药品的属性划分研究

目的探讨药品的属性划分,以推动药物政策的研究。方法采用演绎推理方法,先分析药品的特殊性,再根据经济学中物品属性的理论对药品的属性进行划分。结果与结论根据药品的特殊性,并考虑到药品的公平性、消费特点和疾病的外部性特征,可将药品分为私益产品、公共资源和公益产品。     

从药品属性看中药现代化

从论述药品的属性入手，较充分地阐述了药品的商品性、特殊性以及两音统一发展的关系，同时重点对中药现代化与药品属性的关系进行了系统讨论提出在构画中药现代化战略规划时，必须充分尊重药品的商品性、特殊性以及两者的有机统一；在实施中药现代化的过程中，必须科学、理性、深入地对药品属性进行研究，这不但是中药现代化战略管理的必然要求，而且是中药现代化的世界观和方法论的必然要求。     

药品属性分类知识库的构建及其在我院药事管理数据分析中的应用

目的:为实践数据驱动的药事管理模式提供参考。方法:梳理药品属性分类信息及网络获取途径,并应用网络爬虫技术实现药品属性分类知识库的构建。在此基础上,应用自然语言处理技术及正则表达式匹配技术,对我院医院信息系统(HIS)中药品字典表与药品属性分类知识库的药品名称、规格、厂家等信息进行逐条比对,以实现HIS数据库和药品属性分类知识库两库药品编码的对应,并应用药品属性分类知识库进行医院药品使用数据分析。结果:应用所构建的药品属性分类知识库可快速而准确地分析医院抗菌药物使用情况、评价药品采购合规性并快速筛查出不合理用药案例。应用药品属性分类知识库及对照技术自主研发的"医疗机构药事管理分析与决策系统",我院实现了医疗机构全处方点评,并能迅速聚焦并聚力解决如超剂量、超疗程、同种功能主治药物联合应用、超适应证用药等主要临床不合理用药问题。通过该处方点评模式的实践与应用,我院处方点评中上述问题已几乎不存在,抗菌药物使用等各项指标也均符合国家要求。结论:以医疗机构用药实际情况作为分析对象,通过现代信息技术使其与药品相关知识库形成关联,有利于药事管理的信息化建设。今后还需基于药事管理需求,应用现代信息技术构建不同用途和类型的知识库,为实践药事管理的数据驱动奠定基础。     

关键质量属性在药品检查工作中的应用及其价值

根据我国药品检查的现状,提出药品检查员应当运用药品的关键质量属性这一工具进行药品检查。关键质量属性通常来源于药品研发阶段对药品工艺知识和药品安全性和有效性的理解,也来自药品生命周期内对相关经验的总结。药品检查工作中使用关键质量属性这一工具,能使药品检查员科学判断药品生产企业所采取的相关措施是否合理、有效;同时,药品检查员还可以此确定检查关键区域,合理安排检查计划,全面、客观、真实地掌握企业生产质量管理情况。     

药品一味降价的危害值得重视

药品是特殊商品，有其商品属性，又有其特殊属性，因此其定价应遵循市场规律，同时兼顾社会效益。行政过度干预药品价格，既与当前我国市场经济环境相悖，也将损害药品生产企业作为市场主体的属性。此外，药品过度降价危害的不仅是医药行业，患者也将受到影响。药品过度降价将导致企业利润下降，药品质量、安全性和有效性亦难以保障。     

多属性效用理论在药品采购供应单位选择中的应用

目的：建立药品采购供应单位选择的决策分析方法。方法：利用决策分析中的多属性效用理论来进行药品采购供应单位的选择。结果：克服了以往药品采购供应单位选择决策中存在的育目性、人为性，以量化、科学、合理的方法进行药品采购供应单位的选择，对群体决策起到一定的指导和帮助作用。结论：多属性效用理论可用于药品采购供应单位的选择。     

瑞典引入药品环境分类系统

评价药品对环境的影响在瑞典被提上重要日程。今年夏天，一种根据药品潜在的环境影响而给产品分类的系统将引入药品行业。这种思路是以把药品作为废物时对环境可能造成的破坏为基础来选择药品。目前还不清楚医生和患者如何参与选择过程，德国药品行业协会LIF认为，     

某三甲中医医院门诊西药房药品贮存的研究

目的了解药品贮存要求和现状,改进药品贮存方法。方法对医院门诊西药房所贮存的538种药品的贮存项内容及其贮存现状进行调查。结果同剂型或属性的药品对贮存的要求有所不同;我院对低温(2⁸℃)控制、避光贮存和需特殊管理的药品贮存控制良好,但对某些说明书贮存项内容模糊,对环境耐受度较大的药物的贮存还有待加强。结论应加强硬件设施的建设,规范药品标签贮存项的标识,做好养护日志,定期抽检,以保障药品质量和用药安全。     

浅论医疗机构使用药品的商业属性及法律责任

医疗机构是具有公益性及社会福利性的事业团体 ,是社会保障体系的重要组成部分。随着我国市场经济体制的建立与发展 ,国家医药体制的变革 ,相关法律法规的不断完善 ,如何加强医疗机构的监管 ,依法治药 ,是摆在药品监督管理者面前尚待研究和解决的课题。笔者围绕医疗机构使用药品的商业属性及它是否属于销售行为 ;医疗机构使用假劣药品应负怎样的法律责任等问题 ,提出自己的管见 ,试图满足实际监管工作的需要。1　医疗机构使用药品的商业属性1 1　模糊性。卫生行政部门对医疗机构购进药品明确规定为销售行为 ,但对医疗机构将药品卖给患者这一…     

懂药才能荐药

建议大家从如下的具体做法中来认识并销售药品：①药品成分;⑦药品剂型;③药品本身资源整合利用;④药品功能（或适应症）扩展;⑤药品属性等。     

药品注册标准初探

目的：探究药品注册标准的内涵和外延。方法：采用认识分析方法,通过对质量及药品质量认识,论述分析药品质量的实质、药品质量指标、药品标准组成及相关要求、药品标准在药品生命周期各环节作用,研讨药品注册标准的内涵与外延,以及对提高药品质量的促进作用。结果：药品质量的实质是药品临床应用的安全性和有效性,药品标准由药品代用质量指标及检验方法和有关要求组成,并在一定程度上关联药品的有效性和安全性。结论：药品注册标准具有国家标准和企业标准属性,其企业标准属性,在适应企业生产条件和追求质量差异、促进质量提高方面有其独特的作用,但标准管理及适用等尚需建立药品标准管理与评价制度,以构建和完善药品标准体系。     

Rapidly disintegrating oramucosal drug delivery technologies

In addition to successfully delivering drugs to a specific site within the body, a goal of any drug delivery system is to improve patient compliance. Thus, rapidly disintegrating oramucosal drug delivery systems are the focus of extensive research due to their ability to rapidly and efficiently deliver drugs. These drug delivery systems are able to release the drug as soon as they come into contact with saliva, thus obliviating the need for water during administration which is an attribute that makes them highly attractive for patient groups such as infants, pediatrics and geriatrics. The significant physiological and anatomical structural features of the oral cavity, the rationale behind the formulation and use of rapidly disintegrating technologies for oramucosal drug delivery, and the technologies that are currently available on the market or that are still under various stages of development is also discussed in this review article. The various technologies are described in terms of their methods of formulation and known mechanisms of drug release. The challenges posed by accurate in vitro disintegration and dissolution testing of rapidly disintegrating drug delivery systems employing conventional and the most recent novel methodologies are also discussed, including the use of ex-vivo permeation studies and in vivo models.     

论医院内新药的购用与药物情报工作

本文阐述了新药在购入与使用过程中的药物情报工作的基本内容,并对新药的药物情报工作特别是对开展药物治疗作用的再评价、不良反应监测及药物相互作用的情报工作的重要性、必要性作了详尽、全面的论述。     

Experienced Drug Users Assess the Relative Harms and Benefits of Drugs: A Web-Based Survey

Abstract

A web-based survey was used to consult the opinions of experienced drug users on matters related to drug harms. We identified a rare sample of 93 drug users with personal experience with 11 different illicit drugs that are widely used in the UK. Asked to assess the relative harms of these drugs, they ranked alcohol and tobacco as the most harmful, and three “Class A” drugs (MDMA, LSD, and psilocybin) and one class B (cannabis) were ranked as the four least harmful drugs. When asked to assess the relative potential for benefit of the 11 drugs, MDMA, LSD, psilocybin, and cannabis were ranked in the top four; and when asked why these drugs are beneficial, rather than simply report hedonic properties, they referred to potential therapeutic applications (e.g., as tools to assist psychotherapy). These results provide a useful insight into the opinions of experienced drug users on a subject about which they have a rare and intimate knowledge.     

实行药品零差价对临床药品应用的影响

目的:分析公立医院改革实行药品零差价后医院药品应用的变化,为相关部门提供理论数据,对医疗改革提供参考。方法:采用Excel表对实行零差价后4整年,药品销售额、药占比,抗感染药品、神经系统、心血管、抗肿瘤用药及辅助营养性药品使用量进行分析,揭示临床药品使用变化。结果:药品实行零差价后,医院在药占比、药品应用结构、抗菌药物使用率等方面均有不同程度的变化,药占比有所下降、药品应用结构趋于合理、抗菌药物使用率下降。结论:药品零差价实施,对促进合理用药、降低药占比等有一定成效。     

我院门诊调脂药物处方分析

目的 了解我院门诊处方2005年调脂药物的应用情况.方法 采用药物利用指数(DUI)分析法,对2005年中调脂药物的使用数据进行分析,统计其用药频率及日均用药费用及调脂药物处方合理性.结果 调脂药中的辛伐他汀无论消耗金额和DDDs一直位居首位.结论 我院调脂药物的使用符合经济、适用原则,但日均费用略偏高.     

门诊处方口服药物相互作用审查与分析

目的:通过对本院门诊处方中口服药物相互作用的审查,对出现的问题进行分析,为临床合理用药提供参考依据.方法:使用美康公司的药物相互作用审查系统对我院2004年6月份5天的2 263张门诊处方进行审查.结果:2 263张处方中,共有197张处方存在潜在的药物相互作用,占审查处方总数的8.70%,可能发生潜在药物相互作用的前5位药物分别为地高辛、氨茶碱、小儿麻黄止咳合剂、强的松、安体舒通,而按药物分类进行统计,前5位分别是心血管系统用药、呼吸系统用药、利尿药、解热镇痛及抗痛风药、抗感染药.结论:对处方中药物相互作用进行审查,发现存在问题,有助于减少药物不良反应,提高临床合理用药水平.     

制定我国国家药物政策的紧迫性及其建议

目的：阐述制定我国国家药物政策的必要性和迫切性，并提出一些合理建议。方法：文献回顾性调研、文献综述。结果：我国医药行业面临的主要问题是：医药卫生费用增长过快，卫生资源配置不合理，基本药物不普及，不合理用药现象普遍。结合我国国情目前应重点在法律法规的建立和完善、保障基本药物政策的实施、加强生产流通领域的管理、促进合理用药、加大人力资源开发与管理方面制定国家药物政策。结论：应制定国家药物政策，保证大众用药经济、安全、有效。     

Caco-2细胞模型在口服药物吸收研究中的应用

目的对Caco 2细胞模型在口服药物肠吸收研究中的应用作一综述。方法在引用了自1974~2004年的32篇文献的基础上,通过介绍并比较体外Caco 2模型和体内药物吸收转运的不同途径,讨论Caco 2单层细胞模型在预测不同类药物体内吸收中的作用。结果Caco 2细胞模型可以预测不同转运途径的药物体内吸收,尤其适用于被动转运药物,这一细胞模型在药物吸收机制、处方组成透膜性和黏膜毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系、药物吸收限速因素、药物代谢稳定性及pH对药物吸收的影响等研究中均有较广泛的应用。结论Caco2细胞模型用于预测各种途径的药物吸收,在细胞水平上提供了大量与吸收相关的信息,是口服药物高通量筛选的良好工具。