HPLC 法测定贯叶金丝桃中芦丁和金丝桃苷的含量

目的：建立贯叶金丝桃中芦丁与金丝桃苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱仪,使用Diamonsil C18柱（250mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-四氢呋喃-0.4%醋酸（1∶1∶18∶80）,流速为0.7 ml·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃。结果：芦丁在0.206～1.236μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 9。金丝桃苷在0.144～0.864μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8;芦丁的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%,金丝桃苷的平均加样回收率为98.57%,RSD为0.94%。结论：该方法简便快捷,准确度高。     

HPLC测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定毛果杜鹃中金丝桃苷的含量的方法.方法 采用HPLC法,用C18色谱柱,流动相:乙腈-0.05%磷酸(14∶86),检测波长为360 nm.结果 金丝桃苷进样量在0.2078μg～8.312μg之间线性关系良好,金丝桃苷平均回收率为100.43%;RSD为0.9%(n=6).结论 该方法简便快速,准确实用,可用于控制毛果杜鹃的质量.     

HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷的含量

目的：建立HPLC法测定清热散结片中金丝桃苷含量的方法。方法：采用Agilent Extend C18色谱柱,以乙腈-0.2%醋酸溶液（18：82）为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长为360nm,柱温为25℃。结果：金丝桃苷在0.336～1.680μg范围内峰面积与进样量线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.6%,RSD=0.8%（n=6）。结论：所建方法简便、准确,可作为清热散结片的质量控制依据。     

HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷的含量

目的：建立HPLC法测定枸骨叶中金丝桃苷含量。方法：色谱柱Kromasil-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸（28：72）;流速1.0mL·min-1;检测波长356nm;柱温25℃。结果：金丝桃苷在0.20～4.00μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.17%,RSD为1.10%;枸骨叶中金丝桃苷的平均含量为1.18mg·g-1。结论：本法操作简便,准确性高,重现性好,可用于测定枸骨叶中金丝桃苷的含量。     

HPLC法测定舒肝解郁胶囊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量

目的:建立舒肝解郁胶囊中芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷三种成分的含量测定方法。方法:采用三元梯度HPLC法同时测定芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的含量。色谱柱:AQ Welch C_(18)(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇(A)-乙腈(B)-0.1%磷酸(C);流速:0.6 ml/min;检测波长:360 nm。结果:芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷的线性范围依次为:0.0437μg~3.6417μg(r=0.9999),0.0380μg~3.7973μg(r=0.9999),0.0157μg~3.28μg(r=0.9991):平均回收率(n=6)依次为:102.1%(RSD=0.69%),99.9%(RSD=1.23%),102.6%(RSD=1.98%)。结论:本方法简便、准确、分离度高,重现性好。     

HPLC测定贯叶金丝桃中黄酮的含量（英文）

目的建立同时测定贯叶金丝桃中4种黄酮芦丁、金丝桃苷、扁蓄苷和槲皮素的HPLC分析方法.方法 C18柱;流动相A:水(磷酸调pH 3.1～3.5),B:乙腈,梯度洗脱;流速1.0 mL*min-1;检测波长254 nm.结果线性范围为芦丁1.376～8.256 μg*mL-1(γ=0.9999),金丝桃苷3.160～18.960 μg*mL-1(γ=0.9996),扁蓄苷0.968～5.808 μg*mL-1(γ=0.9998),槲皮素0.776～4.656 μg*mL-1(γ=0.9993).平均加样回收率为芦丁97.8%,RSD(n=3) 4.8%;金丝桃苷100.7%,RSD(n=3) 4.1%;扁蓄苷97.3%,RSD(n=3) 0.7%;槲皮素100.5%,RSD(n=3) 4.4%.4个化合物的精密度RSD(n=5)均<2%,重现性RSD(n=5)均<3%.结论本方法简单、有效、可行,可用于贯叶金丝桃黄酮的含量测定.     

HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量

目的用HPLC测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。方法采用ShimadzuC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%H3PO4水溶液(45∶55),流速1.0ml·min-1,检测波长350nm,柱温为室温,用外标法定量,测定菟丝子中金丝桃苷与槲皮苷的含量。结果金丝桃苷的线性范围0.50～2.50μg(r=0.9998),回收率95.90%,RSD=0.93%;槲皮苷的线性范围0.40～2.00μg(r=0.9996),回收率99.19%,RSD=2.39%。结论所建方法简便,快速,线性关系良好。     

HPLC测定山楂中金丝桃苷的含量

目的:建立HPLC法测定山楂中金丝桃苷含量的方法.方法:色谱柱SinoChrom ODS-BP(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05％磷酸水(B)梯度洗脱(0～55min,11％～20％A;55～60min,20％～40％A;60～80min,40％～50％A);流速1.0mL·min-1;检测波长355nm;柱温35℃.结果:金丝桃苷在0.10～2.00μg范围内线性关系良好(r=1),平均回收率为98.61％,RSD为2.08％;山楂中金丝桃苷的平均含量为17.73mg·.结论:本方法操作简便,重现性好,结果准确,可用于山楂中金丝桃苷的含量测定.     

紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量△

目的:建立紫外分光光度法测定黄蜀葵花总黄酮片中总黄酮的含量。方法:样品加AlCl3溶液显色后,以金丝桃苷为对照品,在405nm处测定其吸光度。结果:线性回归方程为:Y=0.0137X-0.0184,相关系数r=0.9994,黄蜀葵花总黄酮在8.2032～41.0160μg·ml-1范围内具有良好的线性关系。平均回收率为97.24%,RSD为1.23%。结论:该方法准确可靠,稳定性、重现性好,适用于黄蜀葵花总黄酮片的含量测定。     

RP-HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量.方法:采用C18化学键合硅胶柱,以甲醇-水-醋酸(43∶57∶1)为流动相,UV检测波长276nm.结果:平均回收率为98.3%,RSD为0.5%(n=5),黄芩苷进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系.线性范围0.25～2.5μg.结论:本法测定化痰止咳片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的：建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法：采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果：总黄酮在0．02-0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（R=0．9998）,回收率为98．15％,RSD为0．45％。总绿原酸在0．8～8μg/ml范围内具有良好的线性关系（r=O．9998）,平均回收率为98．75％,RSD为0．29％。结论：该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确、具有良好的重复性和回收率,可作为山银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定刺玫果中金丝桃苷的含量,为刺玫果的进一步开发和利用提供科学依据。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长360nm。结果：金丝桃苷在0．008-0．160mg／mL浓度范围内与峰面积有良好的线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为97．9％,RSD小于2．0％。结论：本文所建立的方法简便、快速、准确、重复性好,可用于刺玫果中金丝桃苷的含量测定。     

肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法比较

目的：比较肌苷氯化钠注射液中肌苷含量的两种测定方法.方法：分别采用高效液相色谱（HPLC）法及紫外分光光度（UV）法测定.HPLC法采用DiamonsilTM C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-水（10∶ 90）为流动相,检测波长为248nm,流速为1.0 ml·min-1,进样量为20 μl,柱温为30℃.UV法采用水为溶剂,检测波长为248 nm.结果：HPLC法肌苷质量浓度在6.51 ～32.56 μg· ml-1范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.78％,RSD=0.24％（n=9）;UV法肌苷质量浓度在6.0～14.0 μg·ml-1范围内与吸光度线性关系良好,r =0.999 6,平均回收率为99.31％,RSD =0.25％ （n=9）.统计学结果显示两种方法测定结果差异无统计学意义（P＞0.05）.结论：UV法可以作为肌苷氯化钠注射液半成品含量的测定方法.     

紫外分光光度法测定大蝎子草药材中总黄酮的含量

目的:建立大蝎子草总黄酮含量测定方法。方法:采用紫外分光光度法,以芹菜素为标准品,检测波长为268nm。结果:芹菜素检测浓度在1.984～11.904μg·mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为96.15%,RSD=1.98%(n=6)。结论:本方法稳定、准确、可靠,可用于大蝎子草总黄酮的含量测定。     

高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量

目的研究高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量。方法通过高效液相色谱法,对线性关系、重复行、精密度、回收率等考察进行考察,并进行多次验证。结果芦丁标准品在8.03～48.18μg/mL范围内具有良好的线性关系(r2=0.9995);该方法精密度良好,RSD<2%;重复性实验结果良好,RSD=0.98;平均回收率在97.0%～103.0%之间,RSD<2%,准确性良好。结论高效液相色谱法测定肾茶胶囊中总黄酮的含量精确科学,能很好地检测和控制肾总黄酮的质量。     

HPLC法测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量

目的：建立测定山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Agilent ZORBAX SBC18柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：甲醇-四氢呋喃-0．5％磷酸溶液（0．9：17．6：81．5）,流速：1．0mL／min．检测波长：360nm,柱温：室温;进样量：20μL。结果：金丝桃苷在0．018624～0．4656μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）;平均回收率为96．097％,RSD为0．82％（n=5）。10批山楂麦曲颗粒中金丝桃苷的含量测定结果在每袋含49～65μg。结论：该方法操作简单、重现性好、可用于山楂麦曲颗粒的质量控制。     

新疆红花总黄酮含量的测定

目的：紫外分光光度法测定新疆地产中药红花中总黄酮的含量。方法以芦丁为对照品,以紫外分光光度法（ UV）为分析检测方法测定总黄酮的含量。结果用分光光度计进行全波长扫描,在510nm 波长处测的最大吸光度,芦丁浓度与吸光度的线性方程为 y ＝12．554x －0．003（R2＝0．9982）,表明在8～48μg? mL －1浓度范围内具有良好的线性关系,精密度RSD 0．19％,稳定性RSD 0．14％,重现性RSD 0．11％,平均加样回收率103．3％,RSD为1．08％（n＝9）。结论该方法具有较好的精密度,简单易行,科学合理,适用于评价红花药材的质量。     

注射用赖氨匹林的两种含量测定方法

目的:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法同时测定注射用赖氨匹林的含量,为质量控制提供有效的分析手段.方法:高效液相色谱法:Hypersil C18(1500mm×4.6mm,10μm),以甲醇-0.1%三乙胺溶液(1:1.冰醋酸调节pH至3.5)为流动相,检测波长为280nm,按外标法以峰面积计算.紫外分光光度法:检测波长210nm.结果:高效液相色谱法:阿司匹林和水杨酸在60.34～905.10μg/ml和1.20～18.00μg/ml浓度范围内呈良好的线性关系,其线性相关系数分别为0.9999和0.9999;加样回收率分别为98.76%～99.29%(RSD=0.59%～0.93%)和98.49%～99.69%(RSD=0.80%～1.01%).紫外分光光度法:赖氨匹林浓度在4.0～14.0μg/ml范围内与吸收度有良好的线性关系,回归方程为:Y=0.0548X-0.0299,r=0.9998,方法平均回收率为99 8%～100.7%,RSD为1.62%～1.81%.结论:两种方法均可用作注射用赖氨匹林的质量控制.     

HPLC法测定对乙酰氨基酚片的含量

目的建立测定对乙酰氨基酚片含量的方法。方法采用HPLC法,C18柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相为磷酸盐缓冲液(0.05mol/L磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至4.5)-甲醇(80︰20);检测波长为254nm。结果对乙酰氨基酚在11.06～110.60μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.39%,RSD=0.60%。结论本方法简便、快速、准确,专属性强,可作为对乙酰氨基酚片的含量测定方法。     

川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定

目的建立川渝产山银花中总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。方法采用UV法测定总黄酮和总绿原酸。结果总黄酮在0．02—0．08mg／ml范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,回收率为98．15％,精密度实验的相对标准偏差（RSD）为0．45％。总绿原酸在0．8—8μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）。结论该方法操作简便、快速、有效、灵敏、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为川银花总黄酮和总绿原酸的含量测定方法。