斑马鱼炎症模型及其在中药抗炎领域的应用

中药抗炎在近年来已成为一个重要的研究领域,中药制剂的抗炎临床研究已经取得了一定进展,但具体活性成分及作用机制仍需进一步明确。斑马鱼由于其独特的生物学优势,目前已被广泛应用于中药抗炎活性的筛选。综合近年来国内外有关斑马鱼模型在中药抗炎领域的报道,从已构建的斑马鱼炎症模型、斑马鱼模型中的炎症介质、斑马鱼模型在中药抗炎药物筛选中的应用3个方面对斑马鱼炎症模型及其在中药抗炎领域的研究进展进行综述,以期为模式生物斑马鱼在中药抗炎领域的研究应用提供新思路,为抗炎中药的开发与利用提供借鉴参考。     

甘草及其活性成分抗炎与抗炎机制的研究进展

甘草及其活性成分能提高吞噬细胞的吞噬功能、调节淋巴细胞数量与功能、抑制IgE抗体形成、抗炎症介质及前炎性细胞因子,具有抗炎、抗变态反应的药理活性.甘草黄酮类化合物(异甘草素、异甘草苷、甘草素、甘草查耳酮A、光甘草定、甘草醇等)、甘草多糖和甘草酸是其抗炎、抗变应性炎症的活性成分.其中对异甘草素、甘草查耳酮A和甘草酸的抗炎...     

中药活性成分的抗炎免疫和镇痛作用

将近年来研究较多的中药活性成分按其抗炎免疫作用大致分为 4类 ,即具有抗炎和免疫抑制作用的中药活性成分、具有抗炎及免疫刺激或免疫调节的中药活性成分、以调节免疫功能为主的中药活性成分以及以抗炎为主的中药活性成分 ,综述了这些成分的抗炎免疫镇痛作用及其作用机制。     

海洋抗炎活性物质研究进展

海洋抗炎活性物质由于具有独特的作用机制,受到越来越多的重视,已经成为当前抗炎活性物质的研究热点之一.本文对海洋抗炎活性物质的研究现况进行了综述.     

野菊花中黄酮类成分抗炎活性的虚拟筛选

目的 前期研究及文献报道均表明野菊花黄酮类成分有明显抗炎活性,但其药效物质基础和作用机制尚未明确。该研究应用分子对接技术虚拟筛选野菊花黄酮抗炎活性的药效物质。方法 搜集现已分离鉴定的34个野菊花黄酮类化合物组成配体数据库,选择IκB激酶β（IKK-β）、P38、环氧合酶 2 （COX-2）、肿瘤坏死因子（TNF）等4个与抗炎活性密切相关的靶点组成受体数据库,应用Discovery Studio 3.0 (DS3.0)软件进行分子对接。结果 通过分子对接虚拟筛选,筛选出打分总分高于阈值的黄酮类化合物共11个。结论 对比分析了原配体与野菊花黄酮作用于各靶点的主要活性位点,初步推断了野菊花黄酮抗炎活性的作用机制,为研发抗炎制剂类药物提供了一定的参考。     

海燕皂苷的抗炎活性的初步研究

目的研究海燕皂苷的抗炎活性,为其治疗炎症提供实验依据。方法采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性升高的急性炎症模型及大鼠棉球肉芽肿模型对海燕皂苷的抗炎活性进行测定。结果海燕皂苷可明显抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性升高,对炎症急性时相的血管通透性升高有显著的抑制作用,同时显示出海燕皂苷可剂量依赖性地抑制大鼠棉球肉芽肿程度,对炎症的慢性增殖相具有明显的治疗作用。结论海燕皂苷具有显著的抗炎活性,在治疗炎症方面具有潜在的开发应用价值。     

布洛芬衍生物的合成及抗炎活性

以布洛芬为原料,通过酯化反应得到4种布洛芬衍生物,其结构经IR、1H-NMR、MS和元素分析确证.以布洛芬为阳性对照,采用小鼠耳肿胀法测试其抗炎作用,结果显示所有目标化合物均具有抗炎活性,其中化合物3和4的抗炎活性分别是布洛芬的2倍和3倍.     

酮洛芬衍生物的合成及其抗炎活性

目的：研究酮洛芬衍生物的合成工艺及其抗炎活性。方法：将酮洛芬通过碳二亚胺法或酰氯法分别与去甲丹皮酚或丹皮酚偶联,合成酮洛芬衍生物,并用二甲苯致小鼠耳肿胀模型对其进行抗炎活性筛选。结果：得到2个酮洛芬衍生物（I1,I2）,其结构均经^1HNMR,IR和HR-MS确证;药理结果表明,与阴性对照CMC—Na组相比,化合物组（I1,I2）表现明显抗炎活性其差异有统计学意义（P〈0．01）,抑制率大于阳性对照组（阿司匹林组）。结论：通过偶联作用,并经过抗炎活性的测定,酮洛芬衍生物（I1,I2）的抗炎作用增强。     

抗炎天然产物活性成分研究进展

炎症是具有血管系统的活体组织对各种损伤因子的刺激所发生的防御反应,在人体许多重大疾病的发生发展过程中起着极其重要的作用。临床上应用的抗炎药物主要有非甾体类抗炎药、甾体类抗炎药和中草药。由于现有的化学合成抗炎药物具有明显的不良反应,近年来人们越来越重视从天然产物中寻找、开发抗炎药物。以往的综述主要侧重于天然药物的抗炎机制,而对于天然药物中抗炎活性成分的总结却少有报道,笔者对近年来报道的具有抗炎作用的天然药物活性成分的研究进行综述,以期对进一步开发高效安全的抗炎药物提供参考。     

取代环戊酮曼尼希碱的合成及其抗炎活性

目的 对环戊酮曼尼希碱类化合物JC9118进行结构改造，设计合成其类似物并初步评价抗炎活性。方法 以N－环戊烯基吗啉，对异丁基苯甲醛，对异丁基苯乙酮及多种胺类为原料经Stork反应，Mannich反应和胺交换反应合成目标化合物，并以二甲苯致小鼠耳肿胀模型测试目标化合物的抗炎活性。结果 合成9个新化合物，经IR，^1H-NMR和MS确证其结构；其中5个化合物具有显著的抗炎活性。结论 JC9118的芳胺曼尼希碱类似物无抗炎活性；羰基α位的取代亚苄基对保持化合物的抗炎活性起重要作用。     

盐藻多糖体内抑菌及抗炎作用的研究

目的观察盐藻多糖体内抑菌和抗炎作用。方法通过小鼠腹腔注射感染金黄色葡萄球菌,考察盐藻多糖的体内抗菌作用;通过巴豆油致小鼠耳廓炎性肿胀和醋酸致小鼠腹腔通透性增加,考察盐藻多糖的体内抗炎作用。结果盐藻多糖100和200 mg/kg剂量组能显著增加感染金黄色葡萄球菌小鼠24 h内的存活数,显著抑制巴豆油所致的小鼠耳廓炎性肿胀;盐藻多糖50,100和200 mg/kg剂量组均能显著抑制醋酸引起的小鼠腹腔通透性的增加。结论盐藻多糖具有一定的体内抑菌和抗炎作用。     

非甾体类抗炎镇痛药的研究进展与应用评价

非甾体类抗炎镇痛药物是一类临床常用药物,本文介绍了它们的研究进展,并对应用前景进行了展望。     

抗菌肽的抗肿瘤作用研究新进展

抗菌肽是一类广泛存在于生物体内的天然小分子多肽,它是机体免疫系统的天然组分,具有抗菌、抗炎及抗病毒等作用.许多抗菌肽具有抗肿瘤活性,而且在细胞选择性和耐药性方面也拥有独特的优势.本文综述抗菌肽的抗肿瘤机制及应用.     

非甾体抗炎药致胃肠道黏膜损伤的研究进展

随着非甾体抗炎药(NSAIDs)在临床的广泛应用,其对胃肠道黏膜的损害已受到越来越多的关注。笔者就NSAIDs胃肠道黏膜损害的发病机制、临床表现和防治等做一综述。     

中药有效组分抗炎机制及临床应用研究进展

目的综述中药有效组分的抗炎机制及临床应用研究进展。方法查阅近年来公开发表的论文、专著等资料,对中药的抗炎机制及中药在常见的炎症性疾病治疗中的应用进行概述。结果总结了中药有效组分的抗炎机制,概述了其临床的应用进展情况。结论中药对机体的炎症反应具有一定的抑制作用,可用于各种炎症性疾病的治疗。     

我院2002～2004年非甾体抗炎药使用动态分析

目的：探讨非甾体抗炎药的使用状况和发展趋势,为其新产品的开发利用和临床合理有效地选择非甾体抗炎药提供依据.方法：应用DDDs排序及金额排序对我院2002～2004年非甾体抗炎药的用量和销售金额进行统计分析.结果：用药频度最高的是阿司匹林肠溶片,对乙酰氨基酚的单方和复方制剂品种及剂型较多,在感冒和各类慢性疼痛的治疗中占据重要地位,高选择性的COX-2抑制剂如美洛昔康DDDs排序快速上升,随着新品种的不断上市,非甾体抗炎药市场的竞争将日趋激烈.结论：非甾体抗炎药正向着高效、低毒的方向发展.     

唾液腺衍生肽作为一种新型抗炎药的研究进展

唾液腺衍生肽作为一种新型的具有抗炎活性的试剂被报道并取得了相关的专利,这些衍生肽通过调节整合蛋白的活性及抑制细胞内活性氧的生成,从而发挥激活免疫细胞,特别是激活嗜中性粒细胞的活性,这些细胞的激活从根本上抑制了炎症的发生。研究表明,这些衍生肽还能够通过升高血压、减少白细胞的聚集、降低血管通透性和保护肺功能及胃肠功能来影响心血管的功能和抑制炎症反应。因此,唾液腺衍生肽在关节炎、哮喘、急性胰腺炎、败血症、呼吸系统的炎症及胃肠疾病等炎性疾病的治疗中表现出一定的潜力并具有较大的研究空间。本文就唾液腺衍生肽的基因家族、唾液腺的神经内分泌轴,活性及药理作用做如下综述。     

缺血性脑卒中的神经炎症反应机制及相关的抗炎药物研究进展

近年来,神经炎症在缺血性脑卒中中的作用引起广泛关注,小胶质细胞、星形胶质细胞及众多炎性因子参与了炎症反应,并涉及到多种炎症反应的信号通路。根据缺血性脑卒中神经炎症反机制可采取具有抗炎作用的药物治疗,包括非甾体类抗炎药、抗生素类、天然植物源抗炎药、血清蛋白酶抑制剂、他汀类、棉籽油等多种抗炎药物。就缺血性脑卒中的神经炎症反应机制及相关的抗炎药物的研究进展进行综述,为进一步探索现有药物的抗炎机制及开发新型抗炎药物提供参考,并为缺血性脑卒中提供新的治疗方向。     

祛痹止痛凝胶抗炎镇痛作用和皮肤刺激性试验

目的:研究祛痹止痛凝胶的镇痛、抗炎作用和皮肤刺激性,为其临床应用提供实验依据。方法:选用健康合格的实验动物,采用热刺激致疼痛模型和醋酸致小鼠扭体模型,考察其镇痛活性;采用二甲苯所致的小鼠耳肿胀试验,考察其抗炎作用;采用皮肤刺激性试验,考察其对皮肤的刺激性。结果:祛痹止痛凝胶给药后,可明显提高热板试验中小鼠痛阈,减少醋酸所致的小鼠扭体次数,并可明显抑制二甲苯所致的耳肿胀;对完整皮肤和破损皮肤均无刺激性。结论:该制剂具有良好的镇痛、抗炎作用;对皮肤无刺激性,有良好的临床应用前景。