瓜萎提取物对离体家兔胸主动脉条收缩的影响

以兔离体主动脉条为实验材料,观察ＥＦＴ对去甲肾上腺素（ＮＥ）、氯化钾（ＫＣｌ）和氯化钙（ＣａＣｌ２）的剂量０交应曲线的影响及主动脉条的α受体及β受体的作用。观察了ＥＦＴ对ＮＥ引起的兔主动脉条２种收缩成分的影响。结果ＥＦＴ能舒张已被氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条,使ＮＥ、ＫＣｌ、ＣａＣｌ２的剂量－效应曲线非平行右移,最大效应降低。ＥＦＴ松驰血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或β受体。而与     

双氢杨梅树皮素对兔胸主动脉条平滑肌收缩反应的影响

用兔胸主动脉条研究双氢杨梅树皮素对去甲肾上腺素，ＫＣｌ和ＣａＣｌ２所致兔胸主动脉条收缩反应量效曲线的影响。双氢杨梅树皮素能显著地抑制ＮＥ，ＫＣｌ和ＣａＣｌ２所致兔胸主动脉条的收缩，量效曲线右移，最大反应降低，对高Ｋ＾＋兔胸动脉条收缩的抑制作用明显大于ＮＥ所致兔胸主动脉条收缩的抑制作用。     

尼莫地平,非洛地平和维拉帕米对离体人血管作用

观察尼莫地平（Ｎｉｍ）非洛地平（Ｆｅｌ）是否有不同的作用模式。方法：比较尼莫地平（Ｎｉｍ），非洛地平（Ｆｅｌ）对去甲肾上腺素（ＮＥ）和氯化ＣａＣｌ２引起的人动脉收缩的不同作用，并且与维拉帕米（Ｖｅｒ）的作用相比较。结果：Ｎｉｍ，Ｆｅｌ对无Ｃａ＾２＾＋ｙｍ Ｋ＾＋去极化时ＣａＣｌ２所致离体人血管收缩的拮抗作起收缩时，Ｎｉｍ，Ｆｅｌ和Ｖｅｒ拮抗作用ｐＤ２在子宫动脉分别为７．３８，７．６５和７．２０；在     

脉络宁注射液扩血管作用机制的研究

用离体兔胸主动脉条为标本，以维拉帕米（Ｖｅｒ）为对照药，观察了脉络宁注射液对血管平滑肌的作用．结果，脉络宁注射液对ＮＥ、ＫＣＩ及ＣａＣＩ２收缩兔胸主动脉条的量效曲线呈非竟争性拮抗作用，并能明显抑制ＮＥ引起的主动脉条依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩，其作用性质与Ｖｅｒ相似。提示大剂量脉络宁注射液的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关．     

脉络宁注射液扩血管作用机制的研究

用离体兔胸主动脉条为标本，以维拉帕米为对照药，观察了脉络宁注射液对血管平滑肌的作用。结果，脉络宁注射液对ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２收缩兔胸主动脉条的最新曲线呈非竞争性拮抗作用，并能明显抑制ＮＥ引起的主动脉条依赖于细胞内钙及细胞外钙的收缩，其作用性质与Ｖｅｒ相似。提示大剂量脉强宁注射液的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关。     

淫羊藿甙扩血管作用机制的研究

本实验以离体兔胸主动脉条为标本，对淫羊藿甙（ＥＩ）扩血管作用的机制进行了探讨。ＥＩ２０，４０ｍｇ·Ｌ－１对ＮＥ、ＫＣｌ及ＣａＣｌ２收缩兔主动脉条的量效曲线呈非竞争性拮抗作用；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１能明显抑制ＮＥ诱导的兔主动脉条依赖于细胞外钙的收缩反应，对依赖于细胞内钙的收缩反应没有影响；ＥＩ３０ｇ·Ｌ－１松驰主动脉条的作用与阻断α受体或激动β受体无关。提示ＥＩ的扩血管作用机制可能与其对钙通道的阻滞作用有关。     

新的钙通道阻滞剂 MC9204 对离体兔动脉环的作用

目的：比较ＭＣ９２０４和ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ（ＮＩＦ）的扩血管强度，并观察ＭＣ９２０４是否具有血管选择性作用。方法：采用离体血管张力实验法，观察ＭＣ９２０４和ＮＩＦ的扩血管作用。结果：ＭＣ９２０４和ＮＩＦ对ＫＣｌ、ＣａＣｌ２和去甲肾上腺素（ＮＥ）引起的离体兔动脉环收缩反应均具有显著的拮抗作用，使剂量－效应曲线右移。在ＮＥ双相收缩实验中，二药均可显著抑制ＮＥ依外Ｃａ２＋性收缩反应，而对ＮＥ依内Ｃａ２＋性收缩反应无抑制作用。结论：ＭＣ９２０４扩血管作用强于ＮＩＦ，ＭＣ９２０４对肾动脉和肠系膜上动脉的抑制作用强于腹主动脉，具有一定的血管选择性作用，此作用通过抑制细胞外Ｃａ２＋的进入而实现。     

枸橼酸乙胺嗪对离体豚鼠胸主动脉环的影响

本工作观察了抗丝虫药枸橼酸乙胺嗪（ＤＥＣ）对离体豚鼠胸主动脉环收缩功能的影响。结果显示，ＤＥＣ能显著抑制ＫＣｌ和去甲肾上腺素（ＮＥ）引起的胸主动脉环收缩．使ＫＣｌ和ＮＥ引起的动脉环收缩的剂量效应曲线右移，最大效应降低，均表现为非竞争性拮抗，其ｐＤ＇２值分别为１．９９１和２．２７１。对收缩机制影响研究发现，ＤＥＣ对细胞内Ｃａ２＋释放和外Ｃａ２＋内流均有明显抑制作用。提示ＤＥＣ可能通过其钙拮抗作用影响血管的收缩。     

薤白提取物对兔离体主动脉条的作用

本实验以离体兔主动脉条为标本 ,对薤白 (EA)的扩血管机制进行了探讨 .观察了薤白对去甲肾上腺素 (NE)、氯化钾 (KCl)和氯化钙 (CaCl2 )的剂量 效应曲线的影响及主动脉条的α受体及 β受体的作用 .观察了EA对NE引起的兔主动脉条两种收缩成分的影响 .结果表明EA能舒张已为氯化钙、高钾和去甲肾上腺素收缩的兔主动脉条 ,使NE、KCl、CaCl2 的剂量 效应曲线非平行右移 ,最大效应降低 .EA松弛血管平滑肌的作用不依赖于阻断α受体或 β受体 ,而与戊脉安 (Ver)相似 ,是通过阻断钙通道实现的 .但它们阻断钙通道的方式不同 .EA可能无选择性阻断电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道 .因此EA的扩血管机制与其对钙通道阻断作用有关 .     

甘草酸三铵盐对兔胸注动脉条收缩反应的影响

甘草酸三铵盐（ＴＡＧＡ）非竞争性对抗去甲肾上腺素（ＮＡ）和氯化钾（ＫＣｌ）对离休兔胸主动脉条的收缩效应，ＰＤ２（ＮＡ）＝６．２４２６±０．３５０８，ＰＤ’２（ＴＡＧＡ）＝１．７８４４±０．３６４５。ＴＡＧＡ同时促进低浓度ＫＣｌ（１０ｍＭｏｌ／Ｌ）收缩动脉条件作用，表现为双向作用。ＴＡＧＡ使ＮＡ所致动脉条收缩发生舒张，且作用持久。在给ＫＣｌ之前，先给ＴＡＧＡ，ＴＡＧＡ抑制ＫＣｌ的收缩作用。     

阿司匹林铜对离体兔主动脉血管条收缩的影响(英文)

目的:观察阿司匹林铜对离体免胸主动脉血管平滑肌的作用。方法:取免胸主动脉条,观察阿司匹林铜对去甲肾上腺素(NE)、KCl、CaCl_2诱导收缩作用的影响。结果:证实阿司匹林铜和对照物硫酸铜拮抗NE诱导的兔胸主动脉条收缩,IC_(50)分别为31nmol/L和0.29μmol/L,而阿司匹林本身没有拮抗作用。阿司匹林铜对KCl、CaCl_2诱导的收缩没有影响。在去内皮细胞兔胸主动脉条上,观察到相同的作用。结论:阿司匹林铜具有较强的拮抗NE诱导离体兔胸主动脉条收缩的作用,但不能拮抗KCl、CaCl_2诱导的收缩,提示阿司匹林铜通过阻断受体调控钙通道,舒张血管平滑肌。     

蛇床子素对家兔主动脉条的钙拮抗作用

蛇床子素30μmol·L~(-1)及100μmol·L~(-1)使NE、CaCl_2和高K~+除极化所致的家兔主动脉条收缩量—效曲线右移,最大反应降低.表明蛇床子素有松弛血管平滑肌作用,并与Ca~(2+)呈非竞争性拮抗作用.和阻滞α受体或激动β受体无关;选择性作用于电位依赖性Ca~(2+)通道,抑制细胞外Ca~(2+)内流;在100μmol·L~(-1)时,明显减弱NE诱导的依赖细胞内Ca~(2+)收缩。证明蛇床子素松弛血管平滑肌作用可能与其Ca~(2+)拮抗作用有关。     

Effects of l-tetrahydropalmatine on isolated rabbit arterial strips

The effects of l-tetrahydropalmatine (THP) on isolated rabbit aortic, renal and superior mesenteric arterial strips were studied in comparison with verapamil (Ver). THP and Ver shifted the KCl, CaCl2, norepinephrine (NE) and 15-methyl prostaglandin F2 alpha dose-response curves to the right in a non-parallel fashion, and decreased the maximal response, showing noncompetitive antagonism. THP was less potent in dilating arterial strips than Ver. THP and Ver obviously inhibited the intracellular Ca2+-dependent component of NE-induced contraction of the aorta, but only slightly decreased the extracellular Ca2+-dependent component when the concentration of THP or Ver was very high (THP 0.1 mmol/L, Ver 10 mumol/L). The results suggest that THP, similar to Ver, mainly inhibits potential-operated calcium channels. THP and Ver were more potent in dilating renal and superior mesenteric arterial strips than aortic strips. The results indicate that the vasodilation effect of THP is similar to that of Ver and that THP probably has a calcium antagonistic effect.     

西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用

西洋参茎叶皂甙对离体家兔胸主动脉条的作用吴捷，于晓江，刘传镐（西安医科大学临床药理研究所，西安７１００６１）西洋参茎叶皂甙（ｓａｐｏｎｉｎｓｏｆＰａｎａｘｑｕｉｎｑｕｅ－ｆｏｌｉｕｍｌｅａｆａｎｄｓｔｅｍ，ＳＰＱ）系从西洋参地上部分提取的总皂甙，具有...     

雌酚酮衍生物EA204对离体兔血管平滑肌的舒张作用

目的探讨雌酚酮衍生物(EA204)对离体兔血管平滑肌的作用及其机制。方法以离体兔主动脉条为标本,观察了EA204对去甲肾上腺素(NE)、氯化钾(KCl)引起的兔主动脉条收缩的影响;对氯化钙(CaCl2)累积收缩量效曲线的影响,并与维拉帕米(Ver)相比较。通过对比格列苯脲(10μmol.L-1)孵育前后EA204对BaCl2、KCl的舒张量效曲线,研究EA204对钾通道的作用。结果EA204(10~3 mmol.L-1)可以剂量依赖性地抑制NE、KCl收缩的兔主动脉条;EA204(10μmol.L-1)或Ver(0.1μmol.L-1)都使CaCl2累积收缩量效曲线呈剂量依赖性右移,但EA204孵育后CaCl2量效曲线最大反应基本不变,而Ver使最大反应降低;加入格列苯脲(10μmol.L-1)孵育后EA204对BaCl2、KCl收缩的主动脉条的舒张量效曲线发生明显变化,EA204的舒张作用被抑制。结论EA204具有舒张离体兔血管平滑肌的作用,其作用机制与其钙通道阻断作用和钾通道开放作用有关。     

川芎嗪对离体兔血管平滑肌和豚鼠盲肠带的作用

目的：研究川芎嗪对离体兔血管平滑肌和豚鼠盲肠带的作用。方法：制备兔基底动脉环ＫＣｌ量－效曲线、ＣａＣｌ２致盲肠带收缩及兔门静脉条的自律性收缩。结果：川芎嗪非竞争性拮抗ＫＣｌ对兔基底动脉的收缩作用，其ＩＣ５０值为１．５１ｍｍｏｌ／Ｌ，抑制ＣａＣｌ２引起豚鼠盲肠带收缩的ＩＣ５０值为１９０μｍｏｌ／Ｌ，对兔门静脉条收缩也有抑制作用。结论：川芎嗪有钙通道阻滞作用。     

植物雌激素白藜芦醇和根皮素对家兔离体主动脉收缩反应的影响(英文)

目的探讨植物雌激素白藜芦醇和根皮素对离体主动脉血管收缩的舒张作用特点是否同雌激素以及有关的作用机制。方法将家兔离体主动脉平滑肌条置于灌流肌槽中,记录其等长张力变化。结果白藜芦醇和根皮素可明显抑制离体血管对去甲肾上腺素(NE)、KCl和CaCl2的浓度依赖性收缩反应,使其量效曲线明显右移, pD2′值分别为2.89,3.34, 3.37和3.23, 3.52, 3.77;对KCl预收缩血管条具有浓度依赖性的舒张效应。去除血管内皮、Nω-L-硝基精氨酸(L-NNA)或亚甲蓝对白藜芦醇舒张血管作用具有明显的抑制作用,但对根皮素诱发的血管舒张无明显影响。吲哚美辛和普萘洛尔温育后,对二者的舒血管作用均无明显影响。在无钙Krebs液(含0.01 mmol·L-1EGTA)中,白藜芦醇和根皮素可抑制NE诱发的由肌细胞内钙释放引起的Ⅰ相收缩,但不影响CaCl2诱发的由肌细胞外钙内流引起的Ⅱ相收缩。结论白藜芦醇和根皮素对离体主动脉血管的舒张作用可能与其抑制钙离子内流及细胞内钙释放有关;另外白藜芦醇的舒张作用部分与内皮细胞有关,但根皮素的舒血管作用与内皮细胞无关。