颅内原发性Rosai-Dorfman病1例报告

Rosai-Dorfman病（Rosai-Dorfman disease,RDD）是一种窦性组织细胞增生性巨淋巴结病,只有颅内原发病灶而无全身淋巴结病的病例较为罕见,我科近期收治一例RDD患者,现报告如下：     

脑肺吸虫病的临床、CI和MRI

脑肺吸虫病罕见，有关CT和MRI报告极少。国内尚未见这类报道．现将我院收治了3例的临床，CT和MRI资料报告如下。     

巨大淋巴结增生症并发POEMS综合征1例报告

巨大淋巴结增生症（Castleman病）并发POEMS综合征临床罕见，至今国内只有1例报道。现报告1例如下。     

舒必利静脉滴注致猝死的综合报告

舒必利静脉滴注致猝死的综合报告朱培俊王苑华张静舒必利系苯甲酰胺类抗精神病药物，广泛应用于精神科临床。由于静脉滴注致猝死的报道甚为罕见，故现整理己见诸报道的猝死三例及本院抢救成功的一例作一综合报告。１病例报告例１［１］，女性，４７岁，住院号３８８０。因...     

精神科较少见的一些病例报告

精神科较少见的一些病例报告郑节华林永清梁先锋周占榜马兆平高春花曹慧刘华李志民李姜宁刘跃高梁光庆张瑞云陈镇彬袁洪茂刘兴国朱爱华本刊编辑部综合编辑：再次综合精神科较少见的病例报告，计有１１个单位，１７位作者所写的１２篇稿件，报道如下。一、一过性精神模糊郑...     

较少见的精神障碍等病例

较少见的精神障碍等病例应福兴章健民刘德新刘信王勇冯兰英陈邦桐崔义才董俊玲孙振晓于相芬张立亮纪芳杨旭行养玲王贵海本刊编辑部综合本刊收到不少病例报告，有的系伴发较少见的精神症状，也有的是较少见的个案，现综合７个单位１６位作者的１０篇报道如下。一、偷窃癖应...     

Tourette综合征病因学研究进展

Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征病因学研究进展袁浩龙Ｔｏｕｒｅｔｔｅ综合征又称“多发性抽动秽语综合证”（ＧＳＴ），系一种运动障碍，特别为运动性和言语性（发音）抽动。以往认为其罕见，直至７０年代，文献中才有大量病例报告。目前公认的患病率为０．５‰。现就ＧＴＳ病因...     

病例报告五法

病例报告是报道没见过或罕见的病例，常见或典型的病例不必报告。这是对偶发现象积累的一种方式，当偶然现象积累到一定数量时，就成为一种必然规律，故不要小看病例报告。本文将以5个“三要素”来阐明病例报告的写法。     

肝性脊髓病7例临床分析

肝性脊髓病是慢性肝脏疾病中不常见的一种并发症，其临床特点为进行性双下肢痉挛性瘫痪，与门腔静脉分流术或广泛的自发性门腔静脉侧枝循环形成有密切关系。人们对此病的认识比较晚，国内外对这种病例的报道也比较少。最早由Zeive(1960年)报告1例肝硬化门脉高压症门腔静脉分流术后出现脑和脊髓症状者，称为分流术后脑脊髓病。此后才有陆续报道，但病例不多。我院自1983～2004年共收治该病7例。现报道如下。     

慢性酒精中毒致挛生兄弟同患培拉格病

慢性酒精中毒致挛生兄弟同患培拉格病刘广复，尹琳，孙旭红，王洪革慢性酒精中毒致培拉格病已有多篇报道，而慢性酒精中毒致挛生兄弟同患培拉格病尚未见报道。现将本院所见病例报告如下。患者为３１岁挛生兄弟。弟于１９９３年５月１２日因双下肢麻木无力、走路不稳半年，...     

结蛋白肌病

一、临床表现结蛋白肌病 (ｄｅｓｍｉｎｍｙｏｐａｔｈｙ)为一种罕见的肌病 ,1980年Ｅｄｓｔｒ ｍ首先报道[1] 。病因未明。发病年龄 2～ 48岁不等 ,男女均可患病。家族性病例多见 ,亦可见散发性病例 ,多呈常染色体显性遗传。骨骼肌、心肌常受累 ,罕见平滑肌受累[1 6] ,Ｄａｌａｋａｓ等[7] 报道 12例结蛋白突变的病人 ,有 7例出现心肌病 ,临床表现具有异质性[8] 。多数病人表现为进行性的远端肌无力 ,少数病人可见全身性肌无力 ,以远端受累明显。肌活检可见细胞质明显的结蛋白微丝聚集 ,以肌膜下蓄积分布为特征[2 4 ] 。曾有不同的命名如…     

抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的一例报道

<正>抗信号识别颗粒(signal recognition particle,SRP)抗体阳性肌病是一种以出现血清抗SRP抗体为特点的免疫性坏死性肌病。目前国际上有关此类病例的报道不超过100例,国内完整病例报道尚不多见。现对1例抗SRP抗体阳性肌病的临床表现、病理特点、治疗反应及预后情况进行报道,以供临床借鉴。1病例报告患者男性,50岁,主因"吞咽困难半年、四肢     

脑桥外髓鞘溶解症MRI表现(附1例报告)

脑桥外髓鞘溶解症（extropontine myelinolysis EPM）是少见病，国内报道很少．现报告1例经MRI确诊病例。     

小脑发育不良性神经节细胞瘤1例报告

小脑发育不良性神经节细胞瘤（dysplastic gangliocytoma of the cerebellum）又称Lhermitte-Duclos病（Lhermitte—Duclos disease，LDD）十分罕见，国内外少有报道。这一特殊类型肿瘤具有错构瘤和真性肿瘤的两种特征，并由其特殊的影像学及病理学改变。为提高对本病的认识，现将1例LDD报告如下。     

C型尼曼匹克病与精神障碍

C型尼曼匹克病(Niemann-Pick disease type C,NP-C)是一种罕见的,进展性的且不可逆的疾病,常导致神经系统功能缺失甚至早逝。其临床表现涉及内脏、神经及精神等方面,因其临床表现异质性高,极易误诊及漏诊。本文拟对C型尼曼匹克病及其误诊为精神病的情况作一综述,希望能够提高大家对于NP-C的认识。     

以脑卒中形式起病的Creutzfeldt-Jakob病1例

以脑卒中方式起病的Creutzfeldt—Jakob病（CJD）较为罕见，容易造成误诊，笔者发现1例，现报道如下。     

布氏杆菌病并发脑脊髓膜炎1例报告

布氏杆菌病并发脑脊髓膜炎临床罕见，现报告1例如下。     

慢性进行性球麻痹伴耳聋一家系报告

慢性进行性球麻痹伴耳聋是一种罕见的运动神经元病，本文报告一家族四代中三代5人发病，男女均罹患。     

本刊开设“时迅”、“争鸣与讨论”栏目

本刊对重大科研成果，新技术、新方法的创立及罕见病例的报道将使用“时迅”栏目，在最短的时间内予以发表，确保创新成果不失时效。凡要求以“时迅”栏目发表的论文，作者应提供关于论文创新性的书面说明和省级查新报告。经审核同意后我刊将在收到稿件后2个月内刊出。     

同心圆性硬化的临床及影像学随访观察1例报告

同心圆性硬化(concentric sclerosis)又称Balo病，是一种罕见的脑白质脱髓鞘疾病，国内自1980年首次报道以来，迄今约有近20例报道。笔者遇到1例。追踪随访3年，现报告如下。