野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的含量比较

目的：比较野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元和染料木素的含量。方法：样品以30%乙醇回流提取后采用高效液相色谱法测定含量。色谱柱为Uvis-201（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为250nm,柱温为室温。结果：葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素的进样量分别在0.68～5.44μg（r=0.9992）、0.143～1.144μg（r=0.9993）、0.0245～0.1960μg（r=0.9992）、0.088～0.704μg（r=0.9994）范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98.1%、99.5%、101.1%、99.2%,RSD分别为2.17%、2.42%、2.53%、2.65%（n均为6）。葛根素含量高低排序为河南野葛〉云南葛〉山西野葛〉大别山野葛〉广西粉葛;大豆苷含量为云南葛〉河南野葛〉大别山野葛〉山西野葛〉广西粉葛;大豆苷元含量为河南野葛〉云南葛〉山西野葛〉大别山野葛〉广西粉葛;染料木素含量为河南野葛〉云南葛〉山西野葛〉大别山野葛〉广西粉葛。结论：野葛、粉葛与云南葛中葛根素、大豆苷、大豆苷元、染料木素含量差别较大,且云南葛为野葛的伪品之一,三者不能同等应用。     

HPLC法评价河南不同产地野葛质量的实验研究

目的：以野葛中主要异黄酮的含量为指标探讨河南野葛质量评价方法。方法：采用HPLC法测定不同产地野葛中葛根素大豆苷、大豆苷元的含量,ODSHYPERSIL色谱柱(4.6 mm?250 mm,5 μm);乙腈-水梯度洗脱;柱温30 ℃;流速0.8 mL/min;检测波长250 nm。结果：葛根素、大豆苷、大豆苷元分别在0.1632～1.3056、0.0700～0.5632、0.004796～0.03837 μg 内线性关系良好;平均回收率分别为101.51%,98.08%,101.04%;相对标准偏差（RSD）分别为1.11%、1.35%、2.12%;结论：本实验建立的方法简便、准确、重复性好,可以用于河南不同产地野葛的质量评价。     

在淡豆豉发酵过程中桑叶、青蒿对大豆异黄酮含量的影响

目的:研究在淡豆豉发酵过程中桑叶、青蒿对大豆异黄酮含量的影响。方法:样品分4组:每组均含黑大豆300g,组2含青蒿30g,组3含桑叶30g,组4含青蒿、桑叶各30g。发酵21d。采用HPLC法测定大豆异黄酮含量。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-3%冰乙酸,梯度洗脱,流速:1ml/min,柱温:30℃,检测波长:261nm。测定发酵过程中大豆苷、染料木苷、大豆苷元、染料木素的含量变化。结果:随着发酵时间延长,各组大豆苷、染料木苷含量呈逐步下降趋势,苷元含量呈增加趋势,12d后变化趋于稳定。组4的大豆苷、染料木苷含量显著低于组2、3(P<0.01),多数大豆苷元、染料木素含量显著高于组2、3(P<0.01)。结论:在淡豆豉发酵过程,桑叶、青蒿可以促进大豆异黄酮苷向苷元的转化。     

伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量比较

目的:比较研究伏牛山区野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元的含量。方法:采用超声提取法提取野葛与粉葛中的葛根素和大豆苷元,以HPLC法同时测定和比较分析葛根素和大豆苷元的含量。结果:野葛与粉葛中葛根素和大豆苷元含量分别为4.0%,0.035%,1.6%,0.038%。结论:野葛与粉葛中葛根素含量差别较大,大豆苷元含量相当,野葛与粉葛不能同等应用。     

HPLC法同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量

目的建立了一种同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量的高效液相色谱方法。方法选用Welch Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A),体积分数0.3%甲酸水(B),甲醇(C)进行三元梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长249 nm,柱温30℃。结果应用所建立的方法,各组分在24 min内均得到较好分离。大豆苷元(Dan)、7-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-P)、4′-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(4′-P)和7-4′-二缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-4′-P)的质量浓度分别在1.003～20.06 mg·L~(-1)、1.004～20.08 mg·L~(-1)、1.002～20.04 mg·L~(-1)、1.001～20.02 mg·L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性相关性,平均回收率分别为100.1%、100.5%、100.1%、100.2%(n=9),RSD均小于2.0%。结论所建立的方法可用于大豆苷元及其氨基甲酸酯前药的含量测定及其化学稳定性研究。     

HPLC法同时测定通脉方中6个异黄酮类成分的含量

目的:建立HPLC-DAD法同时测定通脉方中3'-羟基葛根素、葛根素、3'-甲氧基葛根素、葛根素芹菜糖苷、大豆苷和大豆苷元6个异黄酮类有效成分的含量。方法:采用Dikma DiamonsilTM C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),Dikma EasyGuardC18保护柱(20 mm×4.6 mm,5μm);以0.5%醋酸乙腈-0.5%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温为25℃。结果:6个异黄酮类成分的线性范围分别为:3'-羟基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);葛根素,31.25～1000μg.mL-1(r=0.9996);3'-甲氧基葛根素,6.25～200μg.mL-1(r=0.9999);葛根素芹菜糖苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9998);大豆苷,6.25～200μg.mL-1(r=0.9995);大豆苷元,1.25～40μg.mL-1(r=0.9997)。平均加样回收率均在95.43%～103.9%,RSD均在0.40%～4.3%。结论:该方法准确,灵敏度高,重复性好,可用于通脉方中6个主要...     

野葛化学成分研究

目的研究野葛(Pueraria lobata)根的化学成分。方法利用溶剂提取,硅胶柱色谱和凝胶色谱等手段进行分离、纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果分离鉴定了14个化合物,分别为大豆苷元(1),芒柄花苷(2),大豆苷(3), 3′-甲氧基葛根素(4),葛根素(5),葛苷B(6),大豆苷元-8-C-芹菜糖基-(1-6)-葡萄糖苷(7), 3′-羟基葛根素(8),葛根素木糖苷(9),大豆苷元-7,4′-O-二葡萄糖苷(10),葛根素-4′-O-葡萄糖苷(11),美佛辛-4′-O-葡萄糖苷(12), sissotorin(13),葛苷C(14)。结论化合物11和13为首次从野葛的根中分离得到。     

HPLC法测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷的含量

目的:建立测定复方红景天胶囊中红景天苷和紫丁香苷含量的HPLC法。方法:采用Phenomenex C18(250 mm×4.6mm,10μm)色谱柱测定红景天苷的含量,流动相为甲醇-水(10∶55),流速1.0 mL.min-1,检测波长225 nm,柱温30℃;采用DiscoveryC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定紫丁香苷的含量,流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱[0～35 min,A-B(6∶94);35～50 min,A-B(60∶40);50～60 min,A-B(6∶94)],流速1.0 mL.min-1,检测波长265 nm,柱温35℃。结果:红景天苷进样量在0.115～0.920μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为98.53%(RSD=1.1%);紫丁香苷进样量在0.0643～0.515μg(r=0.9999)范围内线性关系良好,平均回收率(n=5)为99.06%(RSD=0.74%)。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,重复性好。     

高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量.方法:采用Waters symmetry C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50),检测波长280 nm,柱温30℃.结果:黄芩苷在10～80 mg·L-1范围内有良好线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为101.82%,精密度良好(RSD为1.39%).结论:本方法测定复方黄芩胶囊中黄芩苷的含量,方法简便、准确,结果稳定,可为复方黄苓胶囊的质量评价提供科学依据.     

RP-HPLC测定双黄连颗粒中连翘苷的含量

目的:建立用高效液相色谱测定双黄连颗粒中连翘苷的含量测定的方法.方法:色谱柱为Dikma C18(250 nun×4.6mm,5μm);流动相:为乙腈-水(25:75),检验波长:278 nm,流速:1 ml·min-1柱温:25℃.结果:连翘苷在一定色谱条件下能完全分离,连翘苷在0.1006～0.3018 mg·ml-1浓度范围内线形关系良好,加样回收率为96.98%;RSD为1.5%(n=6).结论:本方法准确可靠,方法简便,可用于测定双黄连颗粒中连翘苷的含量.     

葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的应用前景

葛根（Radix Puerariae）为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi的干燥根。葛根素（Puerarin）是葛根的主要活性成分,现代药理研究表明葛根素具有调节血管张力,抗炎,抗氧化,调节糖脂代谢等药理作用。而葛根素对心血管缺血性损害,糖尿病及其并发症等疾病的治疗作用已经有一定的临床研究基础,本文讨论了葛根素对血管内膜的保护作用,以此提示葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的可能途径及应用前景。     

粉葛的高效液相色谱指纹图谱

目的对不同来源的葛根药材指纹图谱进行比较,为葛根的质量控制提供可靠方法。方法应用RP HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇水,流速0.5 mL.min-1,检测波长250 nm,柱温30℃,以葛根素为参照物。结果通过对11批不同产地粉葛药材的测定,初步建立了粉葛的HPLC指纹图谱,标定了10个共有峰。通过中药指纹图谱计算机辅助相似度软件计算出其相似度均在0.9以上。结论RP HPLC法能较好地识别葛根药材,为葛根的质量控制提供方法学依据。     

川产葛根药材的HPLC指纹图谱

目的研究葛根药材水溶性部位的指纹图谱。方法用HPLC-DAD法,分别考察了不同因素对药材水溶性成分提取效果的影响;优化流动相洗脱方式及色谱柱,并进行方法学考察。结果测定了10批药材,相似度大于0.9。结论所建方法有助于制定葛根药材的标准指纹图谱,为药材与注射液相关性研究奠定了基础。     

葛根及北豆根水提物对正常小鼠血液流变学作用的比较

目的比较葛根及北豆根水提物对小鼠血液流变学的作用。方法实验一小鼠分别给予浓度为0.25kg/L和1.0kg/L的葛根水提物,实验二小鼠分别给予浓度为0.25kg/L和1.0kg/L的北豆根水提物灌胃给药,连续给药3周,并设生理盐水组和维生素E组作为对照。血细胞分析仪进行常规血细胞测定,荧光偏振法测定红细胞膜流动性和微黏度。结果葛根提取物可轻微降低小鼠白细胞数量及红细胞数量,轻微增加红细胞膜脂流动性,降低微黏度,但作用不显著;北豆根提取物可使平均血细胞容积显著降低,血小板数显著升高,低浓度北豆根可显著增加红细胞数,高浓度北豆根可显著降低白细胞数;低浓度北豆根可显著增加红细胞膜流动性,降低微黏度,而高浓度北豆根的作用不明显。结论一定浓度的北豆根水提物可以增加红细胞膜流动性,从而降低血液黏度,改善血液流变学指标;葛根水提物的作用不明显。     

葛根中异黄酮含量的薄层光密度法测定

本文报道了葛根中异黄酮成分含量的薄层光密度测定法。用甲苯—甲醇—10%甲酸(7:3:0.02)和乙酸乙酯—甲醇—50%甲酸(8:2:0.2)为展开剂,在硅胶G薄层上分离了大豆甙元、大豆甙、葛根素和大豆甙元-4′,7-二葡萄糖甙,并用CS-910双波长薄层扫描仪进行了定量测定。变异系数为1.5～1.6%,采用本法测定了生药和片剂样品的含量。     

野葛中的一个新化学成分

应用色谱技术研究豆科植物野葛(Pueraria lobata (Willd.) Ohw)的化学成分，从中分离到5个化合物，通过波谱方法解析它们的结构，分别为：葛根苷D(1)，4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡糖基异黄酮(2)，二十烷酸(3)，十六烷酸(4)和二十四烷酸-α-甘油酯(5)。化合物1为新化合物，化合物2、3和4为首次从葛根中分离得到。     

葛根总黄酮的HPCE指纹图谱研究

目的:建立葛根总黄酮的高效毛细管电泳(HPCE)指纹图谱。方法:运行缓冲液为30mmol·L-1硼砂溶液,分离电压为13kV,进样时间为5s,检测波长为254nm,柱温为25℃。结果:从葛根总黄酮HPCE指纹图谱中标定了14个共有峰,其总峰面积达到93%以上。结论:所建立的指纹图谱准确、可靠,可用于评价和控制葛根总黄酮的质量。     

指纹图谱结合化学计量法对葛根抗氧化活性部位的药效物质筛选

目的:筛选葛根抗氧化活性部位的药效物质。方法:制备20批葛根抗氧化活性部位样品(S1~S20)。采用高效液相色谱法(HPLC)法测定,色谱柱为SepaxBio-C18,柱温为25℃,检测波长为250 nm,流动相为甲醇-水(梯度洗脱),流速为0.6 mL/min。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012版)建立20批葛根抗氧化活性部位的HPLC指纹图谱并进行共有峰指认。结合聚类分析法、主成分分析(PCA)法和正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)法,筛选葛根抗氧化活性部位的药效物质。结果:20批葛根抗氧化活性部位HPLC指纹图谱共有18个共有峰,相似度均大于0.99。共指认了8个共有峰,分别为3′-羟基葛根素(峰2)、葛根素(峰3)、3′-甲氧基葛根素(峰4)、大豆苷(峰5)、染料木苷(峰7)、芒柄花苷(峰11)、大豆苷元(峰13)、染料木素(峰16);经聚类分析、PCA法分析发现,样品S1、S3、S4、S6、S8、S18、S19聚为一类,样品S2、S5、S7、S9~S17、S20聚为一类,对主成分1影响较大的有峰2、峰3、峰10、峰11、峰13,对主成分2影响较大有峰8、峰9;经OPLS-DA分析发现,峰4、峰3、峰2、峰16、峰13、峰11对葛根抗氧化活性部位质量的影响较大。结论:本研究建立了葛根抗氧化活性部位的HPLC指纹图谱,指认了8个成分,其中葛根素、3’-羟基葛根素、大豆苷元和芒柄花苷可能为葛根抗氧化作用的药效物质基础。     

复方野葛根胶囊质量控制

建立复方野葛根胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱鉴别法鉴别处方中的主要药味西洋参;采用高效液相色谱法测定葛根素的含量。结果：处方中的西洋参的薄层色谱具有鉴别特征;葛根素在进样量0．102～1．020μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0．9998,平均回收率为99．21％,RSD=0．52％。结论：复方野葛根胶囊质量可控制。