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相似文献
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1.
1 临床资料 患者,男性,53岁,因“右下肢浅感觉障碍半月余”入院。查体:胸椎脊柱叩痛(+),右下肢痛触觉、温度觉均消失,平面位于L1以下,左下肢深浅感觉正常,四肢肌容积左侧正常,四肢肌张力、肌力均正常,生里反射存在,无明显异常,病理反射未引出。  相似文献   

2.
听神经瘤涉及的面神经段显微解剖学研究   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的探讨听神经瘤涉及的面神经段的显微解剖,为听神经瘤手术提供解剖学数据。方法利用福尔马林充分同定的15例成人尸头标本,对面神经的脑干端、桥小脑角段、内耳道段及其毗邻结构进行测量和拍照。结果面神经脑干端与周围解剖结构有恒定距离。桥小脑角段由面神经运动根、中间神经两个根组成,与前庭蜗神经走行关系恒定。内耳道段处面神经运动根在前庭蜗神经前上方,中间神经和面神经运动根在内耳道中部合成一干,近内耳道底处面神经在内耳道底的横嵴上.垂直嵴前走行。结论研究听神经瘤涉及的面神经段显微解剖,有助于听神经瘤的切除.保护面神经。  相似文献   

3.
巨大听神经瘤的手术治疗   总被引:14,自引:1,他引:13  
巨大听神经瘤的手术治疗丁学华,卢亦成,朱诚,张光霁,张晓鹏我院自1975年6月至1994年12月收治的巨大型(直径>4cm)中、晚期听神经瘤132例,占同期收治听神经瘤245例的53.88%,现将手术治疗效果及有关问题总结报告如下。临床资料1.一般资...  相似文献   

4.
面神经瘤临床上极少见,解放军总医院自1992年10月至今共收治了5例.其中神经鞘瘤3例,神经纤维瘤2例,现报告如下.  相似文献   

5.
1病例资料 男性,15岁,因头痛、头晕19个月,加重伴双下肢乏力、呕吐4个月入院.体格检查:共济失调性步态,Romberg征(+),双眼水平眼颤(+),四肢肌力Ⅴ级,肌张力正常.CT示第四脑室处病灶呈等至低密度,无钙化和囊变,无瘤周水肿.  相似文献   

6.
患者男性,30岁,因上腹部疼痛伴右腰背部疼痛半月就诊于本地区中医院,查胄镜提示十二指肠溃疡,溃疡约0.3cm×0.5 cm.浅表性胃炎,病理示黏膜慢性炎伴轻度急性增生.先后予奥美拉唑、潘托托唑、埃索美拉唑及克拉霉素治疗一个月,症状无缓解,查腹部CT增强未见异常.为进一步治疗,于2010年9月4日转入我院,查消化道钡透见十二指肠球部炎症;上腹部MRI见右侧下后纵膈肿瘤约3 cm×4 cm(图1),在胸腔镜下行纵膈肿瘤切除,症状缓解,病理示:纵膈神经鞘瘤(图2).  相似文献   

7.
免疫组织化学在神经系统肿瘤中的应用,对神经系统疑难病例的确诊,以及肿瘤的组织来源、功能状态、发病机理等问题的研究起着重要的作用。一、神经肿瘤的标记物在神经肿瘤中有特异性表达以及对神经上皮结构没有特异性,但对颅内或椎管内原发和转移性肿瘤鉴别诊断有价值的标记物见附表。此外还有大量的酶、激素类标记物。  相似文献   

8.
儿童椎管内神经鞘瘤17例临床分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨分析儿童椎管内神经鞘瘤临床特点及治疗手段。方法 自1991年2月-2003年11月,共收治儿童椎管内神经鞘瘤17例,男性12例,女性5例,年龄4—16岁,平均12.8岁。其中颈段7例,胸段5例,腰段5例。有3例肿瘤位于硬脊膜外,14例肿瘤位于硬脊膜下,5例肿瘤经椎间孔呈哑铃形生长。2例椎间孔外肿瘤未能全切除,其余15例肿瘤全切除。结果 除1例腰3部位肿瘤患儿术前双下肢瘫痪,术后双下肢瘫痪无缓解外,其余16例患儿术后症状、体症均有好转。结论 神经鞘瘤是髓外最常见一种良性肿瘤,这类肿瘤如能早期诊断,早期手术治疗,预后良好。  相似文献   

9.
颅内神经鞘瘤约占颅内原发肿瘤的8%,一般起源于脑神经的雪旺氏细胞,常见于前庭上神经、三叉神经,肿瘤大多为良性,也可见于神经纤维瘤病患者.非源于脑神经的脑实质内神经鞘瘤十分罕见,文献报道脑实质内神经鞘瘤不超过50例~([1]),最早报道于1966年~([2]).我院于2009年1月收治1例脑实质内神经鞘瘤.现报告如下.  相似文献   

10.
前庭神经鞘瘤   总被引:5,自引:0,他引:5  
  相似文献   

11.
表现神经纤维瘤病II型的双侧小脑桥脑角肿瘤   总被引:2,自引:1,他引:1  
450例小脑桥脑角肿瘤中,发现4例表现神经纤维瘤病Ⅱ型的双侧小脑桥脑角肿瘤,1例的一侧肿瘤来自面神经,采用力求尽可能保存残余听力防止致残性耳聋的手术方案,对这些病人的手术与非手术处理进行了讨论。  相似文献   

12.
1临床资料 患者女性,36岁,于1995年12月5日以腰腿痛5年,双下肢麻木无力半年为主诉收入我院。病后腰腿痛逐渐加重,尤以咳嗽及排便时为甚。近半年来出现双下肢麻木无力,以右腿为重,伴二便困难。查体:强迫屈髋体位,T10水平以下皮肤痛温  相似文献   

13.
咽旁神经鞘瘤源于神经组织的良性肿瘤,发病率较低,易被忽视。本文结合典型病例,对咽部神经鞘瘤的误诊、误治原因分析探讨。  相似文献   

14.
INTRODUCTIONMinimalinvasivetechniqueshavehadanenormousimpactafterbeingintroducedandestab-lishedinmodernneurosurgery.Alsoinacousticneurinomasurgeryestablishingthesekindoftech-niqueshasbecomefromhighimportance犤1~3犦.Longbeforethemicroscopestartsitst  相似文献   

15.
非源于颅神经主干的颅内神经鞘瘤:附2例报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨非源于颅神经主干的神经鞘瘤的临床特点和组织学起源。方法对手术切除的肿瘤进行常规病理和组织化学检查。结果本文2例颅内神经鞘瘤与颅神经干无关。结论非源于颅神经主干的神经鞘瘤的组织学来源可分为两类即:源于颅内非正常存在的雪旺细胞与源于非神经干之颅内正常存在的雪旺细胞。  相似文献   

16.
目的探讨面神经鞘瘤和纤维瘤的临床特征,病理特点,影像学表现,诊断程序及手术治疗方法。方法回顾性分析4例经手术后病理证实的面神经瘤患者的临床资料,影像学表现及手术治疗经验,并复习相关文献。结果面瘫4例,听力下降3例。影像学检查发现肿瘤位于面神经的内听道至腮腺区。术后病理诊断为:3例面神经鞘瘤,1例面神经纤维瘤。结论原发性面神经瘤须依靠病理确定诊断,术中彻底切除肿瘤同时尽可能保留面神经或部分神经纤维功能,避免并发症的发生。  相似文献   

17.
1998-01~2006-01,我们共收集到颈部包块切除病理学检查78例,其中4例出现臂丛神经上干损伤,病理诊断为神经鞘瘤,现总结如下。  相似文献   

18.
听神经瘤手术涉及的面神经段显微解剖及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨听神经瘤涉及的面神经段显微解剖.为听神经瘤手术提供解剖学数据。方法采用10%甲醛溶液充分同定的成人尸头标本15例,对面神经的脑干端、桥小脑角段、内耳道段及其毗邻结构进行测量和拍摄。结果面神经脑干端与周同解剖结构有恒定距离;桥小脑角段由面神经运动根、中间神经组成,与前庭蜗神经走行关系恒定;内耳道段面神经运动根在位听神经前上方.中间神经和面神经运动根在内耳道中部合成一干,面神经在内耳道底的横嵴上垂直嵴前走行:迷路段是面神经在颞骨内最短、最细的部分。结论研究听神经瘤涉及的面神经段显微解剖,有助于听神经瘤的切除,保护面神经。  相似文献   

19.
椎管成形术治疗巨大神经鞘膜瘤1例   总被引:1,自引:1,他引:0  
病历资料 女性,50岁。因胸背部疼痛和双下肢麻木无力、大便费力12年入院。体格检查:T9以下浅感觉减退,双下肢肌力4级,MRI示T11-L5占位性病变,长15cm,边界清楚,增强时强化不均匀(图1)。  相似文献   

20.
患者女,14岁,因间隙性头痛伴右侧肢体麻木、无力40d,恶心、呕吐7d,于2001年6月11日入院。查体:神志清,精神差。左侧视乳头边界模糊、有渗出,右上肢轻瘫试验阳性,余神经系统检查未见异常。头颅CT扫描:以左侧额顶交界处为中心可见约6cm×4.5cm×3.2cm形状极不规则的混合密度影,上半部有不规则钙化高密度影.后部有直径约1.5cm的囊性低密度影。增强扫描:病灶实质部分强化效应非常明显[第一段]  相似文献   

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