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相似文献
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1.
奎硫平治疗儿童青少年精神分裂症的开放性研究   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的 探讨奎硫平对儿童青少年精神分裂症治疗的临床疗效和安全性。方法 对 2 7例首次住院的儿童青少年精神分裂症病人使用奎硫平 15 0~ 60 0mg/d治疗 8周 ,以阳性与阴性症状量表 (PANSS)评定疗效 ,用不良反应症状量表 (TESS)评估安全性。结果 PANSS总分治疗后与治疗前有显著性差异 (P <0 0 0 1)。不同疗效组间奎硫平的治疗量及血药浓度无显著性差异 (P >0 0 5 )。奎硫平治疗 8周内 ,无严重不良反应影响继续治疗。结论 奎硫平能缓解儿童青少年精神分裂症的精神病性症状 ,且耐受性较好  相似文献   

2.
奎硫平治疗精神分裂症临床观察   总被引:19,自引:5,他引:14  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:奎硫平治疗精神分裂症31例。采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)和锥体外系副反应量表(ESRS)评定疗效及不良反应。结果:奎硫平治疗精神分裂症有效率93.5%,显效率71.0%,无明显锥外系反应。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效确切,不良反应少。  相似文献   

3.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症对照研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:将79例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平治疗。疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组和氯氮平组之间疗效差异无显著性,两组治疗2、4、6、8周的PANSS总分及各因子分较治疗前显著下降,奎硫平组的不良反应发生率低于氯氮平组。结论:奎硫平对精神分裂症的阳性症状、阴性症状与氯氮平疗效相当,不良反应小。  相似文献   

4.
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照研究   总被引:24,自引:7,他引:17  
目的:评价奎硫平与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的临床疗效与安全性。方法:对64例首次住院的以阴性症状为主的精神分裂症患者,随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮进行8周治疗,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:两药对精神分裂症阴性症状疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症阴性症状均有肯定的疗效,且安全性较高。  相似文献   

5.
奎硫平治疗女性精神分裂症   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察奎硫平对女性精神分裂症患者的疗效及不良反应。方法:用奎硫平治疗41例女性精神分裂症患者,在治疗前和治疗1、2、4、6、8周末进行阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评定药物不良反应。结果:奎硫平治疗8周末,以PANSS减分率评定疗效,显效率为61.0%,总有效率为82.9%,主要不良反应有头晕、直立性低血压、兴奋和激越等。结论:奎硫平对女性精神分裂症疗效明显,不良反应少,对体质量(体重)和内分泌影响小。  相似文献   

6.
奎硫平与氯氮平治疗精神分裂症疗效及依从性比较   总被引:5,自引:3,他引:2  
目的:评价奎硫平治疗精神分裂症的疗效及依从性。方法:80例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予奎硫平与氯氮平,治疗40周。以阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、临床总体印象量表(CGI)评定疗效,副反应量表(TESS)评价不良反应。结果:疗后奎硫平组PANSS总分减分率43.5%,有效率80.0%;氯氮平组分别为40.1%及75.0%,两组疗效比较差异无显著性。奎硫平组不良反应显著较少,依从性显著较好。结论:奎硫平是治疗精神分裂症有效、不良反应少、依从性好的药物。  相似文献   

7.
奎硫平治疗难治性精神分裂症临床分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨奎硫平对难治性精神分裂症的疗效和副反应。方法:对难治性精神分裂症患者单一使用奎硫平治疗,用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)及不良反应症状量表(TESS)评定疗效和副反应。结果:疗后4周PANSS总分及三个分量表分值均有显著下降,最常见的副反应为体重增加,体位性低血压,结论:奎硫平治疗难治性精神分裂症安全有效,可作为首选药物之一。  相似文献   

8.
奎硫平治疗老年精神分裂症对照研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的:对比奎硫平和奋乃静的疗效和安全性。方法:对96例老年精神分裂症患者随机平分为两组,分别给予奎硫平及奋乃静。疗程8周。在治疗前和治疗第1、2、4、8周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)、副反应量表(TESS)评估疗效及不良反应。结果:奎硫平与奋乃静对老年精神分裂症疗效相似,但不良反应以前者显著较少。结论:奎硫平治疗老年精神分裂症安全,疗效确切,不良反应少。  相似文献   

9.
奎硫平治疗首发精神分裂症86例临床观察   总被引:6,自引:2,他引:4  
目的:探讨奎硫平治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法:以奎硫平治疗首发精神分裂症86例,疗程8周。以阳性与阴性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗第2、4、6、8周末PANSS分较治疗前显著下降。显效率为81.3%。不良反应主要有头晕,嗜睡,心率增快,体重增加等。结论:奎硫平对首发精神分裂症患者的阳性症状、阴性症状均有较好的疗效,耐受性好。  相似文献   

10.
奎硫平治疗精神分裂症临床研究   总被引:22,自引:2,他引:20  
目的:评价国产奎硫平对精神分裂症的疗效与副作用。方法:80例精神分裂症患者随机分为2组。分别给予奎硫平与氯氮平治疗8击,采用阳性症状与阴性症状量表(PANSS)评价临床疗效。不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果:奎硫平治疗后PANSS总分减分率为50.4%。有效率为87.5%。氯氮平PANSS总分减分率为49.4%。有效率为85.0%。未见严重的药物不良反应,EPS发生率低,安全性好。结论:奎硫平是一种治疗精神分裂症的有效药物。  相似文献   

11.
目的 比较奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症的临床疗效与安全性。方法 将68 例住院老年期精神分裂症患者,随机分成两组,分别给予奎硫平与利培酮治疗,疗程8 周。采用阳性症状量表和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果 治疗8 周后PANSS总分较治疗前显著下降奎硫平组有效率91.2%,显效率为76.5%,利培酮组分别为88.2%和73.5%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。奎硫平组不良反应少而轻。结论 奎硫平与利培酮治疗老年期精神分裂症患者疗效相当,奎硫平不良反应较轻,安全性好。  相似文献   

12.
目的探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对60例临床诊断为精神分裂症患者治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,副反应量表(TESS)评价安全性。结果齐拉西酮对精神分裂症的有效率81.7%,痊愈率56.7%,不良反应轻,依从性好。结论齐拉西酮对精神分裂症的治疗安全有效,可作为精神分裂症治疗的首选药物。  相似文献   

13.
奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的:比较奥氮平和奎硫平治疗首发精神分裂症的疗效和安全性。方法:将80例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版诊断标准的首发精神分裂症患者,随机平分为奥氮平组和奎硫平组各40例。疗程6周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)评定疗效与不良反应。结果:奥氮平组阳性症状评分下降显著大于奎硫平组;两组阴性症状、一般精神病理症状和PANSS总分下降差异无显著性(P>0.05)。奥氮平组主要不良反应为体质量(体重)增加、肝功能损害和锥体外系症状;奎硫平组主要不良反应为嗜睡和头昏。结论:奥氮平对精神分裂症阳性症状的疗效优于奎硫平,两药不良反应均相对较轻。  相似文献   

14.
奎硫平与奥氮平对精神分裂症患者生活质量的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察奎硫平与奥氮平对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:60例精神分裂症患者随机分为奎硫平组和奥氮平组,各30例。分别给予奎硫平和奥氮平治疗12周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、生活质量综合评定问卷(GQOLI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果:治疗后两组PANSS总分均明显下降(P〈0.01);奎硫平组GQOLI总分及躯体健康维度中的躯体不适感、食与性功能、运动与感觉因子分均较治疗前显著增高(P均〈0.01),与奥氮平组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。两组TESS评分以奎硫平组(3.1±1.7)分明显低于奥氮平组(8.1±3.9)分(P〈0.01)。结论:奎硫平治疗精神分裂症疗效与奥氮平相仿,但更能提高患者的生活质量。  相似文献   

15.
氟哌啶醇治疗精神分裂症的增效作用   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的:评价奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症的疗效与不良反应。方法:对110例单纯口服奎硫平的精神分裂症患者疗效不佳者合并氟哌啶醇治疗12周。用阳性症状和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,用UKU不良反应评定量表评定不良反应。结果:治疗12周末PANSS量表总分及各分量表评分较治疗前均有显著下降(P<0.05或P<0.01);有效率达71.82%;不良反应无明显增加(P>0.05)。结论:奎硫平合并氟哌啶醇治疗精神分裂症疗效肯定,不良反应较轻。  相似文献   

16.
奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症对照研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症的临床疗效与安全性。方法:将70例首发精神分裂症患者,随机分为奎硫平组35例,阿立哌唑组35例,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:奎硫平组的治疗总有效率为85.7%,阿立哌唑组的治疗总有效率为82.9%,两组疗效差异无显著性(P〉0.05)。结论:奎硫平与阿立哌唑治疗首发精神分裂症均有良好效果,不良反应均较轻。  相似文献   

17.
目的:比较奎硫平与利培酮对慢性精神分裂症的疗效和安全性。方法:将70例慢性精神分裂症患者随机分为两组,分别选用奎硫平或利培酮治疗,疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:2药对慢性精神分裂症的疗效相当,不良反应发生率及严重程度均相仿。结论:奎硫平与利培酮治疗慢性精神分裂症均有肯定的疗效,且安全性高。  相似文献   

18.
哈伯因对精神分裂症记忆障碍的疗效   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:探讨哈伯因对精神分裂症患者记忆功能障碍的疗效。方法:80例首发精神分裂症患者平分为哈伯因合并奎硫平治疗(合用组)和单用奎硫平治疗(单用组),疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、韦氏记忆量表修订版(WMS—RC)评定精神症状及记忆功能,分别于治疗前、治疗8周各评定1次。结果:治疗后两组患者记忆功能损害和精神症状均获得显著改善,两组间无显著差异,记忆功能的改善与精神症状的改善相关。结论:哈伯因对精神分裂症的记忆功能障碍疗效不明显。  相似文献   

19.
奎硫平对精神分裂症患者生活质量的影响   总被引:15,自引:2,他引:13  
目的:比较奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症患者生活质量的影响。方法:采用生活质量问卷(QOL)、阳性与阴性症状量表(PANSS)、副反应量表(TESS)、健康状况问卷(SF-36)进行疗效、不良反应和生活质量评估,并对影响生活质量的某些因素进行多元逐步回归分析。结果:两组PANSS评分治疗前后均有极显著差异,而两组同期相比差异则无显著性。治疗结束后,奎硫平组在生理机能、生理职能、生活活力、社会功能4个因子分及生存质量总评分均明显高于氯丙嗪组。多因素逐步回归分析显示影响患者生存质量的主要因素依次为精神症状、药物、不良反应、病程。结论:奎硫平与氯丙嗪对精神分裂症疗效相当,生活质量影响优于氯丙嗪。  相似文献   

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