甘糖酯对鹌鹑实验性动脉粥样硬化预防作用的研究

甘糖酯(Propylene Glycol MannitaseSulfate),简称 PGMS 是一种新型类肝素海洋药物。本文研究甘糖酯对实验性动脉粥样硬化的预防作用。雄性朝鲜鹌鹑,喂饲高脂饲料加甘糖酯50或25mg/(kg·d)灌胃。测定实验前及开     

甘糖酯联合依折麦布对冠心病调脂疗效和安全性的临床观察

目的观察甘糖酯联合依折麦布对冠心病的调脂疗效和安全性。方法选择冠心病伴高脂血症患者共88例,随机分为甘糖酯组44例(给予甘糖酯100mg/次,3次/d),联合治疗组44例(给予甘糖酯片100mg/次,3次/d,依折麦布10mg/d)。观察2组治疗前后血脂水平、药物不良反应等。结果甘糖酯组和联合治疗组治疗8周末与治疗前比较,TC、TG、LDL-C、OX-LDL、CRP水平可见明显下降,HDL-C水平则明显升高,差异有统计学意义(P<0.05)。联合治疗组较甘糖酯组变化更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘糖酯联合依折麦布可以显著降低冠心病伴高脂血症的血脂水平,优于单用甘糖酯,且安全性良...     

甘糖酯治疗急性脑梗死的临床及实验室研究

甘糖酯是在对藻双酯钠(PSS)较系统的构效关系研究的基础上新近研制的一种低分子量、低抗凝的类肝素海洋药物。本文报道甘糖酯治疗137例急性脑梗死患者的有效率95.6％,显效率70.1％,与对照组相比有极显著性差异(P<0.001)。实验室研究发现,甘糖酯有抗凝血、降血脂、降低血粘度以及改善微循环等多方面作用。研究结果表明,甘糖酯治疗急性脑梗死有重要临床价值。     

甘糖酯对正常及高脂血症小鼠血浆前列环素/血栓素代谢的影响

<正> 甘糖酯是新研制的一种海洋药物,属低分子量、低抗凝类肝素药,我们的实验已观察到甘糖酯具有降脂、体内抗栓等作用。本文主要观察甘糖酯对正常及高脂血症小鼠血浆PGI_2 /TXA_2比值的影响。材料一、药品1.1 甘糖酯:青岛海洋大学海洋药物及食品研究所提供。批号:8810311.2 胆固醇:西德MERCK公司生产1.3 甲基硫氧嘧啶:江苏盐城黄海制药厂生产。批号:760704111.4 去氧胆酸钠:上海化学试剂站分装厂批号:8805-191.5 胆固醇酶法测定盒:上海化学试剂研究所生产。批号:89031.6 TXB_2、6-keto-PGF_1α放射免疫分析药盒:中国人民解放军总医院提供。     

甘糖酯与PSS联合用药对68例痛风患者血脂、血尿酸影响

PSS(藻酸双酯钠)和甘糖酯均为类肝素海洋药物,均具降低血粘度、抗凝、抗血栓、降血脂和改善微循环等确切疗效,临床上广泛用于高脂血症、脑梗塞、脑血栓、脑动脉硬化、冠心病等心脑缺血疾病的治疗.临床关于PSS及甘糖酯对痛风治疗和血尿酸影响的报道较少.我院在临床上使用甘糖酯联合PSS治疗痛风病人高脂血症68例,意外地观察到甘糖酯和PSS对该类患者血脂及血尿酸均能起到较好改善效果,特此报道如下:……     

甘糖酯治疗脑梗死患者的临床观察

目的:观察甘糖酯对脑梗死的治疗效果.方法:将123例脑梗死患者随机分为2组:治疗组65例,甘糖酯100 mg,tid,连续服用3周.对照组58例用维脑路通及降压药物治疗,疗程同治疗组.根据临床症状及实验室检查结果判定疗效.结果:治疗组有效率86.5%,对照组有效率58.6%.结论:甘糖酯治疗脑梗死具有安全、治愈率高等优点.     

甘糖酯的药理及临床应用研究进展

甘糖酯(PGMS)是一种新型类肝素类海洋药物。其主要成分是在藻酸双酯钠(PSS)的基础上纯化而成的一种低分子量酸性多粮物质,分子量为5000。甘糖酯含大量酸性基团,属线型聚阴离子酸性多糖,结构中的单糖体仅为甘露糖醛酸。具有抗血栓、抗凝、抗动脉硬化、增强纤溶功能、调整血脂等作用。 本文对近年来甘糖酯的药理作用、药代动力学研究及临     

甘糖酯对动脉内皮细胞的保护作用

甘糖酯对动脉内皮细胞的保护作用高聆，周序斌，张黎华，吴葆杰（山东医科大学药理教研室济南２５００１２）中文图书资料分类法分类号Ｒ９７２甘糖酯（ｐｒｏｐｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌｍａｎｎａｔｅｓｕｌｆａｔｅ，ＰＧＭＳ）是一类由海藻中提取的低分子、酸性多糖药物...     

甘糖酯对家兔全脑缺血再灌损伤的保护作用

甘糖酯是一种新型的低分子量、低抗凝活性的多糖类海洋药物。本文报道甘糖酯对４动脉阻断家兔全脑缺血再灌损伤脑组织过氧化脂质（ＭＤＡ）、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、一氧化氮（ＮＯ）和脑含水量的影响。结果显示，甘糖酯可降低全脑缺血再灌损伤的ＭＤＡ含量，提高ＳＯＤ和ＧＳＨ－Ｐｘ活性，降低脑含水量，对ＮＯ无明显影响，提示甘糖酯对全脑再灌损伤有明显的抗氧化作用。     

甘糖酯对原发性高血压病人血液流变学及血脂的影响

目的：观察甘糖酯对高血压病人血液流变学及血脂水平的影响。方法：４９例原发性高血压病人（男性２６例，女性２３例；年龄５８±ｓ５ａ）先用降压药物，如硝苯地平１０ｍｇ，ｐｏ，ｔｉｄ和（或）复方降压片，１片，ｐｏ，ｔｉｄ，连用４ｗｋ，作为降压药组；然后在保持降压药物基础上，加用甘糖酯０．１ｇ，ｐｏ，ｔｉｄ同样应用４ｗｋ，为甘糖酯组。结果：降压药组用药后血压有明显降低，血液流变学及血脂差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；加用甘糖酯组治疗后血压无明显变化，血液流变学指标及总胆固醇（ＴＣ）及三酰甘油（ＴＧ）降低，差别均有显著意义（Ｐ＜０．０５或＜０．０１）。结论：甘糖酯可显著降低高血压病人血液流变学及ＴＣ，ＴＧ水平，但对血压无直接影响     

甘糖酯抗氧化作用的分子机制

目的探讨甘糖酯(PGMS)清除自由基抗氧化作用的分子机制。方法给大鼠ig高脂乳剂建立高脂血症模型,分成对照组、甘糖酯治疗组、甘糖酯+DDC组,治疗3周。检测血清、肝脏、脾脏和主动脉中丙二醛(MDA)的含量,超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和过氧化氢酶(CAT)的活性,以及Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平。结果甘糖酯治疗组大鼠,丙二醛(MDA)含量降低,SOD,GSH-Px和CAT的活性显著升高,Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平增加;而甘糖酯和DDC联合用药治疗组,DDC抑制了甘糖酯诱导的Cu,Zn-SOD mRNA表达水平和SOD活性的升高,造成MDA含量的相应升高。结论甘糖酯通过诱导抗氧化酶SOD,GSH-Px和CAT的活性,增加Cu,Zn-SOD mRNA的表达水平,清除体内过多的氧自由基,达到抗氧化的目的。     

甘糖酯抗血栓作用及其机理研究

家兔iv甘糖酯6.25mg·kg~(-1)和25m g·kg~(-1)观察其对实验性血栓形成的影响.并与等抗凝效价藻酸双酯钠及肝素做比较,提示甘糖酯具有较好的抗血栓作用、为探讨其作用机理。本实验观察了甘糖酯对家兔抗凝血酶Ⅲ(AT—Ⅲ)及纤溶酶原活性的影响。发现甘糖酯可明显提高AT一Ⅲ功能活性,并使纤溶酶原活性升高;提示甘糖酯可通过抑制凝血系统和激活纤维蛋白溶解系统发挥其抗血栓作用。     

甘糖酯和胰岛素对体外孵育红细胞变形性的影响

目的：观察甘糖酯及胰岛素对体外孵育红细胞变形性（ＥＤ）的影响。方法：对１２例ＩＩ型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）病人（男性６例，女性６例，年龄６０±ｓ１０ａ）取血观察其ＥＤ，并与正常人比较。将红细胞分别与甘糖酯和胰岛素共同孵育２４ｈ观察ＥＤ变化。结果：病人的ＥＤ明显低于正常人。孵育２４ｈ后，ＥＤ进一步降低。但与甘糖酯孵育后ＥＤ较孵育前改善。与胰岛素共同孵育后，ＥＤ较孵育前降低，但较不加药物孵育者降低程度小。结论：甘糖酯在体外可使ＮＩＤＤＭ病人ＥＤ改善。胰岛素的作用较弱。     

甘糖酯的溶栓作用以及对纤溶功能的影响

iv 甘糖酯50 mg/kg和25 mg/kg 能明显加速兔实验性肺动脉血栓栓塞的溶栓作用。体外溶栓实验表明,甘糖酯25 mg/ml 溶栓作用明显强于等抗凝效价的肝素。iv 甘糖酯25 mg/kg 和6.25 mg/kg 可使家兔血浆 ELT 缩短,血清 FDP 含量增加,血浆 Fg 含量减少。提示甘糖酯能提高纤溶功能并具有良好的溶栓作用。     

甘糖酯对实验性高脂血症大鼠血清脂蛋白及丙二醛水平的影响

<正> 甘糖酯是青岛海洋大学海洋药物及食品研究所在藻酸双酯钠(PSS)基础上研制的一种类肝素海洋药物,其作用国内外尚无文献报道。由于甘糖酯分子量小,结构中的组分单一,且抗凝血作用比等抗凝效价肝素弱;因此研究其降酯作用,对于寻找具有低分子量、低抗凝的抗动脉粥样硬化(简称动粥)类肝素药,有着重要的临床价值,同时对于开发我国海洋物药具有广阔的前景。材料一、药品     

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症36例的临床观察

甘糖酯治疗非胰岛素依赖型糖尿病者高脂血症３６例的临床观察钱志刚方坤孙学文胡忠昌（安徽省淮南矿工三院淮南市２３２００１）甘糖酯是我国继首创藻酸双酯钠后的又一种新型类肝素海洋药物，具有降血脂、降血粘度、抗凝血和抗血栓作用［１，２］。临床已用于治疗原发性高...     

甘糖酯对高脂血症大鼠血脂及脂蛋白脂酶的调节作用

目的探讨甘糖酯调节血脂的分子机制。方法以不同剂量甘糖酯(37.8,75.6 mg·kg^-1·d^-1)给高脂血症大鼠ig给药3周,禁食12 h后,测定大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的浓度变化,用反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测组织中脂蛋白脂酶(LPL)mRNA的表达。结果甘糖酯有降低血清TC,TG和LDL-C,升高HDL-C的作用,同时提高LPL mRNA的表达,且呈剂量依赖性关系。甘糖酯对LPL mRNA转录的促进作用与其降低TC,TG和LDL-C的作用呈正比关系。结论甘糖酯通过促进LPL mRNA转录而调节血脂水平,这可能是甘糖酯降血脂、预防动脉粥样硬化等心脑血管疾病的机制之一。     

甘糖酯抗凝活性的测定

目的测定甘糖酯原料的抗凝活性。方法依照《中国药典》2005版附录ⅫD肝素生物测定法检测。结果各个批次甘糖酯原料抗凝效价测定回归、剂间非常显著,偏离平行、二次曲线、反向二次曲线均不显著,试验结果成立,效价及可信限均符合规定。结论甘糖酯原料的肝素效价符合药典质量要求。     

甘糖酯对糖尿病大鼠血浆,肾脏内皮素和一氧化氮水平的影响

研究了甘糖酯对糖尿病大鼠血浆内皮素(ET)、一氧化氮(NO)水平、尿ET排泄量和肾皮质NO水平的影响。用链脲佐菌素引起大鼠糖尿病后3d,用甘糖酯(100mg/kg体重)处理3w。研究结果表明,糖尿病大鼠血浆ET、肾皮质NO水平和尿ET排泄量较对照组明显升高,血浆NO水平明显降低。甘糖酯处理的糖尿病大鼠血浆ET、肾皮质NO水平和尿ET排泄量较未处理的糖尿病动物明显下降,但未见对血浆NO水平有明显影响。这些结果表明,甘糖酯可影响糖尿病状态下ET和NO的合成和/或释放,提示甘糖酯减轻糖尿病肾脏病变部分是通过调节ET和NO的水平实现的。     

甘糖酯对高脂血症大鼠主动脉中MCP-1表达的抑制作用甘糖酯对高脂血症大鼠主动脉中MCP-1表达的抑制作用

目的探讨甘糖酯对高脂血症大鼠主动脉中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响。方法以甘糖酯或甘糖酯辅以超氧化物歧化酶(SOD)抑制剂diethyldithiocarbamate(DDC)治疗高脂血症大鼠3周,测定SOD活性、脂质过氧化产物丙二醛(MDA)的浓度变化及主动脉中MCP-1 mRNA的表达。结果甘糖酯治疗后MCP-1 mRNA的表达量显著降低,呈剂量依赖性关系;并升高SOD活性、降低MDA的含量;而在DDC作用下SOD活性被抑制,使MDA含量又升高,但是MCP-1 mRNA水平不受影响,仍处于降低状态。结论甘糖酯抑制高脂血症大鼠主动脉中MCP-1 mRNA的表达,且此抑制作用与其降低MDA的作用无关。