肺原发性小血管炎影像表现

目的探讨肺部原发性小血管炎的影像表现。资料与方法回顾性分析6例临床确诊原发性小血管炎肺脏受累病例胸片及CT表现。结果肺部表现有：(1)肺内多发斑片影；(2)两肺弥漫浸润性阴影．类似肺间质性改变。结论肺原发性小血管炎影像表现无明显特异性．提高对该病认识，早期诊断十分重要。     

肺间质性疾病合并肺癌CT表现进展

肺间质纤维化患者的肺癌患病率(9.8%~38.0%)高于普通人群(2.0%~6.4%),在肺纤维化患者中不仅检出高表达的癌标志物,还检测出标志基因的异常表达,其他影响肺间质的疾病有同样趋势。对肺间质性疾病若能通过影像学表现准确诊断早期肺癌,将极有利于临床早期诊断、治疗及判断预后。认识肺间质纤维化背景下早期肺癌的CT表现及相关可能的病理基础,将有助于对其进行早期诊断。     

肺血管发育不良致非对称性肺间质纤维化1例

<正>肺间质纤维化是由多种原因引起，以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质沉积、肺组织结构破坏为特征的间质性肺疾病终末期改变。临床表现以干咳和进行性呼吸困难为主，多为两肺弥漫性起病。非对称性肺间质纤维化，或者说以单侧为主的肺间质纤维化，临床上少见，多以个案报道为主。     

肺间质纤维化患者面罩吸氧的护理

肺间质纤维化是以慢性进行性弥漫性肺间质纤维化和肺功能障碍为特点的间质性肺疾病.其原因不明,在早期为肺泡炎,最终结局多导致不可逆的肺纤维化,临床主要表现为低氧血症和呼吸困难,常常需要面罩给氧.而通过面罩吸氧的患者往往感觉面部不适,容易出现恐惧紧张,需要给予适当的护理.现将肺间质纤维化患者面罩吸氧的护理体会报道如下.     

类风湿性肺间质病变的CT表现

目的：探讨类风湿性肺间质病变的CT表现，提高诊断水平。材料和方法：搜集经临床、病理证实的类风湿性肺间质病变17例，回顾性分析其CT表现。结果：17例中CT表现两肺周围部弥漫性磨玻璃样病变14例，其中小叶间隔增厚7例，支气管血管柬增厚3例；胸膜粘连、增厚5例，其中伴有少量胸腔积液1例；两上肺出现大小不等的结节，有空洞形成，两肺间质纤维化1例；两肺纹理增粗、扭曲、紊乱，夹杂网点状阴影2例。结论：类风湿性肺间质病变CT表现以肺间质纤维化为主，表现复杂，缺乏特征性，CT必须紧密结合临床病史，实验室检查及其它检查，才能明确诊断。     

特发性肺间质纤维化的HRCT诊断

特发性肺间质纤维化（idiopathic intersitial pulmonary fibrosis以下简称IPF）系下呼吸道原因不明的慢性炎症性疾病，它以侵犯肺泡壁和肺间质为特征的慢性炎症，参与炎症反应的以吞噬细胞和中性粒细胞为主，尚有其他各种类型的细胞，产生纤维细胞增殖和胶元纤维的堆积。IPF临床症状缺乏特异性，影像上亦缺乏特异性，影像表现复杂，有些表现与其他肺部疾病的影像表现有相似之处，HRCT可以更好的显示病变，对于本病的诊断和鉴别诊断有重要作用，本文对35例IPF的HRCT表现进行回顾性分析，将结果报告如下。     

PET/CT显像在肺间质纤维化中的应用进展

肺间质纤维化(PIF)是一组病因各异, 病理过程相似, 主要累及肺间质、肺泡和细支气管的弥漫性疾病。由于该病病因多、机制复杂、治疗难, 其已成为研究热点。近年来, PET/CT不仅广泛应用于肿瘤、心血管疾病及神经性疾病等方面, 在PIF的早期诊断、活动判断、疗效监测和预后评价等方面也表现出独特的优势。笔者对国内外PET/CT在PIF的研究现状作一综述。     

高分辨率CT扫描对特发性肺间质纤维化诊断价值

目的：探讨高分辨率CT检查在特发性肺间质纤维化的诊断价值。方法：分析应用高分辨率CT检查32例特发性肺间质纤维化疾病的表现。结果：表现为（1）小叶间隔增厚；（2）蜂窝肺；（3）胸膜线；（4）磨玻璃样改变。结论：这些表现有助于特发性肺间质纤维化疾病的诊断和鉴别。     

13例弥漫性肺间质纤维化的X线诊断及鉴别诊断

１３例弥漫性肺间质纤维化的Ｘ线诊断及鉴别诊断河北省秦皇岛市第一医院放射科刘兰祥，张秉明河北省秦皇岛市第一医院呼吸科彭勋弥漫性肺间质纤维化自１９３５年Ｈａｍｍａｎ－Ｒｉｃｈ首次报道，国内候杰１９６４年首例报告以来，发病率日渐增多。胸部Ｘ线检查虽具一些特...     

肺淋巴管肌瘤病的高分辨率CT表现及其病理所见（附6例报告）

目的报告6例肺淋巴管肌瘤病（PLAM）的高分辨率CT（HRCT）特征性表现，结合病理所见进行分析，以期提高对该病的诊断水平。方法6例PLAM患者选择3个层面（即主动脉弓、右肺门及右膈上2cm层面）对无气胸侧每个病例3个肺野进行重点观察。结果PLAM的HRCT特征为气胸、胸腔积液及两肺弥漫含气小囊。未进展至肺间质纤维化者其含气小囊具有特征性表现；进展至肺间质纤维化者，含气小囊形态不规则。并出现周围肺大泡、泡性肺气肿及网格状蜂窝肺。本组6例均无纵隔淋巴结增大，仅1例伴腹膜后淋巴结肿大融合成团。结论PLAM未进展至肺间质纤维化者。其HRCT具有一定的特征性，CT可诊断此病。PLAM进展至肺间质纤维化后，则应与肺间质纤维化终末期（蜂窝肺）、肺组织细胞增生症、结节性硬化症等疾病鉴别，确诊需病理活检。     

特发性肺纤维化的临床与影像学表现

特发性肺纤维化(Idiopathic pulmonary Fibrosis．IPF)为一种原因不明的慢性肺间质性疾病，临床上起病隐袭，呈进行性加重，由于肺大量纤维化．最终将导致肺、心功能衰竭。     

高分辨CT对肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的鉴别诊断意义

目的分析肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的高分辨CT影像特点,以利于明确诊断,减少误诊。方法对照已明确诊断的肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化患者的高分辨CT影像,分析影像特征、病灶特点及病灶分布。结果本组肺淋巴管平滑肌瘤病2例与特发性肺间质纤维化10例其影像表现均表现为两肺弥漫分布的大小不等的气囊腔,但前者病灶在两肺分布均匀,后者病灶分布以双下肺及胸膜下为主。结论高分辨CT对肺淋巴管平滑肌瘤病与特发性肺间质纤维化的鉴别诊断具有特征性意义,结合病史、体征,可以做出较明确诊断。     

46例百草枯中毒致肺损害的CT诊断分析

目的探讨CT在百草枯中毒致肺间质纤维化中的诊断价值。方法回顾性分析百草枯中毒致肺损害患者的临床和影像学资料。结果 46例致肺损害的百草枯中毒患者死亡7例,肺间质纤维化23例,肺水肿10例,胸腔积液8例,胸膜肥厚8例,磨玻璃影20例,肺渗出性改变5例。百草枯肺损害随着摄入量的增加和病情进展出现肺间质纤维化比例明显增加,而呈现典型的肺间质纤维化的表现。结论 CT对百草枯中毒患者致肺纤维化的发现和进展具有明显的诊断价值,对于临床救治有重要的指导意义。     

特发性致纤维化肺泡炎1例报告

特发性致纤维化肺泡炎１例报告钱德富１湖北０６６基地红星医院４４４２００，湖北运安１１０信箱．特发性致纤维化肺泡炎又称特发性肺间质纤维化（ＩＤＦ），本病发病率极低。本文报道我院首例ＩＰＦ，并就有关问题作简要讨论。１病例介绍患者，女，５６岁，工人，住院号...     

儿童抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的胸部CT表现

目的 探讨儿童抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎(AAV)的胸部CT表现.方法 回顾性分析8例AAV患儿的临床及影像学资料,对其进行分类总结.结果 8例患儿临床表现多样,涉及多个系统.8例患儿中显微镜下多血管炎(MPA)7例,肉芽肿性多血管炎(GPA)1例.MPA胸部CT主要表现为肺泡出血,伴肺间质、肺实质改变,胸膜增厚...     

类风湿性关节炎胸部病变的临床及X线表现

本文就２１４例类风湿性关节炎所摄取的胸部片，总结了胸部病变的临床及Ｘ线表现。其主要Ｘ线表现为：慢性肺纤维化、肺间质性肺炎、肺弥散的颗粒状或小结节病灶、心肌病变，胸膜病变、盘状肺不张。     

慢性阻塞性肺疾病合并肺间质纤维化

慢性阻塞性肺疾病（Chronic obstructive pulmonary disease,COPD）与肺间质纤维化在病理、病理生理基础与临床表现有着明显不同,COPD合并肺间质纤维化临床并不多见,我们对21例COPD合并肺间质纤维化患者进行临床分析,现报告如下。     

特发性肺上叶纤维化的影像诊断

特发性肺上叶纤维化（idiopathic pulmonary upper lobefibrosis，IPUF）是指发生在肺上叶胸膜下区原因不明的进行性肺间质纤维化。由于IPUF比较少见，发生部位特殊，影像表现无特异性，所以很容易误诊，尤其病变晚期易误诊为肺结核。笔者认为有必要加深对本病的认识，减少误诊。     

弥漫性泛细支气管炎1例病例报道及文献复习

弥漫性泛细支气管炎(diffuse panbronchiolitis,DPB)是一种弥漫存在于两肺呼吸性细支气管的气道慢性炎症性疾病,受累部位主要是呼吸性细支气管以远的终末气道.由于炎症病变弥漫性地分布并累及呼吸性细支气管壁的全层,故称为DPB.临床上多表现为咳嗽、咳痰和运动后气促,可表现为慢性鼻窦炎和慢性支气管炎,严重者可导致呼吸功能障碍.DPB在我国不常见,其发病率较低,故目前误诊率较高,易被误诊为支气管扩张、慢性支气管炎或肺间质纤维化等疾病.现对本院收治的1例DPB患者的诊疗过程进行分析,报道如下.     

结节病的影像诊断

正摘要结节病是一种病因不明的全身性肉芽肿性疾病,影像表现多样,几乎均有肺脏受累。肺脏受累是结节病的主要表现,也是造成死亡的主要原因。医学成像在结节病病人