七叶莲提取物中总黄酮和槲皮素的含量测定

目的:测定七叶莲提取物中总黄酮及槲皮素的含量。方法:总黄酮含量测定,以芦丁为对照品,采用分光光度法,于509nm处测定;槲皮素含量测定,采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent ZORBAXSB-C18(4.6 mm×250 mm,5!m),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(36∶64),流速1.0 mL.min-1,检测波长为254 nm,柱温25℃。结果:总黄酮线性范围为0.0～40.0μg.mL-1(r=0.999 9),槲皮素线性范围为0.06～2.40!g(r=0.999 2);总黄酮和槲皮素的平均回收率分别为100.6%和98.7%。结论:建立的方法具有良好的精密度和耐用性,结果准确可靠,可作为本产品的质量控制方法。     

补肾祛瘀颗粒的质量标准研究

目的:建立补肾祛瘀颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对补肾祛瘀颗粒中的金樱子、菟丝子、制何首乌、紫草进行定性鉴别;采用紫外分光光度法测定补肾祛瘀颗粒中总多糖的含量;采用高效液相色谱(HPLC)法对补肾祛瘀颗粒中芦丁、槲皮素、金丝桃苷进行含量测定,色谱柱为BDS C_(18),流动相为乙腈-0.08%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为370 nm,进样量为10μL。结果:4种药材的TLC供试品色谱与对照品或对照药材在相应位置上呈现相同斑点或荧光。葡萄糖、芦丁、槲皮素、金丝桃苷的检测质量浓度线性范围分别为0.003～0.018 mg/mL、0.225～7.20μg/mL、0.07～2.24μg/mL、1.25～39.88μg/mL(r=0.999 5或0.999 9,n=6),精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤3.80%(n=6),平均回收率分别为102.2%、101.2%、100.9%、101.0%(RSD=1.28%、2.93%、2.41%、1.59%,n=6),平均含量分别为0.46 g/g、5.48μg/g、8.18μg/g、102.88μg/g(n=3)。结论:本研究建立的补肾祛瘀颗粒的质量标准准确可靠,可为补肾祛瘀颗粒的质量控制提供科学依据。     

蜂胶中总黄酮的含量测定

目的建立测定蜂胶中总黄酮含量的紫外分光光度法。方法以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定蜂胶中总黄酮含量,检测波长为528nm。结果芦丁质量浓度在7.952～39.76μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系,线性回归方程为Y=8.3124X＋0.0217（r=0.9996）,平均回收率为101.85%,RSD为2.31%（n=6）。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于蜂胶中总黄酮的含量测定。     

雪松松针中总黄酮及4种指标成分的含量测定方法研究

目的:建立测定雪松松针中总黄酮及杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以硝酸铝[Al(NO3)3]显色,在510 nm处测定雪松松针中总黄酮的含量。采用高效液相色谱法同时测定雪松松针中杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的含量。色谱柱为Agilert TC-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃,进样量为20μl。结果:芦丁的含量在45.8~549μg范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.999 3);平均加样回收率为97.65%,RSD=1.37%(n=6)。杨梅素、槲皮素、异鼠李素的质量浓度在1~10μg/ml、山柰酚的质量浓度在4~40μg/ml范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r≥0.999 2),平均加样回收率分别为100.11%、97.63%、100.46%、102.11%,RSD分别为1.35%、1.49%、1.56%、1.51%(n=6)。雪松松针样品中总黄酮、杨梅素、槲皮素、山柰酚和异鼠李素的平均含量分别为81.9、0.229、0.503、0.843、0.297 mg/g。结论:本方法简便、准确、重复性好,可作为雪松松针中黄酮类物质的含量测定方法。     

金莲花分散片质量标准拟订

目的制定金莲花分散片的质量标准。方法采用TLC法鉴别金莲花,以芦丁为对照品,采用分光光度法测定总黄酮的含量。结果在TLC色谱中可检出金莲花,采用分光光度法测定总黄酮的含量,芦丁对照品在10.02μg.ml-1~80.16μg.ml-1之间线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.99%(RSD=2.1%)。结论本标准可有效控制金莲花分散片的质量。     

复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量测定

建立复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以补骨脂甲素为对照品、氢氧化钠为显色剂,测定波长为440nm。结果:在4.10～12.30μg/mL浓度范围内,对照品补骨脂甲素的吸收度与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8;平均回收率为100.5%,RSD=1.57%(n=9)。结论:该法操作简便,灵敏度高,重现性好,能准确测定复方补骨质缓释片中补骨脂总黄酮的含量。     

麻口皮子药总黄酮的提取及含量测定

目的比较麻口皮子药中总黄酮的不同提取方法并进行含量测定,为地方药材资源的合理开发利用提供实验依据。方法以510 nm为检测波长测定吸光度,比较回流法提取、超声提取和浸渍法提取所得总黄酮的量。结果回流法提取所得总黄酮量较多,对照品溶液质量浓度在0.42～4.2μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程A=0.264 7C+0.032,r=0.999 0(n=6);平均回收率为97.53%,RSD=1.85%(n=6)。结论紫外分光光度法可用于麻口皮子药的质量控制。     

金线莲及其混伪品中总黄酮含量的比较研究

目的 比较金线莲及其混伪品中总黄酮的含量。方法 以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法测定金线莲及其混伪品中总黄酮的含量。结果 12批金线莲总黄酮含量在3.89~15.17 mg/g之间,其中广东清远的野生金线莲总黄酮含量最高,为15.17 mg/g;13种混伪品的总黄酮含量在3.66~21.96 mg/g之间,其中野生斑叶兰总黄酮含量最高,为21.96 mg/g。结论 金线莲及其混伪品中总黄酮含量存在明显差异。     

紫外分光光度法测定蒙古黄芪中总黄酮的含量

目的建立黄芪中总黄酮的含量测定方法。方法以芦丁为参照品,利用紫外分光光度法在265nm波长测定总黄酮含量。结果芦丁在8～48μg/ml具有良好的线性关系,回归方程为A=0.03923C-0.01290(r=0.99966),平均回收率为98.14%,RSD=1.21%(n=9)。结论紫外分光光度法简捷、准确、灵敏度高,可用于黄芪药材质量控制。     

山慈菇中总黄酮的提取工艺优化

目的:建立山慈菇中总黄酮的含量测定方法,并优化其提取工艺。方法:采用紫外-可见分光光度法测定山慈菇中总黄酮的含量。以山慈菇中总黄酮含量为考察指标,以乙醇体积分数、料液比、提取时间、提取次数为考察因素,在单因素试验的基础上,采用L_9(3~4)正交设计优化山慈菇中总黄酮的提取工艺。结果:芦丁检测质量浓度线性范围为8～48μg/mL(r=0.999 7);定量限为0.54μg/mL,检测限为0.18μg/mL;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;加样回收率为99.61%～102.38%(RSD=1.15%,n=6)。最优提取工艺为70%乙醇、料液比1∶20(g/mL)、提取时间45 min、提取次数2次。在此条件下,山慈菇中总黄酮的平均含量为2.74 mg/g。结论:所建含量测定方法简单、准确;所得提取工艺稳定、可行。     

原子分光光度法测定不同来源金线莲中的微量元素Na与Cd

目的了解不同来源金线莲中微量元素Na与Cd含量的差异。方法采用原子分光光度法对不同产地金线莲中的微量元素以湿法消化进行含量测定。结果不同来源金线莲中微量元素Na含量有一定差异,重金属Cd在各种金线莲中均未检出。结论以人工组培的方法可以控制金线莲中重金属的含量,为确立金线莲的质量标准提供依据。     

原子吸收光谱法测定不同产地金线莲中的微量元素

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子吸收光谱法对不同产地金线莲中的微量元素进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素钾、钙、铅、铬的含量差异较大。结论为金线莲的进一步研究提供了基础数据。     

AAS法测定不同来源金线莲中的Fe、Mn、Zn含量

目的了解不同产地金线莲中微量元素含量的差异。方法采用原子分光光度法对不同产地金线莲中的Fe、Mn、Zn进行测定。结果不同产地金线莲中的微量元素Fe、Mn、Zn的含量有一定差异。结论为金线莲的规范化种植和确立金线莲的质量标准提供依据。     

金线莲多糖的药理作用及其机制研究进展

金线莲来源于兰科开唇兰属植物金线兰Anoectochilus roxburghii （Wall.）Lindl.,主要分布于中国福建、浙江、江西等地。金线莲多糖作为其主要成分,具有抗糖尿病、保肝、抗炎和抗肿瘤等药理作用,其主要通过抗氧化、调节脂质代谢、调节机体免疫以及诱导细胞凋亡等发挥作用。就金线莲多糖的上述药理作用及作用机制的研究进展进行阐述,旨在为其后续的制剂开发、临床研究与应用提供理论基础及文献依据。     

HPLC法测定闽南草药风柜斗草中槲皮素

目的建立闽南草药风柜斗草中槲皮素含量测定的方法。方法采用无水甲醇超声提取,HPLC-PDA分析方法测定。色谱条件为色谱柱Ultimate ColumnTMC184.6×150mm,5μm;流动相甲醇∶0.5%磷酸=55∶45;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：370nm。结果闽南草药风柜斗草中槲皮素在10～200μg.mL-1与峰面积的线性关系良好,回归方程为：Y=3.52e＋007X＋1.21e＋004（r=0.9998）,平均回收率为95.2%,RSD值为0.72%。结论本试验建立的HPLC-PDA分析方法具有回收率高、重现性好、选择性强等特点,该方法适用于闽南草药风柜斗草中槲皮素含量的测定。     

SFOD-LPME-HPLC测定金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮

目的：建立漂浮有机液滴凝固液相微萃取-高效液相色谱（SFOD-LPME-HPLC）法测定金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮含量的方法。方法：利用SFOD-LPME技术对中药材金线莲中低峰度组分对羟基苯乙酮和香草乙酮进行富集,最后运用HPLC进行分析。优化后的萃取实验条件：60 μL的十二醇为萃取溶剂,1 000 μL的四氢呋喃为分散溶剂,15 mL样液加入氯化钠4.50 g,pH为4.0,40℃水浴,以1 500 r·min^-1转速搅拌萃取40 min。色谱条件：色谱柱：Agilent TC-C₁₈（4.6 mm×250 mm,5 μm）;流动相：甲醇-0.1%乙酸（25：75）;流速：1.0 mL·min^-1;柱温：31.5℃;检测波长：275 nm。结果：对羟基苯乙酮和香草乙酮的线性范围均为2~24 ng·mL^-1,检测限分别为0.06 ng·mL^-1和0.17 ng·mL^-1,富集倍数分别为166和140,测得福建南靖组培金线莲中对羟基苯乙酮和香草乙酮的含量分别为1.69 μg·g^-1和0.72 μg·g^-1,回收率在95.29%~104.30%之间。结论：该法具有集富集、净化于一体的特点,可成为简单、可靠、快速的中药质量控制前处理和测定方法。     

复方刺梨合剂的标准研究

目的建立中药制剂复方刺梨合剂的质量控制方法。方法用薄层色谱法对主要原料刺梨和苍术进行定性鉴别,并用差示分光光度法测定制剂中的总黄酮含量。结果薄层色谱中刺梨和苍术各主要斑点清晰,且阴性对照无干扰;制剂的总黄酮质量浓度在5.06～50.60μg/mL范围内与吸收度有良好的线性关系（r=0.9996）,平均回收率为97.96%,RSD为2.73%（n=6）。结论所用定性定量方法简便、专属性强、重现性好,可作为复方刺梨合剂的质量控制方法。     

陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤保护作用研究

目的研究陆英颗粒灌胃给药对CCl4致小鼠急性肝损伤的保护作用。方法采用急性CCl4肝损伤模型,给予小鼠陆英颗粒灌胃7d,观察其对给予0.1?l416h后各组血清ALT、AST、TP、Alb、GLO、A/G、TG及肝组织TP、TG、MDA、T-AOC、GSH、T-SOD及Ca2 -ATPase活力的影响。结果陆英颗粒能显著对抗CCl4致小鼠急性肝损伤导致的血清中ALT、AST升高,减轻TG在肝组织内的蓄积和降低MDA的含量,提高肝组织T-SOD的活力及总抗氧化能力(T-AOC),亦能提高肝细胞膜和微粒体膜的Ca2 -ATPase的活性,减少GSH代偿性增高的程度;病理结果也表明陆英颗粒对肝细胞损伤具有明显的保护作用;并有较明显的量效关系。结论陆英颗粒对CCl4致小鼠急性肝损伤有明显的保护作用。     

骨水泥链珠中莫西沙星体外洗提动力学研究

目的建立测定不同时间盐酸莫西沙星骨水泥链珠体外洗提液中莫西沙星含量的方法,研究其体外洗提动力学特征。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil ODS-3柱(4.6×150mm,5μm),流动相为1%三乙胺溶液(磷酸调节pH 3.8)-乙腈(83∶17),流速为1.0mL·min^-1,检测波长为296nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果盐酸莫西沙星在1~80μg·mL^-1范围内线性关系很好(r=1);精密度RSD<2.0%;加样回收率为98.75%~100.84%(RSD=1.21%,n=9)。盐酸莫西沙星骨水泥链珠中莫西沙星在336h内的释放总量为48mg,释放率26.7%,释放过程中T 1/2为118h,T max为24h,C max为32.92μg·mL^-1,AUC 0-t为3576μg/(mL·h),AUC 0-∞为4378μg/(mL·h),莫西沙星的体外洗提符合二室模型特征。结论该方法操作简便,重复性好,灵敏度高,可用于莫西沙星的体外测定。本研究可为盐酸莫西沙星骨水泥链珠的临床使用时长、用量及制备莫西沙星骨水泥链珠缓释制剂提供参考。     

解郁舒心片中黄酮类化合物的HPLC和UV法测定

目的研究解郁舒心片中黄酮类化合物含量的测定方法。方法采用UV法测定总黄酮的含量,HPLC法测定芦丁和金丝桃苷的含量。结果总黄酮在7.5～45.3μg/mL与420nm处的吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为100.36%,RSD2.58%。采用shim-packCLC-ODS色谱柱,以水-乙腈-磷酸(825︰175︰1)为流动相,芦丁和金丝桃苷与相邻组分分离良好,分别在0.45～4.50μg,0.06～0.60μg线性关系良好,平均回收率为100.22%,101.22%,RSD为1.74%,1.70%。结论 UV法和HPLC法的结合应用,可对解郁舒心片中黄酮类成分的含量进行有效的控制。