奎硫平与氯丙嗪治疗精神分裂症的对照研究

目的验证奎硫平治疗精神分裂症患者的临床疗效与安全性。方法94例精神分裂症患者随机分成2组，奎硫平组48例，氯丙嗪组46例进行临床对照研究，分别给予奎硫平与氯丙嗪治疗8周。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评定临床疗效，副反应量表（TESS）记录不良反应。结果两组PANSS评分较治疗前均有显著下降（P均〈0．01）；临床显效率和总有效率奎硫平组为70．8％和87．5％，氯丙嗪组为67．4％和84．8％，两组间疗效比较无显著性差异（P〉0．05）。在阴性因子、认知因子、PANSS总分减分率方面，奎硫平组与氯丙嗪组有显著性差异（P〈0．01）。奎硫平组的各种不良反应发生率较氯丙嗪组低且轻微（P〈0．05）。结论奎硫平组与氯丙嗪组治疗精神分裂症疗效相似，奎硫平不良反应较氯丙嗪少，是1种有效、安全性高的抗精神病药，在改善认知功能和阴性症状方面，奎硫平优于氯丙嗪。     

二、抑郁症药物治疗对照研究（一）——路优泰与帕罗西汀治疗抑郁症临床对照研究

目的：比较路优泰与帕罗西汀治疗抑郁症疗效和安全性. 方法：对56例抑郁症患者随机分为两组,分别给予路优泰与帕罗西汀治疗,疗程6周.以汉密尔顿抑郁量表（HAMD,17项）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定疗效,以副反应量表（TESS）评定不良反应,于治疗前及治疗2、4、6周各评定1次. 结果：两组疗效差异无显著性.两组不良反应均较轻. 结论：路优泰具有良好抗抑郁作用,疗效与帕罗西汀相当,不良反应轻,安全性好.     

舒必利治疗精神分裂症37例的临床报告

舒必利(Sulpiride)系苯酰胺的衍生物,是一种新颖的抗精神病药物,目前在国内已广泛应用。笔者于1986年4月～6月间随机选择37例住院的精神分裂症患者,进行治疗现将结果报道如下。     

利培酮治疗精神分裂症

目的：观察利培酮治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法：对７３例住院的精神分裂症病人（男性４９例，女性２４例；年龄３２ａ±ｓ１２ａ），给予利培酮１～４ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ，疗程６ｗｋ，以简明精神病量表评定疗效，以副反应量表评定药物不良反应。结果：利培酮治疗精神分裂症显效率为４７％，有效率为８１％。对偏执型及紧张型组的疗效明显优于青春型、单纯型、未定型及其他型组。较多见的不良反应为锥体外系症状和失眠。结论：利培酮是一种安全、有效的治疗精神分裂症药物。     

116例癫痫性精神障碍临床分析

癫痫是一种常见病,欧美国家调查资料其患病率为4％,我国六城市流行病学调查癫痫患病率为4.6％。为探讨癫痫性精神障碍的临床表现,我们对116例癫痫性精神障碍的临床资料进行分析。     

奎硫平治疗精神分裂症临床观察

目的：评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与安全性。方法：84例精神分裂症患者随机分为两组，分别给奎硫平与氯氮平治疗。采用阳性症状与阴性症状量表（PANSS）评价临床疗效，不良应症状量表（TESS）评价不良反应，疗程8周。结果：两组对精神分裂症疗效相当，TESS评定显示，奎硫平组副反应少于氯氛平组，结论：国产奎硫平治疗精神分裂症有肯定的疗效，且安全性、依从性较好。     

奎硫平与氯氦平治疗精神分裂症对心电图影响

目的：探讨奎硫平、氯氮平对心电图影响．方法：对服用奎硫平及氯氮平治疗精神分裂症者定期心电图检查。结果：奎硫平28次、氯氮平247次出现心电图异常：两者有显著差异（P〈0．05）．结论：奎硫平对心电图影响显著低于氯鼠平。     

米氮平与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症对照研究

目的比较米氮平与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效和安全性.方法将115例伴躯体症状抑郁症患者随机分成两组,分别给予米氮平和西酞普兰治疗,疗程6周.应用汉密顿抑郁量表(HAMD、17项)和汉密顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应,于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末各评定1次.结果两组药物疗效相当,具有抗抑郁、抗焦虑双重作用,不良反应少.尤其米氮平对性功能无明显影响.结论米氮平与西酞普兰对伴躯体症状抑郁症的治疗具有独特的疗效,且安全性高,耐受性好.     

米氮平与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症对照研究

目的：比较米氮平与西酞普兰治疗伴躯体症状抑郁症的临床疗效和安全性。方法：将115例伴躯体症状抑郁症患者随机分成两组，分别给予米氮平和西酞普兰治疗，疗程6周。应用汉密顿抑郁量表（HAMD、17项）和汉密顿焦虑量表（HAMA）及副反应量表（TESS）评定疗效和不良反应，于治疗前及治疗后第1、2、4、6周末各评定1次。结果：两组药物疗效相当，具有抗抑郁、抗焦虑双重作用，不良反应少。尤其米氮平对性功能无明显影响。结论：米氮平与西酞普兰对伴躯体症状抑郁症的治疗具有独特的疗效，且安全性高，耐受性好。     

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究

为验证阿立哌唑(商品名:博思清)的临床疗效及安全性,我们以利培酮为对照进行开放性临床研究,报告如下。1对象和方法为2004年11月至2005年10月我院住院和门诊患者,符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准;阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分;排除有严重躯体疾病,酒或药物滥用,智能障碍,妊娠哺乳期妇女。共75例,按就诊顺序随机分成两组。阿立哌唑组39例,男28例,女11例;年龄17~57岁,平均(32.4±4.3)岁;病程1个月~5年,平均(2.7±1.1)年,PANSS总分平均(94.1±20.4)分。利培酮组36例,男26例,女10例;年龄18~51岁,平均(30.8±…