多发性硬化和格林巴利综合征脑脊液细胞学及寡克隆区带测定的临床意义

用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳法对９０例神经系统患者脑脊液行寡克隆区带测定同时行细胞学检查。出现寡克隆区带阳性率分别为多发性硬化症（ＭＳ）５２．９％（９例），格林巴利（ＧＢＳ）（５７％），明显高于脊髓病（６％）和其它病变组（７％）。用Ｘ２检验做各组间率的比较均有明显差异。脑脊液细胞学（ＣＳＦ—Ｃ）检查总阳性率为５１．１％（４６例），其中ＭＳ１１例（６４．７％），ＧＢＳ异常２０例（６６．７％）。细胞学检查异常改变与寡克隆区带阳性有密切关系，呈正相关性。揭示ＭＳ和ＧＢＳ患者中枢神经系统有免疫功能异常。笔者认为同时行脑脊液寡克隆区带和ＣＳＦ—Ｃ检查对ＭＳ和ＧＢＳ的早期诊断有一定价值。     

细胞因子在神经系统脱髓鞘病中的作用

细胞因子在神经系统脱髓鞘病中的作用戚晓昆，朱克现在普遍认为多发性硬化（ＭＳ）和格林－巴利综合征（ＧＢＳ）是由对髓鞘抗原的异常免疫应答所致。病理学可见病变附近血管周围有单核细胞（Ｍｃ）／巨噬细胞（Ｍａｃｒｏｐｈａｇｅ，Ｍ）和Ｔ淋巴细胞（Ｔｃ）的浸润，Ｍ...     

疱疹病毒感染与格林巴利综合症

目的研究疱疹病毒感染与格要巴利综合征（ＧＢＳ）的发病的关系。方法用ＰＣＲ和ＥＬＩＳＡ方法检测４０例ＧＢＳ的血清和脑脊液中的疱次病毒及其抗体，并和其他神经系统疾病组以及正常人对照组时行比较。结果ＰＣＲ检测到２例ＧＢＳ脑脊液中有疱疹病毒存在。ＥＬＩＳＡ检测结果。ＥＬＩＳＡ检测结果：①三组脑脊液疱疹病毒ＩｇＭ全部阴性。②ＧＢＳ组２４例脑脊液中疱疹病毒ＩｇＧ阳性者麻疹病毒ＩｇＧ也全部阳性。③病人组和疾病对照组的脑脊液内疱疹病毒ＩｇＧ以及血清内疱疹病毒ＩｇＭ的阳性率差异均无显著意义（Ｐ＞００５）。结论：ＰＣＲ结果提示少数ＧＢＳ的发病与疱疹病毒有关。ＥＬＩＳＡ结果提示：格林巴利病人脑脊液中的相应的疱疹病毒抗体是非特异性的，是血脑屏障破坏所致。     

甲基氢化泼尼松冲击疗法治疗格林-巴利综合征疗效观察

甲基氢化泼尼松冲击疗法治疗格林－巴利综合征疗效观察王华，徐积芬，康玉振格林巴利综合征（ＧＢＳ）目前病因尚未明确，临床上迄今也无特效疗法。下面将我院儿科对ＧＢＳ患儿采用甲基氢化泼尼松（ＭＰ）冲击疗法治疗的疗效观察报告如下：患儿ＭＰ治疗组：８例中男性５例...     

格林-巴利综合征患者脑脊液抗P2蛋白IgG抗体增高

用ＥＬＩＳＡ方法，检测３６例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）患者和４０例其他神经病（ＯＮＤ）患者的血清和脑脊液及４０例健康对照（ＮＣ）血清标本的抗Ｐ２蛋白ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体。结果发现：ＧＢＳ和ＯＮＤ血清抗Ｐ２Ｉｇ６和ＩｇＭ抗体与ＮＣ血清比较无明显差异（Ｐ＞０．０５）。ＧＢＳ脑脊液抗Ｐ２ＩｇＧ抗体明显高于ＯＮＤ（Ｐ＜０．０５），而抗Ｐ２ＩｇＭ抗体则两者无显著差异（Ｐ＞０．０５）。     

脑脊液髓鞘碱性蛋白抗体检测对格林—巴利综合 …

目的 探讨格林－巴利综合征（ＧＢＳ）中枢神经髓鞘的免疫性损伤，方法ＧＢＳ患者２０例，神经系统其它疾病组（ＯＮＤ）２０例，非神经系统疾病手术者３３例，以酶联免疫吸附法检测了７３份脑脊液（ＣＳＦ）中髓鞘碱性蛋白ＩｇＧ（ＭＢＰ－ＩｇＧ）。结果 ＧＢＳ患者，ＯＮＤ患者和非神经系统疾病手术者ＣＳＦ中ＭＢＰ－ＩｇＧ阳性经分别为５５％，３０％和９．１％，ＧＢＳ患者ＣＳＦ中ＭＢＰ－ＩｇＧ阳性率与发病天线有关，结论     

细胞间粘附分子-1在多发性硬化患者中变化的临床意义

细胞间粘附分子１（ＩＣＡＭ１）属于粘附分子免疫球蛋白家族，其可溶性形式ｓＩＣＡＭ１在多发性硬化（ＭＳ）中的作用也日益引起重视。为此，我们观察了ｓＩＣＡＭ１在ＭＳ患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）中的变化及其临床意义。现将结果报道如下。资料与方法：ＭＳ...     

脑脊液在多发性硬化诊断和研究中的意义

尽管近年来神经影像学技术如头颅ＣＴ和ＭＲＩ的长足进步，为多发性硬化（ＭＳ）临床诊断提供了有力的手段，但脑脊液（ＣＳＦ）检查在ＭＳ临床和研究方面的重要作用仍然是其他方法无法取代的。它不仅为ＭＳ的诊断和鉴别诊断提供依据，而且ＣＳＦ中免疫细胞和免疫分子的变...     

多发性硬化的MRI与CT及其临床分析

多发性硬化的ＭＲＩ与ＣＴ及其临床分析王毅珍，孟利（北京天坛医院神经内科，北京１０００５０）关键词多发性硬化，核磁共振中图号Ｒ７４４．５＋１Ｒ４４５．２多发性硬化（ＭＳ）属中枢神经系统脱髓鞘病。近几年来随着磁共振成像（ＭＲＩ）的应用，无疑提高了ＭＳ的诊...     

多发性硬化患者血清和脑脊液中sICAM-1含量的检测及其临床意义

近年来研究表明,细胞间粘附分子（ＩＣＡＭ１）在多发性硬化（ＭＳ）发病机制中的作用已引起学者们的广泛关注。我们测定了ＭＳ患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）中可溶性ＩＣＡＭ１（ｓＩＣＡＭ１）的含量变化,旨在探讨ｓＩＣＡＭ１在ＭＳ发病中的作用。资料：ＭＳ组...     

多发性硬化治疗的现状与前景

多发性硬化治疗的现状与前景董为伟一、多发性硬化（ＭＳ）治疗的现状多发性硬化（ＭＳ）是一种中枢神经系统（ＣＮＳ）的炎症性脱髓鞘疾病，在ＣＮＳ，主要是由激活的Ｔ淋巴细胞与巨噬细胞所组成的炎症反应，并有白介素分泌的局部免疫反应，导致浆细胞合成寡克隆ＩｇＧ。...     

格林—巴利综合征患者血清和脑脊液中的抗硫脂抗体

探讨抗硫脂抗体与格林－巴利综合征（ＧＢＳ）的关系。方法采用固相酶联免疫吸附法对急性期ＧＢＳ患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）中抗硫脂ＩｇＧ和ＩｇＭ抗体进行检测。结果ＧＢＳ患者血清和ＣＳＦ中抗硫脂ＩｇＧ及ＩｇＭ抗体的阳性率均明显高于正常对照组；血清中抗硫脂ＩｇＭ抗体滴度与标本收集时患者发病天数呈负相关（Ｐ＜０．０５），而血清中抗硫脂ＩｇＧ抗体滴度与临床分级（Ｐ＜０．０１）、ＣＳＦ中抗硫脂ＩｇＧ抗体滴度（Ｐ＜０．０１）呈正相关；血清中抗硫脂ＩｇＧ或ＩｇＭ阳性的ＧＢＳ患者，体检时有不同程度的感觉障碍患者为５６％，而血清中抗硫脂抗体阴性患者仅为１６％，两者之间差异有显著意义（Ｐ＜０．０５）。结论抗硫脂抗体可能在ＧＢＳ的病理过程中起重要作用     

格林—巴利综合征患者血清和脑脊液中白细胞介素6检测及其意义

采用生物学方法检测了３０例ＧＢＳ患者血清及脑脊液中ＩＬ－６水平，结果表明ＧＢＳ患者血清及脑脊液中ＩＬ－６检出率及水平明显高于非炎症性神经病组及正常对照组（均Ｐ＜０．０１）；１４例血清和脑脊液均可检出ＩＬ－６的ＧＢＳ患者中，血清ＩＬ－６水平与脑脊液中ＩＬ－６水平之间无相关性（Ｐ＞０．０５）；血清ＩＬ－６检测阳性的ＧＢＳ患者中，血清免疫球蛋白水平（ＩｇＧ、ＩｇＭ、ＩｇＡ）明显高于血清ＩＬ－６检测阴性的ＧＢＳ患者及正常对照组（均Ｐ＜０．０１），而血清ＩＬ－６检测阴性的ＧＢＳ患者血清免疫球蛋白水平与正常对照组比较无明显差别（Ｐ＞０．０５）。提示ＩＬ－６与ＧＢＳ发病有关。     

多发性硬化患者脑脊液sIL-2R水平变化的研究

目的：探讨可溶性白细胞介素２受体（ｓＩＬ－２Ｒ）在多发性硬化（ＭＳ）发病机理中的作用及其临床意义。方法：采用双抗体夹心ＥＬＩＳＡ法对４４例ＭＳ患者脑脊液ｓＩＬ－２Ｒ水平进行了检测。结果：ＭＳ组脑脊液ｓＩＬ－２Ｒ水平显著高于正常对照组,脑脊液ｓＩＬ－２Ｒ水平变化与ＭＳ患者疾病活动状态及病残程度密切相关。结论：ＭＳ患者体内Ｔ淋巴细胞处于活化状态,ｓＩＬ－２Ｒ在ＭＳ发病机理中发挥着重要作用,检测脑脊液ｓ     

多发性硬化磁共振成像特征及其特异性和敏感性

多发性硬化磁共振成像特征及其特异性和敏感性蔡兴秋综述胡瑞琅审校多发性硬化（ＭＳ）是一种多灶性中枢神经系统脱髓鞘疾病，ＩＭ床表现复杂，磁共振成像（ＭＲＩ）作为一种神经影像学优越的检查工具，它可发现ＭＳ早期病变，及早作出诊断。本文对ＭＳ的ＭＲＩ特征及其特...     

多发性硬化的病因学进展

多发性硬化的病因学进展董继宏，钟春玖综述朱文炳审校（上海医科大学附属中山医院神经内科，上海２０００３２）关键词多发性硬化，病因学中图号Ｒ７４４．５＋１多发性硬化（ｍｕｌｔｉｐｌｅｓｃｌｅｒｏｓｉｓ，ＭＳ）是人类中枢神经系统（ＣＮＳ）主要的脱髓鞘性疾病...     

多发性硬化患者血清和脑脊液中白细胞介素—6的…

本研究应用生物学方法检测了２７例多发性硬化（ＭＳ）患者血清和脑脊液（ＣＳＦ）白细胞介素－６（ＩＬ－６）水平，以探讨ＩＬ－６在ＭＳ发病中的作用，结果显示ＭＳ患者血清ＩＬ－６水平显著高于共他非炎症性神经病（ＮＩＮＤ）组及正常对照（ＮＣ）组，其ＣＳＦＩＬ－６水平亦显著高于ＮＩＮＤ组，但ＭＳ患者血清与ＣＳＦＩＬ－６水平不呈线性相关，血清ＩＬ－６水平随病情稳定而下降，本研究结果提示ＩＬ－６可能参与ＭＳ的免疫     

不同发病年龄的多发性硬化临床与实验室对比研究

目的探讨不同发病年龄多发性硬化（ＭＳ）的特点。方法对１８５例多发性硬化按发病年龄分为早发型（２０例）、成年型（１３３例）、晚发型（３２例）。对三型的临床表现、脑脊液、诱发电位、影像学进行对比研究。结果早发型感染诱因较成年型多见，且多以急性、亚急性发病，多以智能障碍、癫痫为首发症状，主要侵及视神经及大脑，ＣＳＦ蛋白增高较成年型为多；晚发型多以慢性起病，运动障碍较多见，脊髓受累较多，体感诱发电位（ＳＥＰ）异常率较高。结论ＭＳ发病年龄不同，其临床症状、病变部位、ＣＳＦ改变及ＳＥＰ异常率存在差异     

复发性格林-巴利综合征

目的：进一步肯定复发性格林－巴利综合征（ＲＧＢＳ）的临床特征。方法：回顾性分析１１例ＲＧＢＳ患者的临床和室资料，结果：发现ＲＧＢＳ大部分有明确的前驱感染史，下状迅速达高峰，发作期脑脊液蛋白增高，有蛋白－细胞分离现象，治疗后症状可基本恢复，每次发作完全符合急性格林－巴利综合征（ＧＲＳ）的表现，发作间隔及发作次数均无规律，每次发作有相似的临床表现，发作间期脑脊液蛋白正常，结论：ＲＧＢＳ应属多次发作的急     

格林—巴利综合征者鞘内IgG合成率的研究

用火箭电泳法对７１例格林－巴利综合征（ＧＢＳ）和６１例对照者配对血清和脑脊液进行白蛋白（Ａｌｂ），γ－球蛋白（ＩｇＧ）检测，并计算出每２４小时鞘内ＩｇＧ合成率（Ｓｙｎ－ＩｇＧ）脑脊液和Ａｌｂ，Ａｌｂｃ／ａｌｂｓ，Ｓｙｎ－ＩｇＧ均较对照组升高（Ｐ＜０．０５）。表明本组ＧＢＳ患者血脑屏障破坏和鞘内ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ的自身合成是其脑脊液ＩｇＧ升高的主要原因。Ｓｙｎ－ＩｇＧ与临床相密度相关（