半夏厚朴汤抗抑郁作用——改善脑内氧化应激水平

目的：通过观察半夏厚朴汤对慢性应激抑郁模型大鼠行为学和氧化应激的影响,研究半夏厚朴汤抗抑郁的机制。方法：采用强迫游泳实验、开野实验、糖水偏好实验,研究半夏厚朴汤对慢性应激抑郁模型大鼠的抗抑郁作用,并通过UPLC-T-QMS系统检测其大鼠脑内单胺类神经递质的含量,部分动物取其海马制备海马匀浆,Western blotting检测超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）。结果：与空白组相比,模型组大鼠糖水消耗量显著下降,强迫游泳不动时间显著延长,交叉次数、直立次数显著减少;海马内去甲肾上腺素、5-羟色胺含量显著降低。与模型组相比,半夏厚朴汤组糖水消耗量显著升高,强迫游泳不动时间显著缩短。半夏厚朴汤组显著增加大鼠脑内去甲肾上腺素和5-羟色胺含量。Western blotting检测结果显示,与模型组比较,半夏厚朴汤组显著升高SOD水平,显著降低MDA水平。结论：半夏厚朴汤能明显改善慢性应激所致的大鼠抑郁行为,其机制可能与上调海马内去甲肾上腺素、5-羟色胺水平,增强机体抗氧化应激能力有关。     

天麻醇提取物对小鼠的抗抑郁作用

目的:对天麻乙醇提取物(ethanolic extracts ofGastrodia elata,EEGE)的抗抑郁作用机制进行研究。方法:用药物给小鼠灌胃7d后,观察小鼠在悬尾试验,强迫游泳试验中不动时间的变化情况以及小鼠开野试验中自主活动变化情况。用荧光分光光度法测定小鼠脑组织中海马区和纹状体区单胺递质去甲肾上腺素(NA)、多巴胺(DA)、五羟色胺(5-HT)含量。结果:200,300mg.kg-1EEGE可以明显缩短小鼠在强迫游泳试验、悬尾试验中不动时间,100mg.kg-1的醇提物有降低不动时间的趋势,但效果不明显;300mg.kg-1提取物的效果比阳性对照抗抑郁药氟西汀的作用还强。无论实验剂量的EEGE还是氟西汀对小鼠的自主行为均没有显著的影响。与空白组相比,200、300mg.kg-1EEGE显著提高了海马区NA的浓度;各剂量EEGE均显著降低纹状体中DA的浓度;各剂量EEGE均显著提高纹状体中5-HT的浓度。结论:天麻醇提物对抑郁模型小鼠具有显著的抗抑郁作用。可能与它能改变小鼠脑内海马、纹状体的单胺类神经递质浓度水平有关。     

还少胶囊抗抑郁作用的实验研究

目的：测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、生化指标的影响，证实还少胶囊具有抗抑郁疗效。方法：开场实验测定还少胶囊对正常小鼠自主活动能力的影响。建立小鼠悬尾、强迫游泳模型，测定还少胶囊对抑郁小鼠行为学、脑部单胺类神经递质、肝脏丙二醛和超氧化物歧化酶含量的影响。结果：经过7天给药，小鼠自主活动能力无显著改变。悬尾、强迫游泳实验中动物不动时间均显著减少。与正常组对比，还少胶囊正常组大部分生化指标改变不显著；与模型组对比，还少胶囊模型组能显著增加中枢五羟色胺（5-HT）和去甲肾上腺素（NE）含量，减少肝脏丙二醛（MDA）和超氧化物歧化酶（SOD）含量，且中、低剂量时效果更好，优于氟西汀。结论：还少胶囊具有良好抗抑郁作用，对正常动物相关生化指标影响很小，且无中枢神经兴奋作用。     

醒神开郁方抗抑郁作用的实验研究

目的：研究醒神开郁方的抗抑郁作用及其可能的作用机制。方法：采用小鼠悬尾、强迫游泳实验观察小鼠悬尾、游泳不动时间;自主活动实验测定小鼠自主活动次数;利血平诱导小鼠体温下降实验考察小鼠肛温、眼睑下垂度以及脑内单胺类神经递质含量等指标。采用SPSS 13.0软件对上述观察指标进行统计分析。结果：醒神开郁方对小鼠自主活动行为无显著影响;在小鼠悬尾和强迫游泳实验中,醒神开郁方低、中、高剂量组可明显缩短小鼠悬尾和强迫游泳不动时间（P〈0.05,P〈0.01,P〈0.01）。利血平诱导小鼠体温下降实验中,与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组可显著拮抗利血平所致小鼠的体温下降和眼睑下垂（P〈0.05,P〈0.01）;与模型组比较,醒神开郁方中、高剂量组均能显著增加小鼠脑组织内NE、5-HT含量（P〈0.01）以及DA含量（P〈0.05,P〈0.01）。结论：醒神开郁方具有显著的抗抑郁作用,其作用机制与增强脑组织内NE、5-HT、DA调节神经系统作用有关,且醒神开郁方无中枢兴奋作用。     

苏郁胶囊对小鼠抑郁症模型的影响

目的:研究苏郁胶囊对小鼠抑郁模型的影响。方法:采用小鼠强迫游泳,小鼠悬尾应激,利血平所致小鼠行为学缺损、体温下降及眼脸下垂,小鼠慢性应激孤养等抑郁模型,观察苏郁胶囊的抗抑郁作用。结果:苏郁胶囊能显著缩短小鼠强迫游泳(P<0．001)及悬尾的不动时间(P<0．05),剂量为5．7 g·kg-1时,作用最佳;苏郁胶囊具有拮抗利血平致小鼠体温降低(P<0．001)及小鼠眼睑下垂作用(P<0．01),并呈一定的量效关系;苏郁胶囊高、中剂量(22．8,11．4 g·kg-1)能明显改善利血平致小鼠行为学缺损(P<0．05);苏郁胶囊能显著增加慢性应激孤养抑郁模型小鼠大脑内单胺类神经递质(DA,NA,5-HT)及其代谢物(5-HIAA)含量(P<0．001),并呈现一定的量效关系。结论:苏郁胶囊具有一定的抗小鼠实验性抑郁作用,其抗抑郁作用可能与增加脑内单胺类神经递质的含量有关。     

巴戟天中菊淀粉型低聚糖类单体成分对小鼠的抗抑郁作用

应用小鼠悬尾法，５－羟色胺酸诱发小鼠甩头法，阿扑吗啡诱导小鼠刻板行为法以及小鼠全脑单胺递质含量测量法等，综合评价巴戟天中的菊淀粉型低聚糖类四种单体成分的抗抑郁药理作用．实验结果表明它们在不影响小鼠自发活动的剂量下，显著缩短小鼠悬尾抑郁模型的不动时间，并兴奋５－羟色胺能神经系统，对多巴胺系统也有一定影响．其中两个单体，可使小鼠脑内的去甲肾上腺素和５－羟色胺及其代谢物羟５－吲哚乙酸显著升高，但羟色胺５－羟吲哚乙酸比值无明显变化．这一结果初步表明这些寡糖的抗抑郁作用可能主要通过５－羟色胺能神经系统起作用     

中药预知子乙醇提取物抗抑郁作用的实验研究

目的：N-究预知子乙醇提取物的抗抑郁作用,并初步探讨其作用机制。方法：采用小鼠悬尾实验、强迫游泳实验,抑制单胺重摄取作用实验等动物模型来考察预知子乙醇提取物抗抑郁作用及其作用机制。结果：预知子乙醇提取物能够显著缩短小鼠悬尾及强迫游泳不动时间;显著增加多巴胺（DA）致小鼠死亡作用和阿朴吗啡致小鼠刻板运动作用;增加5-羟色胺酸（5-HTP）致甩头作用,但对去甲肾上腺素（NE）重摄取抑制作用不明显。结论：预知子乙醇提取物有抗抑郁活性,与其增强5-HT、DA神经系统作用有关。     

淫羊藿苷抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用研究

目的：研究淫羊藿苷的抗抑郁及对皮质酮致PC12细胞损伤的保护作用。方法：采用大／小鼠强迫游泳、小鼠悬尾三种实验模型,将动物随机分为对照组、淫羊藿苷低剂量组、淫羊藿苷高剂量组、阿米替林组,观察药物对大／小鼠强迫游泳不动时间、小鼠悬尾不动时间的影响;并在细胞水平建立皮质酮损伤PC12细胞模型,观察淫羊藿苷的细胞保护作用。结果：在大／小鼠强迫游泳和小鼠悬尾实验中,淫羊藿苷可显著缩短大／小鼠的强迫游泳不动时间和小鼠悬尾不动时间,与对照组相比差异有统计学意义（P〈0．05）;在皮质酮损伤PC12细胞的模型上,淫羊藿苷可显著提高PC12细胞的存活率,拮抗皮质酮诱导的细胞损伤作用。结论：淫羊藿苷具有明显的抗抑郁效果,其抗抑郁作用与神经细胞保护作用有关。     

天麻素对抑郁症模型小鼠抑郁行为及其相关细胞因子表达的影响

目的观察天麻素的抗抑郁作用,并探讨其可能作用机制。方法采用慢性不可预知性温和应激(CUMS)制备小鼠抑郁症模型,腹腔注射天麻素(gastrodin,200 mg·kg~(-1))和丙咪嗪(20 mg·kg~(-1))后,通过小鼠体重测试、旷场实验、悬尾实验、强迫游泳实验来评价天麻素对CUMS模型小鼠的抗抑郁作用,同时通过ELISA检测小鼠血清中TNF-α、IL-1β和海马组织炎性因子TNF-α、IL-6、IL-17、IL-1β以及脑源性神经营养因子(BDNF)的表达。结果与正常组比较,CUMS 42 d后,小鼠表现出明显的抑郁样行为,表现为体重变化减少,小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中的不动时间增加,但对其运动能力没有影响;与模型组比较,天麻素组小鼠的抑郁样行为有所改善,表现为体重变化有上升的趋势,小鼠悬尾实验和强迫游泳实验中小鼠的不动时间有所下降,进一步检测显示,天麻素组小鼠血清中TNF-α、IL-1β和海马组织炎性因子TNF-α、IL-6、IL-17、IL-1β的含量明显降低,BDNF的含量显著升高。结论天麻素具有一定的抗抑郁作用,并且其作用机制可能与降低海马组织炎性因子TNF-α、IL-6、IL-17、IL-1β水平和增加BDNF的含量有关。     

消郁安神汤抗肾阴虚型抑郁的初步研究

目的初步探讨自拟消郁安神汤的抗抑郁作用。方法采用小鼠悬尾实验及强迫游泳实验观察消郁安神汤的抗抑郁作用。结果在小鼠强迫游泳实验和小鼠悬尾实验中,消郁安神汤能明显缩短两种"行为绝望"模型小鼠的不动时间,高剂量抗抑郁的效果最明显。结论消郁安神汤对"行为绝望"动物模型有抗抑郁作用。     

丹参酮的抗抑郁作用研究

目的：研究丹参酮的抗抑郁作用。方法：丹参酮灌胃给药。通过尾静脉注射利血平（2mg·kg-1）复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数、运动不能动物数,测肛温;腹腔注射丁苯那嗪（40mg·kg-1）复制小鼠抑郁模型,观察眼帘下垂动物数和僵住动物数;尾静脉注射利血平（2mg·kg-1）后进行悬尾、强迫游泳实验,复制小鼠获得性绝望模型,观察小鼠悬尾不动时间和游泳不动时间;通过静脉注射单胺氧化酶抑制剂（盐酸色胺）复制大鼠惊厥模型,观察大鼠动作平均分值、拍打动作持续时间。结果：60、30、20mg·kg-1丹参酮可显著减少利血平复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、运动不能动物数,显著升高模型小鼠肛温（P〈0.05）;60、30mg·kg-1丹参酮可显著减少丁苯那嗪复制的抑郁模型小鼠眼帘下垂、僵住动物数（P〈0.01或P〈0.05）;60、30mg·kg-1丹参酮可显著缩短绝望模型小鼠悬尾不动、游泳不动时间（P〈0.01）;42、21、14mg·kg-1丹参酮可显著降低盐酸色胺复制的惊厥模型大鼠动作平均分,42、21mg·kg-1丹参酮可显著缩短模型大鼠拍打动作持续时间（P〈0.01或P〈0.05）。结论：丹参酮有一定抗抑郁作用。     

远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用研究

目的:研究远志醇提物对抑郁症模型小鼠的保护作用。方法:通过小鼠悬尾实验、强迫游泳实验、慢性不可预知性应激+开场实验分析远志醇提物的抗抑郁作用。各小实验中雄性小鼠均分为模型对照(等容生理盐水)、氯米帕明(20mg·kg-1)和远志醇提物高、中、低剂量(10、5、2.5g·kg-1)组。结果:高、中、低剂量远志醇提物均可缩短抑郁症模型小鼠悬尾不动时间、游泳不动时间和增加移动格数。结论:远志醇提物对模型小鼠抑郁症状态有一定的改善作用。     

枳苓六妙口服液对疲劳雄性大鼠血睾酮及相关激素的影响

目的：观察枳苓六妙口服液对疲劳雄性大鼠作用。方法：采用高（360 mg·kg~（-1））、中（118.3 mg·kg~（-1））、低（59.2mg·kg~（-1））不同剂量枳苓六妙口服液给正常wistar雄性大鼠连续灌胃6周,在给药2周、4周、6周后三个时间段,测定其力竭游泳时间和负重运动后雄性大鼠睾酮（T）、皮质酮（C）、促卵泡生成素（FSH）、促黄体生成素（LH）、雌二醇（E_2）和促肾上腺皮质激素（ACTH）的浓度。结果：与对照组比较,枳苓六妙口服液高、中剂量组在3周后均能明显延长雄性大鼠负重游泳时间（P〈0.05或0.01）;6周后,各组均能明显提高雄性大鼠血T浓度和LH浓度（P〈0.05）;高、中剂量组均能显著降低血中C水平（P〈0.05）;6周后,高剂量组能提高雄性大鼠FSH的浓度,差异有统计学意义（P〈0.05）;各剂量组对ACTH和E_2没有明显影响（P〉0.05）。结论：枳苓六妙口服液中、高剂量组具有显著的抗疲劳作用,血清睾酮水平降低可能是疲劳发病机制的重要环节。     

百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用研究

目的:研究百合皂苷的提取工艺与抗抑郁作用。方法:以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以百合皂苷提取率为指标,通过L9(34)正交试验优选百合皂苷提取工艺。将小鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、氟西汀(0.004 g/kg)组与百合皂苷高、中、低剂量(0.100、0.050、0.025 g/kg)组。悬尾实验和强迫游泳实验均记录小鼠4 min内不动时间;拮抗利血平降低小鼠体温实验中记录复制模型4 h后小鼠体温。结果:百合皂苷最佳提取工艺为加入1倍量的70%乙醇,提取3 h。与正常对照组比较,百合皂苷提取物高、中剂量组小鼠4 min内悬尾不动时间、游泳不动时间均缩短,差异均有统计学意义(P<0.05);复制模型4 h后小鼠体温变化减小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:百合皂苷具有一定的抗抑郁作用。     

复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗运动疲劳能力的影响

目的：研究复方双参合剂对小鼠耐缺氧和抗疲劳的作用。方法：50只小鼠随机分为空白组（生理盐水10 ml·kg~（-1））、丹参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1））、人参组（人参皂苷0.1 g·kg~（-1））、复方双参组（丹参提取物0.2 g·kg~（-1）＋人参皂苷0.1 g·kg~（-1））和红景天组（阳性对照,红景天提取物0.6 g·kg~（-1））,每组10只。连续灌胃给药20 d后,测定小鼠常压密闭缺氧存活时间、减压缺氧存活率和负重游泳时间,并测定小鼠运动后血清尿素氮含量、肝糖原含量、血乳酸含量和乳酸脱氢酶活性。结果：与空白组相比,复方双参组小鼠常压密闭缺氧存活时间显著延长,延长率为45.95%（P〈0.01）;小鼠运动后血清尿素氮含量及乳酸堆积显著减少（P〈0.01）,肝糖原含量及乳酸脱氢酶活性显著增加（P〈0.01）,其作用强于红景天组。减压缺氧条件下,给药组存活率较空白组显著提高（P〈0.05或0.01）。红景天组与复方双参组与其他给药组相比,小鼠负重游泳时间显著延长（P〈0.05或0.01）。结论：复方双参合剂能显著增强小鼠耐缺氧和抗疲劳的能力。     

福辛普利、替米沙坦单用或联用对糖尿病模型大鼠颈动脉内膜球囊损伤后血管紧张素转换酶2的影响研究

目的:考察福辛普利、替米沙坦单用或联用对糖尿病模型大鼠颈动脉内膜球囊损伤后血管紧张素转换酶2(ACE2)的影响及其作用机制。方法:取大鼠36只,均分为正常对照组、糖尿病模型组(蒸馏水)、球囊损伤组(蒸馏水)、福辛普利组(10mg·kg-1·d-1)、替米沙坦组(0.8mg·kg-1·d-1)和联用组(福辛普利10mg·kg-1·d-1、替米沙坦0.8mg·kg-1·d-1),每组6只,除正常对照组外,其余各组大鼠腹腔注射链脲佐菌素(35mg·kg-1)建立2型糖尿病模型。建模成功后,除糖尿病模型组外,其余各组大鼠行颈动脉内膜球囊损伤手术,手术前、后分别灌服给予相应药物1、2周,正常对照组相同时间给予蒸馏水,检测各组大鼠颈动脉中ACE2mRNA及其蛋白表达。结果:与正常对照组比较,球囊损伤组大鼠ACE2 mRNA及其蛋白表达均明显降低(P<0.05);与球囊损伤组比较,福辛普利组大鼠ACE2 mRNA及其蛋白表达没有明显差异(P>0.05),替米沙坦组和联用组大鼠ACE2mRNA及其蛋白表达明显增加(P<0.05),但2组间无显著差异(P>0.05)。结论:福辛普利并不能促进替米沙坦增强ACE2的表达;替米沙坦可能是通过增加动脉内膜局部ACE2的表达来发挥血管保护作用。     

槟榔壳总酚类提取物抗抑郁作用研究

目的:探讨槟榔壳总酚类提取物对抑郁模型小鼠的抗抑郁作用。方法:采用小鼠悬尾、强迫游泳等抑郁模型,以小鼠行为绝望的不动时间作为指标,考察槟榔壳总酚类抗抑郁活性。结果:槟榔壳总酚类320,160 mg.kg-1剂量组均能显著减少小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间。结论:槟榔壳总酚类可以改善小鼠的绝望行为,具有明显的抗抑郁作用。     

健脾和胃方对大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响

目的研究健脾和胃方对大鼠肝微粒体细胞色素P450同工酶3A1（CYP3A1）活性的作用。方法 25只大鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水1 mL·kg-1·d-1,14 d）、地塞米松组（100 mg·kg-1·d-1,3 d）和健脾和胃方高、中、低剂量组（7.146,3.573,1.786 mg·kg-1·d-1,14 d）,每组5只,灌胃给予相应的药物。采用高效液相色谱-紫外检测法,以睾酮为探针,测定睾酮经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮（6β-OHT）的生成速率,以评价各组CYP3A1酶活性。结果空白对照组、地塞米松组和健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率分别为（7.29±0.66）、（27.46±2.35）、（3.51±0.48）、（4.90±1.18）、（6.52±1.23）nmol·mg-1·min-1,健脾和胃方高、中、低剂量组6β-OHT的生成速率与地塞米松组均有显著性差异（P〈0.05）。高、中剂量组与空白对照组有显著性差异（P〈0.05）,低剂量组与空白对照组无显著性差异（P〉0.05）。结论本实验结果表明健脾和胃方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用,健脾和胃方的高、中剂量组能使大鼠肝药酶CYP3A1酶活性下降。