低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子量肝素对急性脑梗死的疗效。方法：试用低分子量肝素腹壁皮下注射治疗急性脑梗死19例，以低分子右旋糖酐静滴12例作对照。结果：低分子肝素（LMWH）组与对照组的总有效率分别为89．5％与66．7％（P＜0．05）。LMWH组功能恢复明显优于对照组，治疗中未发现出血倾向。结论：LMWH治疗急性脑梗死安全有效，方法简便易行。     

低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病的临床观察

目的 观察低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病的疗效。方法 通过分别使用低分子肝素及复方丹参注射液，随机开放性对200例急性缺血性脑血管病患者进行治疗，并比较两组的疗效。结果 低分子肝素组基本治愈率＋显效率79％，总有效率93％；对照组基本治愈率＋显效率59％，总有效率76％。低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病的基本治愈率＋显效率以及总有效率明显高于对照组，两组比较差异有显著性（P＜0．01）。结论 低分子肝素治疗急性缺血性脑血管病疗效好，副作用小，安全可靠。     

氢溴酸加兰他敏胶囊改善老年及老年前期者记忆障碍的临床观察

用中国医药研究开发中心研制的胆碱酯酶抑制剂氢溴酸加兰他敏胶囊治疗老年及老年前期记忆障碍者96例，66例与脑复康的双盲对照者（各33例），另外30例为开放组。以韦氏记忆量表、简明精神状况检查表、长谷川氏痴呆量表评定疗效．结果显示、治疗组显效率30.3％，有效率81．8％，MQ治疗前后分别为76.18±7．69及89．21±7.97（P＜0．01）；对照组显效率24．2％，有效率78.8％。MQ治疗前后分别为76.19±8．03及81．15±8.63（P＜0．01）；开放组显效率26．7％，有效率83．3％，MQ治疗前后分别为70．37±8．26及84．27±8．63（P＜0．01）。其中MQ值的提高，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组的副作用发生率18.1％，与对照组比较无显著差异。     

低分子肝素对进展性缺血性脑卒中预防作用的探讨

目的 探讨低分子肝素对进展性缺血性脑卒中的预防作用。方法 将起病在72小时内的203例脑梗死患者随机分成低分子肝素治疗组及常规治疗组。低分子肝素组在常规治疗的基础上加用低分子肝素0．4ml,每日2次腹部皮下注射,连续5－10天。治疗前后检测纤溶酶原和凝血因子X活性及血液流变学各项指标,同时对进展性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损进行评分。结果 低分子肝素组11例发生进展性缺血性脑卒中,常规治疗组23例,两组比较有显著性差异（P＜0．05）;低分子肝素组发生的进展性卒中其进展的严重程度比常规治疗组轻（P＜0．01）;近期预后较常规治疗组好（P＜0．05）;低分子肝素治疗能明显降低纤溶酶原和凝血因子X活性及血液流变学各项指标。结论 低分子肝素治疗能降低进展性缺血性脑卒中发生率,有利于进展性缺血性脑卒中患者神经功能的恢复。     

低分子肝素联合灯盏花素治疗急性脑梗死42例报告

目的：探讨低分子量肝素皮下注射与灯盏花素静滴治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将125例脑梗死病人随机分成低分子量肝素组（41例，单用低分子量肝素）、灯盏花素组（42例，单用灯盏花素）及两药合用组（42例）。低分子量肝素的用法为0.5ml脐击皮下注射，每天1次；灯盏花素的用法为15ml加入5％葡萄糖溶液或0．9％氯化钠溶液中静滴，每日1次。3组均治疗14日。治疗前后分别进行神经功能缺损评分，检查血常规、肝功能、肾功能、凝血功能。结果：两药合用组显效率74％，有效率90％，均显著高于低分子量肝素组和灯盏花素组（P＜0．05与P＜0．01），且未发现有严重的肝肾功能损害及出血等不良反应。结论：低分子量肝素与灯盏花素合用治疗急性脑梗死安全有效，疗效优于单用其中一种药物者。     

奥扎格雷纳、低分子肝素治疗急性脑梗死48例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠和低分子量肝素冶疗急性脑梗死的疗效。方法48例奥扎格雷钠、低分子肝素、治疗急性脑梗死为A组（治疗组），取同期刺五加、复方丹参治疗急性脑梗死为B组（对照组）进行疗效分析。结果治疗组总有效率以及显效率分别为91．7％、70．8％；对照组总有效率及显效率分别为75％、50％。结论奥扎格雷钠、低分子肝素是治疗急性脑梗死较为理想的药物。     

前列腺素E1针治疗脑梗死临床疗效观察

目的：为探讨前列腺素E1针治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：对60例脑梗死患者随机分为治疗组和对照组。治疗组应用前列腺素E1针200μg 5%葡萄糖300ml或等量生理盐水静滴，35－40滴／分；对照组应用低分子右旋糖酐500ml 复方丹参针16ml静滴，两组均每日一次。15天为一疗程，分析临床疗效。结果：治疗组痊愈及显效率明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组用药前后血液流变学指标中血浆粘度、血小板粘度、血小板粘附率下降明显（P＜0．05）。前列腺素E1针副作用少，停药后可消失。结论：前列腺素E1针具有降粘、抗凝、解聚、溶栓作用，且副作用少，是一种安全有效的治疗急性缺血性脑血管病的药物。     

进展性脑梗死的治疗体会

目的观察奥扎格雷钠加低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效。方法2004—12-2006—12在我科50例患者用奥扎格雷钠加低分子肝素钙治疗，对照组50例用脉络宁治疗，14d为1疗程，疗程结束后对有关资料进行分析，判断疗效。结果显效率2组差异显著（P〈0．01）。结论奥扎格雷钠加低分子肝素钙能有效控制脑梗死的进展。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙（LMWHCa）治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法选用48例急性脑梗死病人，其中24例用常规治疗为对照组，治疗组24例除常规治疗外，加用LMWHCa4100抗Xa国际单位腹部皮下注射，bid，连续10d为1疗程。治疗前后分别作神经功能评分、血液流变学观察和PT、AFTT、TT、Fg。结果治疗组神经功能恢复、血液流变学改善均明显优于对照组（P〈0．05）。治疗组用药后Fg降低，PT延长，与对照组比较差异显著（P〈0．01或P〈0．05），两组治疗前后的TT、APTI变化不明显；治疗组有2例出现皮下淤斑。结论脑梗死急性期给予低分子肝素钙治疗安全和有效。     

降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死临床观察

目的 观察降纤酶联合低分子右旋糖酐注射液治疗糖尿病并进展性脑梗死的疗效。方法130例脑梗死患者随机分成2组，对照组采用常规西医治疗，配合静滴血塞通和脑蛋白水解物注射液，治疗组在对照组的基础上，再加用降纤酶和低分子右旋糖酐注射液治疗。结果治疗组显效率72．7％，总有效率89．3％；对照组显效率32．8％，总有效率62．5％，2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子右旋糖酐治疗糖尿病并进展性脑梗死疗效好，无明显不良反应。     

赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的临床研究

目的：观察赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死的疗效。方法：98例急性脑梗死随机分为赛莱乐与纳洛酮治疗组56例；低分子右旋糖酐加复方丹参对照组42例。结果：治疗组总有效率94．8％，显效率76．8％；对照组总有效率71．4％，显效率42．8％；治疗组明显优于对照组（P＜0．05）。结论：赛莱乐与纳洛酮联合治疗急性脑梗死效果显著，副作用少。     

赛莱乐治疗急性脑梗死临床研究

目的 研究赛莱乐（丁咯地尔）治疗急性脑梗死疗效。方法 随机选择颈内动脉系统急性脑梗死患者30例为治疗组静滴赛莱乐200mg,30例为对照组静滴706代血浆、丹参40ml,每天1次,持续2周,治疗组患者治疗前后做血液流变学、纤维蛋白原检查。结果 赛莱乐治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著性差异（P＜0．01）,与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）,血液粘度及血小板聚集率下降（P＜0．01）,而血浆粘度及纤维蛋白原无明显变化。结论 赛莱乐是治疗急性脑梗死的一种安全有效的药物。     

降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作40例疗效观察

目的观察降纤酶联合低分子肝素治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将入选的80例TIA患者随机分为2组，对照组40例，采用复方丹参注射液20ml，胞二磷胆碱1．0g分别加入生理盐水250mi静滴，qd，连用2周；治疗组40例，采用降纤酶5U加生理盐水100ml静滴，低分子肝素5000U皮下注射，qd，连用2周。监测治疗前，治疗7d及2周结束时纤维蛋白原（Fg），凝血酶原时间（PT）；记录TIA发作减少次数及停止时间和不良反应。结果治疗组总有效率100％，对照组总有效率62．5％，治疗组显著高于对照组（P〈0．01）；Fg和PT与治疗前相比，差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论降纤酶联合低分子肝素治疗TIA是一种安全有效的方法。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的探讨降纤酶联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效。方法71例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)、对照组(35例),治疗组予降纤酶联合低分子肝素钙治疗,对照组予常规治疗,于治疗前、治疗第3天、第7天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测,治疗前后进行血浆纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积检测。结果治疗组第3天、第15天时评分显著低于对照组(P=0．001；P=0．045)；两组在第15天时与治疗前相比较,评分均显著下降(P＜0．01)。治疗组的疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0．05)。两组Fib和红细胞压积与治疗前比较,均显著下降(P＜0．001)；治疗组与对照组相比较,两者均显著下降(P＜0．05)。结论降纤酶联合低分子肝素钙显著降低进展性脑梗死患者的Fib、红细胞压积,改善患者的神经功能。     

降纤酶治疗进展性脑卒中临床观察

本文应用降纤酶治疗进展性脑卒中36例，并以30例常规治疗做为对照，结果显示：治疗组总显效率（痊愈＋显效）为63．89％，高于对照组的36．7％（P＜0．05），且治疗组全血粘度．血浆粘度，纤维蛋白原定量等指标均有明显改善，提示降纤酶为治疗进展性脑卒中的有效药物．并对其机理作一探讨。     

电刺激小脑顶核治疗核—基底动脉供血不足性眩晕的临床研究

目的：研究电刺激小脑顶核治疗核－基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：62例椎－基底动脉供血不足性眩晕患者，随机分为治疗组和对照组，治疗组患者在常规内科治疗的基础上，同时接受电刺激小脑顶核治疗。观察其临床疗效及血液流变学各项指标。结果：治疗组患临床总有效率为88．2％，对照组患者总有效率为67．9％，两组比较有显著差异（P＜0．01），同时治疗组治疗前后血液流变学指标（红细胞压积，全血比粘度和血浆粘度）比较，均有显著性差异（P＜0．05），观察组与对照组治疗比较有显著性差异（P＜0．05）。结论：电刺激小脑顶核治疗椎－基底动脉供血不足性眩晕有显著疗效。     

低分子量肝素治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 :观察低分子量肝素对急性脑梗死的疗效。方法 :试用低分子量肝素腹壁皮下注射治疗急性脑梗死 19例 ,以低分子右旋糖酐静滴 12例作对照。结果 :低分子肝素 (LMWH)组与对照组的总有效率分别为 89 5 %与 66 7% (P <0 0 5 ) ,LMWH组功能恢复明显优于对照组 ,治疗中未发现出血倾向。结论 :LMWH治疗急性脑梗死安全有效 ,方法简便易行     

丁咯地尔治疗急性脑梗死80例疗效观察

目的：探讨丁咯地尔治疗急性脑梗死患者的效果。方法：选择发病6－72h的急性脑梗死患者，对其中80例急性脑梗死患者应用丁咯地尔针剂（赛莱乐），剂量200mg加入生理盐水500ml中静滴，每日1次，连续14天为1疗程；并对另外80例急性脑梗死患者应用低分子右旋糖酐500ml加复方丹参16ml静滴，每日1次，连用14天为对照，两组治疗前后测定血液流变学指标，并对比研究其疗效。结果：治疗组基本痊愈47例（58．8％），显著进步24例（30％），总显效（基本痊愈＋显著进步）71例（88．8％）；对照组基本痊愈14例（17．5％），显著进步12例（15％），总显效（基本痊愈＋显著进步）26例（32．5％）。治疗组的疗效明显优于对照组（P＜0．01），血液流变学改变，与治疗前比较也有显著改善（P＜0．01），CT检查显示治疗组病灶亦有明显改善，治疗组优于对照组。结论：丁咯地尔治疗急性脑梗死患者效果显著，且无毒副作用。     

依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效分析

目的观察依达拉奉联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择进展性脑梗死住院患者60例,治疗组30例应用依达拉奉联合低分子肝素钙,对照组30例给予低分子肝素钙,2组其他治疗相同。结果治疗组总有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组治疗后超敏C反应蛋白（hs—CRP）明显下降。结论低分子肝素钙联合依达拉奉治疗进展性脑梗死安全有效,值得临床推广。     

速可可保留灌肠治疗溃疡性结肠炎并植物神经紊乱的临床研究

目的：探讨蝎毒制剂－速可平（SV）对溃疡性结肠炎（UC）的治疗效果。方法：60例UC患者随机分组，采用蝎毒制剂－速可平保留灌肠（治疗组），同时与用柳氮磺胺吡啶（SASP）肛栓剂（对照组）进行前瞻性对照研究。结果：两组治疗后主要症状，体征及肠粘膜结构积分均有明显改善（P＜0．01或P＜0．01），且治疗组较对照组改善更明显（P＜0．01），主要实验室指标治疗前后也均有显著的改善（P＜0．01或P＜0．01），且治疗组较对照组改善更明显（P＜0．01）；治疗组平均治疗时间为34天，而对照组为48天（P＜0．05），治疗组治愈率及总有效率分别为60％和93．3％与对照组33．3％和80％相比，差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05），治愈病例进行6个月及12个月的随访，治疗组复发率分别为11．1％和16．7％与对照组40％和60％相比，有显著性差异（P＜0．01或P＜0．01）；两组副作用发生率分别为3％和13．3％（P＜0．01），结论：速可平对UC具有较好治疗效果，同时能改善UC相关的免疫学指标，无明显副作用。