齐拉西酮与奋乃静治疗精神分裂症对照研究

验证齐拉西酮（商品名：力复君安）的疗效及安全性。 1对象和方法 为2006年10月至2007年1月我院住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准，年龄18～56岁，病程〈5年，阳性与阴性症状量表（PANSS）〉60分；排除严重器质性疾病，酒及药物依赖或滥用者，妊娠或哺乳期妇女。     

齐拉西酮与氯氮平治疗晚发精神分裂症对照研究

本研究以齐拉西酮与氯氮平分别治疗晚发精神分裂症,比较其疗效及不良反应,报告如下. 1对象和方法 为我院2005年10月至2006年10月首发精神分裂症住院患者,年龄45～59岁;符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;发病年龄＞45岁;排除脑器质性疾病.     

帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症患者的对照研究

为进一步探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性,现以奥氮平为对照进行临床研究,报告如下. 1对象和方法 为我院2010年5月至2011年5月符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症或分裂样精神障碍诊断标准的门诊或住院患者;年龄18 ～65岁;阳性和阴性症状量表(PANSS)总分≥60分.排除有严重躯体疾病者.     

奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究

对奎硫平与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性进行比较，报告如下。 1对象和方法 为2004年至2005年我院女性住院患者，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准；初次发病未用过抗精神病药；阳性与阴性症状量表（PANSS）评分≥60分；排除严重躯体疾病，使用激素，妊娠及哺乳和药物过敏者。共60例，奎硫平组30例，年龄18～52岁，平均（30．1±1．2）岁，平均病程为（3．3±2．1）年。利培酮组30例，年龄18—54岁，平均（28．9±8．1）岁，     

奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床观察

正本研究比较奎硫平联合齐拉西酮或氯氮平治疗难治性精神分裂症的疗效及安全性。1对象和方法为2013年6月至2015年6月在本院住院的难治性精神分裂症患者64例,入组标准:符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版诊断标准及难治性精神分裂症的诊断标准[1];阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;排除分裂情感性精神病、躁狂发作、精神活性物质依赖、使用长效抗精神     

奎硫平治疗以阴性症状为主精神分裂症对照研究

比较奎硫平(商品名:舒思)单用及与舒必利合用对以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效和不良反应,并以氯氮平为对照。报告如下。1对象和方法为本院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;年龄18~60岁;以阴性症状为主,阴性症状评定量表(SANS)评分>50分;病期>2年。排除有自杀企图或药物过敏史及严重躯体疾病者。共98例,随机分为3组。奎硫平合并舒必利(合用组)33例,奎硫平组35例,氯氮平组30例。3组患者的性别、年龄及病期差异均无显著性(P均>0·05)。奎硫平治疗剂量为400~600mg/d,合用组加用舒必利0·2~0·4g/d。…     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

为研究阿立哌唑对精神分裂症的临床疗效及安全性,以利培酮为对照,现将结果报告如下。1对象和方法为本院2005年8月至2006年8月我院门诊及住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;获得患者或监护人书面知情同意;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除严重躯体疾病;非妊娠或哺乳期妇女;排除严重自杀企图及依从性差者。共48例,随机分为两组。阿立哌唑组24例,其中男10例,女14例;年龄19~44岁,平均(28.9±8.5)岁;病程3个月~16年,平均(71.2±63.9)个月;阳性家族史2例。利培酮组24例,其中男15例,女9例;年龄20~48岁,平…     

小剂量齐拉西酮对以阴性症状为主男性精神分裂症患者增效作用

我们对小剂量齐拉西酮治疗阴性症状为主的男性精神分裂症的增效作用及安全性进行了对照观察,现报告如下. 1 对象和方法 为2009年2月至2010年1月我院住院男性精神分裂症患者,符合国际疾病分类第10版;年龄18～65岁;未合用吩噻嗪类抗精神病药;服用原抗精神病药治疗时间≥12周.阳性症状评定量表(SAPS)≤6分;阴性症状评定量表(SANS)≥60分;排除躯体疾病、药物及酒精滥用史.共40例,随机分为两组,齐拉西酮组20例,平均(47.3±8.9)岁,首发7例,平均病程(24.0±7.4)年;对照组20例,平均(48.2±7.3)岁;首发8例,平均病程(25.7±6.4)年.两组以上各项差异均无统计学意义(P均＞0.05).     

阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗儿童精神分裂症的疗效观察

<正>本研究应用阿立哌唑联合小剂量氯氮平治疗儿童精神分裂症,现将报告如下。1对象和方法为2010年1月至2013年6月在我院住院儿童精神分裂症患者64例,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分。随机分成两组,阿立哌唑+氯氮平(研究)组:男18例,女14例;年龄8~14岁,平均(12.6±2.1)岁;病程(4.6±1.1)年。阿立哌唑(对照)组:男20例,女12例;年龄7~14岁,平均(12.4±2.5)岁;病程(4.0±1.5)年。两组性别、年龄及病程差异无统计学意义。     

阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状对照观察

以阿立哌唑与舒必利分别治疗以阴性症状为主的精神分裂症,进行临床对照观察,报告如下. 1 对象和方法 为我院2006年5月至2007年12月住院患者,年龄19～63岁,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,简明精神病评定量表(BPRS)>35分,阴性症状评定量表(SANS)>50分,排除严重躯体疾患,妊娠或哺乳妇女以及酒精药物依赖者,共60例,男33例,女27例,按入院次序随机分为两组.     

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的对照观察

作者对利培酮与氯氮平治疗精神分裂症的临床疗效进行了观察 ,现将结果报告如下。1　对象与方法1.1　入组对象　 ( 1)为 1998年 4月至 11月我院住院的男性病人 ;( 2 )均符合ＣＣＭＤ - 2 -Ｒ中精神分裂症诊断标准者 ;( 3)排除患有脑器质性疾病、严重躯体疾病及药物依赖者 ;( 4 )年龄 18～ 65岁 ,且入院时阳性和阴性症状量表 (ＰＡＮＳＳ)评分 >60分者 ;( 5)随机分为利培酮组(西安产 )与氯氮平组 ,每组各 2 5例 ;( 6)以上两组在年龄、病程、住院次数等方面均无显著性差异。1.2　对药方法　对入组前正在使用其它抗精神病药者 ,停用原药一周或在…     

利培酮治疗精神分裂症阴性症状对照观察

为比较利培酮与氯氮平对精神分裂症阴性症状的疗效 ,对此进行研究 ,现将结果报告如下。1　对象与方法对象为符合 CCMD- 2 - R精神分裂症诊断标准 ,阴性症状评定量表 ( SANS)总分≥ 60分。共 60例 ,随机平分为两组 ,每组男女各 1 5例。利培酮组年龄1 9～ 53岁 ,平均 ( 34± 9)岁     

氯氮平和利培酮对精神分裂症患者生活质量的影响

通过氯氮平和利培酮对精神分裂症患者的治疗,比较2药对患者生活质量的影响。1对象和方法为2001年5月至2004年12月在我院首次住院或门诊患者,符合中国精神障碍分类和诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,年龄18～48岁,病程2个月～3年;阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分;小学及以上文     

阿立哌唑治疗精神分裂症临床观察

探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。1对象和方法为我院2004年12月至2005年8月的住院患者,均符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)总分≥60分;排除有严重躯体疾病者,有物质滥用史者,妊娠期妇女。共55例,男17例,女38例;年龄18～58岁,平均(28.6±9.7)岁;病程1个月～15年,中位数为2年。阿立哌唑治疗剂量为15～30mg/d,分2次口服。疗程6周。不合并使用其他抗精神病药。睡眠差者可合并使用苯二氮卓艹类药。采用PANSS及副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应,于治疗前及治疗第2、4、6周…     

奎硫平治疗老年期精神分裂症对照研究

现我们对老年期精神分裂症患者应用奎硫平(商品名:启维)与奋乃静进行了对照,现报告如下. 1 对象和方法 为我院2006年5月至2008年5月的住院精神分裂症患者,诊断符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版,年龄≥60岁,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分.入院前未使用任何抗精神病药.排除躯体和器质性疾病者,酒和药物依赖者.共64例.随机分为奎硫平组和奋乃静组各32例.     

阿立哌唑与氯氮平治疗精神分裂症对照研究

为验证阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性,我们以氯氮平为对照进行研究,报告如下。1对象和方法为2005年7月至2005年11月我院住院患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除器质性疾病,酒或药物滥用,妊娠或哺乳期妇女及药物过敏者。共60例,随机分为两组。阿立哌唑组30例,男18例,女12例;平均年龄(37±7)岁,平均病程(5±4)年。氯氮平组30例,男19例,女11例;平均年龄(36±9)岁,平均病程(5±2)年。两组以上各项及诊断分型差异均无显著性(P均>0.05)。阿立哌唑治疗剂量10～30mg/…     

奎的平治疗首发精神分裂症58例临床分析

奎的平是一种新型抗精神病药物 ,临床应用时间短 ,有关报道较少 ,本研究以首发精神分裂症患者为研究对象 ,观察奎的平治疗精神分裂症的疗效及副作用。1　资料与方法1.1　研究对象　患者来源于 2 0 0 1年 6月～ 2 0 0 2年 10月在我中心住院的患者 ,入组标准 :(1)符合CCMD 3精神分裂症的诊断标准 ;(2 )首次发病年龄18～ 38岁 ;(3)病史 1～ 12个月 ;(4 )排除心肝肾等严重躯体疾病 ;(5 )阳性和阴性症状量表 (PANSS)评分≥ 6 0分 ,入院前未用任何抗精神病药物。其入选患者 5 8例 ,其中男 2 0例 ,女 30例。1.2　方法1.2 .1　给药方法　奎的平 …     

齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的对照研究

目的:比较齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法:120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予齐拉西酮与利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果:治疗8周后,齐拉西酮组显效率73.3%,有效率90.0%,利培酮组显效率66.7%,总有效率86.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显改善(P>0.01);齐拉西酮组不良反应发生率16.7%,利培酮组为13.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

为验证阿立哌唑(商品名:博思清)的临床疗效及安全性,我们以利培酮为对照进行开放性临床研究,报告如下。1对象和方法为2004年11月至2005年10月我院住院和门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除有严重躯体疾病,酒或药物滥用,智能障碍,妊娠哺乳期妇女。共75例,按就诊顺序随机分成两组。阿立哌唑组39例,男28例,女11例;年龄17~57岁,平均(32.4±4.3)岁;病程1个月~5年,平均(2.7±1.1)年,PANSS总分平均(94.1±20.4)分。利培酮组36例,男26例,女10例;年龄18~51岁,平均(30.8±…     

齐拉西酮治疗精神分裂症阴性症状对照研究

目的:探讨齐拉西酮与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症患者的疗效及安全性.方法:将60例以阴性症状为主的精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与舒必利组,每组30例,分别给予齐拉西酮和舒必利治疗,疗程8周.以简明精神病评定量表(BPRS)和阴性症状评定量表(SANS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应. 结果:齐拉西酮与舒必利对阴性症状均有较好疗效,但齐拉西酮对意志缺乏及注意障碍的改善更明显,且不良反应少. 结论:齐拉西酮是治疗以阴性症状为主的精神分裂症理想药物.