舒通颗粒低剂量组（8.70g生药/kg）、中剂量组（17.40g生药/kg）、高剂量组（34.80g生药/kg）对正常小鼠有促进胃排空的作用（P〈0.05,P〈0.01）。     

复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用随机平行对照研究

[目的]观察复方黄芪颗粒对机体免疫调节作用。[方法]使用随机平行对照方法,将50只清洁级雌性ICR小鼠按随机数字表法分为5组,复方黄芪颗粒低剂量组、中剂量组、高剂量组、补中益气丸组及空白对照组,10只/组。分组后使用1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液背部皮下注射20μL/只,次日开始灌胃干预。复方黄芪颗粒组(复方黄芪颗粒27.3g生药/kg、54.6g生药/kg、109.2g生药/kg);补中益气丸组补中益气丸7.02g/kg;空白对照组等量蒸馏水。给药体积均为50mL/kg,连续给药9d(1次/d),末次给药24h后于小鼠左耳涂1.25%2,4-二硝基氯苯丙酮液20μL/只。末次给药24h后处死小鼠,使用8mm打孔器打下左右两侧同部位的耳片,精密称重。观测耳肿胀度。[结果]复方黄芪高剂量组、中剂量组、阳性对照组小鼠耳肿胀度均低于空白对照组(P0.05,P0.01);复方黄芪颗粒低剂量组与空白对照组无明显差异(P0.05)。[结论]复方黄芪颗粒对2,4-二硝基氯苯所致迟发型超敏反应小鼠耳肿胀均有抑制作用,可明显改善小鼠机体细胞免疫。     

山楂葛根颗粒对冠脉结扎大鼠心肌缺血保护作用研究

目的:通过山楂葛根颗粒对冠脉结扎大鼠心肌缺血的影响作用研究,探讨其对大鼠心肌细胞凋亡影响,进而探讨相关机制。方法:将60只SD大鼠雄性均分为6组,每组10只,分别为假手术组、模型组、山楂葛根颗粒低剂量组、山楂葛根颗粒中剂量组、山楂葛根颗粒高剂量组、硝酸异山梨酯组。构建大鼠心肌缺血再灌注损伤模型-结扎左冠状动脉前降支(LAD)30 min再灌注2 h。大鼠腹主动脉采血用免疫分析法检测血清肌钙蛋白,大鼠心肌组织呈现状态采用苏木素伊红染色法(HE)进行观察,心肌凋亡相关蛋白Caspase-3的表达和AIF的表达采用免疫组化法检测。结果:与模型组相比较,山楂葛根颗粒中剂量、高剂量组和硝酸异山梨酯组血清肌钙蛋白呈降低趋势,HE染色心脏病理分级变化程度显著,心肌细胞Caspase-3表达显著性降低,而AIF表达减弱不显著无统计学意义。结论:山楂葛根颗粒对冠脉结扎大鼠心肌缺血再灌注损伤具有保护作用。     

固本喘嗽康颗粒平喘、抗炎及免疫作用实验研究

目的:观察固本喘嗽康颗粒的平喘、抗炎及免疫作用。方法:用卵蛋白雾化吸入致敏法建立大鼠哮喘模型,观察固本喘嗽康颗粒对大鼠引喘潜伏期和BALF中白细胞数的影响;用二甲苯及琼脂建立炎症模型观察固本喘嗽康颗粒对急性炎症及慢性炎症的作用;从体液免疫和细胞免疫两方面观察固本喘嗽康颗粒的免疫作用。结果:固本喘嗽康颗粒可明显延长大鼠引喘潜伏期,降低BALF中白细胞数;可明显对抗急性炎症和慢性炎症;对体液免疫和细胞免疫具有调节作用。结论:固本喘嗽康颗粒具有平喘、抗炎和免疫调节的作用。     

不同存放时间对实验动物血清生化值影响

[目的]观察不同存放时间对实验动物血清生化值的影响。[方法]将100只6～8周龄大白鼠适应性饲养,禁食不禁水12h后采集血样存放于4℃条件备检。采用全自动生化分析仪对存放1h、24h、48h、5d、7d时间血清进行生化值检测。[结果]存放1h与24h,各项指标均无明显差异(P>0.05);存放48h,除尿素(BUN)有显著性差异(P<0.05)外,其他各项指标均无明显差异(P>0.05),存放5d、7d血清生化值出现不同程度变化(P<0.05,P<0.01),其中对TP、ALB、GLU、CRE、BUN及TBil影响最为明显(P<0.05,P<0.01)。[结论]动物实验采集血清生化测定尽可能在当天完成,临时4℃冷藏,最长时间不宜超过2d。     

冠脉康胶囊对大鼠血栓模型及小鼠急性脑缺血模型的影响

[目的]复制大鼠血栓模型及小鼠急性脑缺血模型,观察冠脉康胶囊对大鼠血栓模型及对小鼠急性脑缺血模型的影响。[方法]采用结扎大鼠左肾下方下腔静脉致血栓模型形成法,观察冠脉康胶囊抗血栓形成作用;采用小鼠断头缺血模型,观察冠脉康胶囊抗急性脑缺血作用。[结果]冠脉康胶囊能减轻血栓模型大鼠的血栓重量,增加小鼠张口呼吸次数,延长小鼠张口呼吸时间。[结论]冠脉康胶囊具有抗血栓形成、抗急性脑缺血作用。