蜂毒肽对人肝癌细胞SMMC-7721迁移与侵袭的影响

目的探讨蜂毒肽对人肝癌细胞SMMC-7721迁移与侵袭的影响,并初步研究其作用机制。方法浓度为2、4、8、12和16μg/ml的蜂毒肽作用SMMC-7721细胞24 h,采用倒置显微镜观察细胞形态变化,MTT法检测蜂毒肽对SMMC-7721细胞增殖活性的影响,细胞划痕实验观察对细胞迁移能力的影响,Transwell小室法检测细胞侵袭能力。Western blot法检测细胞内MMP-9和NF-κB p65蛋白表达变化。结果与对照组相比,2～16μg/ml的蜂毒肽作用SMMC-7721细胞后,细胞逐渐圆缩,崩解或死亡细胞增多,细胞存活率下降,差异有统计学意义(P0.05)。划痕实验结果显示,蜂毒肽作用后细胞迁移能力明显下降。Transwell小室结果显示,蜂毒肽对SMMC-7721细胞侵袭能力具有显著抑制作用,差异有统计学意义(P0.05)。Western blot结果显示,蜂毒肽处理组细胞MMP-9和NF-κB p65蛋白表达呈现下降趋势,差异有统计学意义(P0.05)。结论蜂毒肽对SMMC-7721细胞迁移与侵袭具有抑制作用,其机制可能通过抑制NF-κB通路调控MMP-9的表达。     

蜂毒肽与钙调蛋白

蜂毒肽是蜂毒中的主要成分,包括２６个氨基酸残基。由于它有分子量小,结构已知,与钙调蛋白高度亲和等优点,被认为是研究钙调蛋白的模型肽,对蜂毒肽－钙调蛋白复合物构象研究起步较早,但直到最近才有了较全面的结果。蜂毒肽对揭示钙调蛋白－靶酶作用的“翻转模式”机制,阐明其作用过程的构象变化都有重要作用。     

蜂毒肽片段的合成及活性研究

为了保留蜂毒肽抗类风湿关节炎活性,降低溶血性和致敏性,设计合成蜂毒肽的片段,观察它对兔免疫性关节炎的治疗作用。采用多肽合成法合成蜂毒肽结构中亲水性片段,经高效液相色谱及质谱分析,确定合成多肽片段的氨基酸组成。建立家兔卵蛋白性关节炎模型,进行溶血性试验、致敏性试验以及动物模型治疗实验。结果:蜂毒肽片段溶血率<5%,致敏率<8%,动物模型治疗有效率可达到70%。实验证明蜂毒肽片段的合成可有效地保留蜂毒肽抗类风湿关节炎活性,减低蜂毒肽的强溶血活性及致敏活性。     

蜂毒肽基因在大肠杆菌中的表达、纯化及初步鉴定

目的通过pGEX-2T原核表达载体表达蜂毒肽。方法将人工合成整合了肠激酶作用位点的蜂毒肽基因,插入载体pGEX-2T,构建蜂毒肽与谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合表达载体pGEX-MEL。重组质粒转化E.coliBL21(DE3)诱导表达,超声破碎菌体,SDS-PAGE检测蛋白表达情况,取超声上清,通过GST亲和色谱系统纯化目的融合蛋白,酶切通过溶血实验检测其溶血活性。结果SDS-PAGE结果显示,表达了相对分子质量约为30 000的融合蛋白,目的融合蛋白量约占菌体总蛋白量的29.5%。经Western blot鉴定,表达的GST融合蛋白与GST抗体有强烈的交叉反应,说明成功表达了目的融合蛋白。取超声上清,亲和色谱纯化融合蛋白,纯度为95%。肠激酶切割得到了人工天然蜂毒肽,测定蜂毒肽回收率为80%。结论通过原核表达系统成功表达蜂毒肽,具有和天然蜂毒相同的溶血活性。     

蜂毒肽对豚鼠心肌线粒体Na~ 、K~ -ATP酶的影响(英文)

目的:研究蜂毒肽对豚鼠心肌线粒体Na~ ,K~ -ATP酶活性的影响。方法:应用光电比色法测定Na~ ,K~ -ATP酶活性。以Line-weaver-burk双倒数作图法分析酶动力学参数。结果:蜂毒肽抑制心肌Na~ ,K~ -ATP酶表现为浓度和时间依赖性,IC_(50)为2.60μmol/L。酶动力学研究表明,蜂毒肽对Na~ ,K~ -ATP酶有抑制作用,对K~ 表现为竞争性结合,对Na~ 及ATP表现为非竞争性结合。结论:蜂毒肽对心肌Na~ ,K~ -ATP酶有抑制作用,其抑制机制主要是与K~ 竞争结合酶外侧的K~ 结合位点。     

刺五加有效成分的抗肿瘤作用研究与评价

目的：研究刺五加有效成分的抗肿瘤作用进展。方法：分别介绍了刺五加中皂甙、多糖以及与黄芩联用的抗肿瘤作用研究,同时,对刺五加制剂治疗疾病的研究和评价做了总结,并对刺五加有效成分的抗肿瘤作用进行了展望。结果：刺五加有效成分具有一定的抗肿瘤作用。结论：临床医师应重视刺五加在抗肿瘤方面的作用,开发利用更多有效成分。     

槲皮素抗肿瘤的分子机制研究进展

目的:通过介绍槲皮素抗肿瘤的分子机制研究进展,阐明槲皮素抗肿瘤作用的多环节、多靶点性,为槲皮素抗肿瘤的应用研究提供新的研究方法和思路。方法:将国内外学者在槲皮素抗肿瘤的基因调控、信号转导和逆转多药耐药等方面分子机制研究成果和研究现状做一全面阐述,探讨槲皮素抗肿瘤的研究方向和切入点。结果:从分子水平和作用靶点研究槲皮素抗肿瘤作用具有重要的理论意义和实用价值。结论:槲皮素在抗癌作用方面具有广泛的应用前景和开发价值,今后应深入研究其抗肿瘤的作用机制及临床应用。     

蝎毒抗肿瘤作用机制研究新进展

目的介绍蝎毒的理化性质和药理作用,探讨蝎毒抗肿瘤作用机制。方法以国内外研究结果为依据,总结蝎毒抗肿瘤作用及其机制的研究现状。结果和结论开展蝎毒抗肿瘤研究具有十分广阔的前景,蝎毒抗肿瘤的确切机制,药代动力学及药物最佳应用途径、剂量等方面仍需要进一步研究。     

蜂毒肽在治疗炎性疾病中的研究进展

炎性疾病是指因过度炎症反应所引发的或伴有炎症并发症的一类可影响人类健康的病症。目前临床上可通过抑制炎症反应达到治疗炎性疾病的目的,而常用的抗炎药虽然疗效明确,但都存在明显的不良反应,易给机体造成二次伤害,故抗炎新药亟待开发。蜂毒肽是从蜂毒中分离出的主要有效成分,具有较强的抗炎活性,其可通过介导炎症通路信号传递、抑制炎症细胞活性及炎症介质分泌等途径治疗多种炎性疾病,且疗效较好,具有较为广阔的临床应用前景。本文主要对蜂毒肽在治疗不同炎性疾病中的作用特点、蜂毒肽主要不良反应及应对策略进行了总结,以为后期蜂毒肽抗炎应用的临床开发提供参考。     

人参多糖抗肿瘤作用机制研究新进展

目的介绍人参多糖的理化性质和药理作用,探讨人参多糖抗肿瘤作用机制。方法以国内外研究结果为依据,总结人参多糖抗肿瘤作用及其机制的研究现状。结果和结论开展人参多糖抗肿瘤研究具有十分广阔的前景,其抗肿瘤的确切机制,药代动力学及药物最佳应用途径、剂量等方面仍需要进一步研究。     

蛇毒抗肿瘤作用及其机制研究进展

目的总结蛇毒抗肿瘤作用及其机制研究进展,为蛇毒抗肿瘤成分的开发研究提供参考。方法查阅国内外文献资料进行整理和归纳。结果蛇毒具有直接杀伤肿瘤细胞,诱导肿瘤细胞凋亡,抑制血管形成,提高人体免疫力等作用。结论对蛇毒抗肿瘤作用机制进行深入研究,其在抗肿瘤方面有相当大的发展空间。     

蜂毒肽增强豚鼠心室肌细胞Na~ -Ca~(2 )交换电流(英文)

目的:研究蜂毒肽使心肌细胞钙超负荷的机制。方法:全细胞膜片箝记录。结果:蜂毒肽0.05,0.1μmol/L促进I_(Na)峰值(nA)从-2.1±0.8分别增加到-3.2±1.0(n=7,P<0.05)和-3.7±1.5(n=7,P<0.05)。蜂毒肽0.05,0.1,0.2μmol/L对I_(Ca)无显著性作用,但在箝制电位为 50mV时,促进I_(Na-Ca)(pA)从53±21分别增加到427±256(n=5,P<0.05),349±147(n=5,P<0.01)和320±97(n=5,P<0.05)。结论:蜂毒肽使心肌细胞内钙增加主要是由于促进Na~ -Ca~(2 )交换电流而不是L-型钙电流。     

紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用研究进展

目的综述紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用研究进展,为该属植物的研究提供理论依据。方法查阅近年来公开发表的论文,对紫金牛属植物皂苷类化学成分及其抗肿瘤作用进行概述。结果大量的研究证明紫金牛属植物中皂苷类成分具有抗肿瘤作用。结论紫金牛属植物具有良好的开发应用前景。     

鬼针草属植物抗肿瘤作用的研究概况

目的掌握鬼针草属植物抗肿瘤作用研究概况。方法查阅国内外近年来相关的文献资料并进行分析和综述。结果鬼针草属植物通过抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡、调节免疫、抗氧化、清除自由基等发挥抗肿瘤的作用。结论鬼针草属植物具有一定的抗肿瘤活性,应加强抗肿瘤活性成分厦作用机制的研究。     

藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡的保护作用

目的　研究藻酸双酯钠（ＰＳＳ） 对蜂毒肽（ｍａｓｔｏｐａｒａｎ）诱导的皮质神经元凋亡是否具有保护作用。方法　体外培养大鼠皮质神经元，定性定量检测细胞凋亡：①用ＦＤＡ（ｆｌｕｏ ｒｅｓｃｅｉｎ ｄｉａｃｅｔａｔｅ） 染色检测细胞存活率，用Ｈｏｅｃｈｓｔ ３３２５８ 染色，分析细胞核的形态变化；②琼脂糖凝胶电泳分析ＤＮＡ 断裂；③流式细胞仪对细胞凋亡峰进行定量分析。结果　ＰＳＳ使皮质神经元存活率增加，使ｍａｓｔｏｐａｒａｎ 引起的细胞核固缩、凝聚和断裂现象消失；ｍａｓｔｏｐａｒａｎ 使神经元的ＤＮＡ电泳图谱出现明显的“梯子状”，而ＰＳＳ使此现象消失；ｍａｓｔｏｐａｒａｎ使神经元的流式细胞仪分析图上出现明显的凋亡峰，ＰＳＳ可使此凋亡峰消失。结论　藻酸双酯钠对蜂毒肽诱导的皮质神经元凋亡具有明显的保护作用     

小檗碱抗肿瘤研究进展

目的 介绍小檗碱抗肿瘤作用的研究概况及展望。方法 总结小檗碱的抗肿瘤活性及机制。结果 小檗碱具有明显的抗肿瘤作用。结论 小檗碱是有发展前景的抗肿瘤药。     

丹皮酚抗肿瘤作用及作用机制研究进展

丹皮酚是牡丹皮和徐长卿的主要药效成分。近年来,丹皮酚由于具有多种药理活性越来越受到关注,如抑菌抗炎、解热镇痛、增强免疫力等。同时,丹皮酚抗肿瘤作用也成为近期的研究热点,包括对肝癌、结肠癌、胃癌等多种肿瘤细胞具有抑制作用,其抗肿瘤机制主要有抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、改善机体免疫力等。对丹皮酚抗肿瘤作用相关的研究结果进行了综述,探讨了其抗肿瘤的机制,为深入研究丹皮酚的药理作用提供依据。     

蛇毒抗肿瘤成分的研究进展

目的探讨蛇毒抗肿瘤成分的作用及其在医药领域的应用,为蛇毒成分在抗肿瘤领域的研发提供参考。方法查阅并总结资料文献,对国内外蛇毒抗肿瘤成分的研究进行综述。结果蛇毒具有多种抗肿瘤成分,对多种肿瘤均有抑制作用,可抑制肿瘤相关的基因表达、抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡和抑制肿瘤血管再生与转移等。结论对蛇毒抗肿瘤成分进行深入研究,开发其在抗肿瘤药物研究领域的价值。     

Ⅰ型核糖体失活蛋白（RIPs）抗肿瘤作用的研究进展

目的介绍Ⅰ型核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的研究概况及展望。方法总结核糖体失活蛋白抗肿瘤作用及机制。结果Ⅰ型核糖体失活蛋白具有明显的抗肿瘤作用。结论Ⅰ型核糖体失活蛋白是很有发展前景的抗肿瘤植物药。     

核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的研究进展

目的 介绍核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的研究概况及展望。方法 总结核糖体失活蛋白抗肿瘤作用的机理及应用．结果 核糖体失活蛋白具有明显的抗肿瘤作用。结论 核糖体失活蛋白是很有发展前景的抗肿瘤植物药。