生物医学凝胶剂的研究进展

生物医学凝胶剂指药物与能形成凝胶的基质制成均一、混悬或乳剂型的乳胶稠厚液体或半固体剂型,有单相分散系统和双相分散系统之分。属双相分散系统的凝胶剂是小分子无机药物胶体微粒以网状结构存在于液体中,具有触变性,也称混悬凝胶剂。局部应用的凝胶剂系单项分散系统,又分为水性凝胶剂和油性凝胶剂。水凝胶由于其良好的生物相容性而广泛应用于生物学,医学,药剂学及组织工程学等各个领域。本文就关于水性凝胶剂、油性凝胶剂和混悬凝胶剂及几种特殊凝胶剂的最新研究进展进行综述。     

国内蛇毒酶外用的研究进展

<正>蛇毒酶是以蛇毒为原料,经分离纯化提取的有效成分,由郝文学教授等首先从蛇岛腹蛇毒中提取成功。蛇毒酶包含各类水解酶、纤溶酶以及多种人体必需的微量元素,具有抗凝、溶栓、去纤、降脂、扩血管、改善微循环、抗衰老、抗血小板黏附聚积、促进神经细胞功能恢复[含有神经生长因子     

杜香提取物抑制荷瘤H22小鼠生长的实验研究

目的 探讨杜香提取物熊果酸的抗肿瘤作用.方法 采用水蒸气蒸馏法制备杜香提取物—熊果酸,将其作用于H22荷瘤小鼠模型,计算肿瘤抑制率.结果 剂量分别为0.25、0.5、1.0 mg/kg的熊果酸对H22荷瘤小鼠肿瘤抑制率分别为25.93%、44.39%和65.56%,与正常对照组比较差异显著(P＜0.05).结论 杜香提取物熊果酸能够抑制肿瘤细胞的生长.     

蚓激酶的药学与临床研究进展

目的探讨近年来蚓激酶在生物工程中的最新研究进展及临床治疗进展。方法综述蚓激酶在心脑血管疾病以及血液流变学改变的相关疾病中的应用。结果蚓激酶能够明显改善神经功能缺损程度及血液流变学各项指标。结论蚓激酶在治疗心脑血管疾病方面的临床疗效确切,是一种安全理想的药物。     

冻干重组人脑利钠肽对急性失代偿心力衰竭的临床疗效分析

目的评价国产重组人脑利钠肽(rhBNP)对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)患者的临床疗效及不良反应。方法选取急性失代偿性心力衰竭患者15例,男12例,女3例,平均年龄(63.2±19.8)岁,在常规治疗(洋地黄类、血管扩张剂等)效果不佳的基础上使用rhBNP。回顾性分析、比较rhBNP治疗前后患者呼吸困难、临床体征、尿量、血压、心率、血生化改变情况。结果 rhBNP可明显改善患者呼吸困难及水肿(P<0.05),但对肺部啰音改善不明显。用药后72 h内,开始心率有上升趋势,但与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05),此后心率波动性下降,最低(72.1±18.0)次/min,较开始用药时显著下降(P<0.05)。用药初血压有轻度下降,但很快恢复,用药前后血压差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhBNP对常规治疗效果不佳的急性失代偿性心力衰竭患者疗效明显,能改善患者呼吸困难及水肿,相应降低心率,增加其尿量,且对血压、血离子、肝功、肌酐无明显影响。     

神经生长因子与血管生成的相关性研究进展

神经生长因子(nerve growth factor,NGD作为一种传统意义上的神经营养因子,具有多方面的作用,它能促进中枢及外周神经系统的发育与分化,维持神经系统的正常功能,促进神经维的再生,并对神经元有保护作用.     

溶栓药物的研究进展

血栓病是严重危害人类健康的疾病之一,心脑血管疾病中有很大比例是血栓病,并以血栓病的发病率、致残率和死亡率最高,而溶栓疗法是目前最重要的治疗方法之一。近年来溶栓药物的研究主要集中在两大方面:(1)通过生物技术改造的新型纤溶酶原激活剂;(2)新型天然来源的溶栓药,主要是来自微生物和植物的抗凝血和溶栓成分。本文就这些方面做了如下综述。     

蛇毒神经生长因子凝胶对实验动物皮炎的治疗作用

目的：对蛇毒神经生长因子（Nerve growth factor,NGF）凝胶进行了动物实验研究,包括药理学实验,急性毒性实验,皮肤刺激实验和皮肤过敏实验。方法：利用Hartely豚鼠2,4-二硝基氟苯致红斑性皮炎动物模型。结果：NGF凝胶对红斑性皮炎有明显的作用（P〈0．01）,超过临床1200倍有效剂量在用药后7天内不能导致皮肤刺激效应和毒性作用。结论：NGF凝胶在治疗皮炎中有显著疗效,无导致全身和局部的不良反应。     

优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺

目的室温条件下优选精制蛇毒酶凝胶剂基质组成及制备工艺。方法以凝胶剂的稳定性及外观性状为考察指标,以卡波姆-940、氮酮、丙三醇-丙二醇和吐温-80为可变因素,选用L9(34)表进行正交实验。结果最优的基质组成是:卡波姆-940 2.0g,氮酮1.0g,丙三醇-丙二醇为7g∶3g,吐温-80 1.5g。结论按该法制备的凝胶剂符合中国药典2005年版软膏剂的有关规定。