螺旋藻酸性多糖的电泳方法研究

利用琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺梯度胶电泳及等电聚焦电泳对从螺旋藻中分离出的酸性多糖进行了研究。结果表明，螺旋藻酸性多糖的琼脂糖凝胶电泳呈单一斑点，与其他几种硫酸化多糖相比，迁移率有较大差异；利用聚丙烯酰胺梯度胶电泳可按分子质量大小将其分成3个组分，该结果与高效液相检测结果比较，两者基本吻合；螺旋藻酸性多糖的等电聚焦电泳呈单一条带，分布范围在pH值6．67～7．72。     

螺旋藻粘多糖的分离及其免疫学作用

螺旋藻含有许多对人体有益的元素，其中有些是微量元素。其蛋白质含量高达64．6％，且含大量人体必需氨基酸。螺旋藻经80℃热水提取，Sevag法去蛋白，透析，95％乙醇沉淀，脱水干燥，得灰白色粉多糖．经SephadexG100柱层析，真空干燥得白色粉末状多糖精品，蒽酮法测得其多糖含量为77．63％，其多糖精品能够非常明显地促进小鼠脾细胞对丝裂原ConA的增殖反应，提高小鼠机体免疫功能。实验结果表明：螺旋藻多糖能明显提高受5Gyγ-照射小鼠的脾重量、脾淋巴细胞数和脾淋巴细胞转化功能。     

杜氏藻多糖的分离、纯化及结构分析

探讨杜氏藻中的糖复合物。采用热碱水提，乙醇酵沉，DEAE—32分离等方法分离纯化杜氏藻中的多糖复合物，对其进行理化测试并通过薄层层析，电泳，气相色谱对各组分进行定性定量分析。从杜氏藻中得到两种酸性多糖PDS1，PDS2，硫酸根含量分别为1．8％，6．0％；己糖醛酸含量为1．4％，19．2％。其中PDS1是带硫酸根的葡聚糖，PDS2是含葡萄糖，半乳糖，鼠李糖和甘露糖的酸性蛋白聚糖。     

螺旋藻多糖对HeLa细胞生长的影响

目的；研究螺旋藻多糖（polysaccharide from Spirulina platensis,PSP)对体外培养的HeLa细胞生长的影响。方法：MTT法测定螺旋藻多糖的抗肿瘤活性；光镜观察螺旋藻多糖对HeLa细胞形态学的影响；流式细胞术检测螺旋藻多糖对肿瘤细胞周期的影响。结果：随螺旋藻多糖浓度的增加，HeLa细胞存活率逐渐降低。抑制率逐渐增加；光镜下的观察显示，螺旋藻多糖作用24-48h后，细胞出现明显的形态学改变；流式细胞术证实螺旋藻多糖对肿瘤细胞存在周期特异性，使细胞发生G1期阻滞。结论：螺旋藻多糖抑制HeLa细胞的增殖，可能与该细胞发生G1期阻滞有关。     

螺旋藻多糖的结构及生物学活性研究

螺旋藻多糖是一种从螺旋藻中提取的酸性杂多糖,目前普遍认为其具有抗病毒、抗肿瘤、抗氧化、抗辐射、抗突变和增强免疫力等多种生物医药功能。此文综述了螺旋藻多糖化学结构及生物学活性的研究进展及部分作用机理。     

螺旋藻多糖蛋白的抗辐射及抗化学突变作用

螺旋藻是一种理想的营养食品，其主要成份为螺旋藻多糖蛋白。近年来的研究发现螺旋藻具有拮抗电离辐射、消除自由基和提高机体免疫功能的功效，对放疗、化疗病人的康复也有一定的作用。     

螺旋藻多糖对小鼠脾细胞中环腺苷酸浓度的影响

目的：对螺旋藻免疫调节作用的机理进行研究。方法：采用竞争性蛋白结合分析法，研究螺旋藻多糖（ Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ，ＳＰＰ） 对小鼠脾细胞中第二信使环腺苷酸（ｃＡＭＰ） 浓度的影响。结果：ＳＰＰ可剂量依赖性引起小鼠脾细胞中ｃＡＭＰ浓度的升高。结论：ＳＰＰ免疫调节作用的重要机制之一是对脾细胞中第二信使ｃＡＭＰ浓度的影响。关键词　螺旋藻多糖，环磷酸腺苷，脾细胞     

螺旋藻多糖的抗衰老作用

目的研究螺旋藻多糖的抗衰老作用。方法ＭＤＡ和ＳＯＤ测定分别采用ＴＢＡ法和亚硝酸盐法，脂褐质的测定采用荧光分光光度法。结果螺旋藻多糖能延长果蝇的平均寿命，提高低温（－５℃）环境下的存活率并能降低果蝇脂褐质含量。小鼠灌服２５０ｍｇ·ｋｇ－１螺旋藻多糖能降低老龄小白鼠肝、脑脂质过氧化物，提高老龄小白鼠血浆中ＳＯＤ活性。结论螺旋藻多糖具有抗衰老作用     

海带硫酸多糖的降解、分离纯化及理化性质分析

文章采用自由基方法降解海带硫酸多糖，然后通过琼脂糖凝胶电泳、凝胶色谱等方法进行分离纯化；分别利用硫酸酚法和明胶比浊法，测定糖的含量和硫酸根的含量；MN-纤维素膜层析和气相色谱测定单糖组成；利用超滤和凝胶过滤测定降解多糖的分子质量等。海带硫酸多糖可以被自由基有效地降解，降解之后海带硫酸多糖的多糖含量、硫酸根含量及单糖组成基本没有变化，分子质量可被降解到10000-15000左右。     

硫酸酯化螺旋藻酸性多糖的气相色谱中不同衍生化方法的比较

为测定硫酸酯化螺旋藻酸性多糖单糖组成及摩尔比，并比较不同的衍生化方法的优劣，先后采用糖腈乙酸酯衍生、糖醇乙酸酯衍生及气相色谱同时测定醛糖和糖醛酸3种衍生方法，分别进行气相色谱分析。结果：硫酸酯化螺旋藻酸性多糖由甲基化鼠李糖、鼠李糖、核糖、葡萄糖及半乳糖醛酸组成，其摩尔比为4：6．5：2：3：1。糖腈乙酸酯衍生方法简单、操作简便，糖醇乙酸酯衍生及气相色谱同时测定醛糖和糖醛酸2种方法定量结果十分接近。     

钝顶螺旋藻酸性多糖的分离纯化和结构分析

本研究从钝顶螺旋藻中分离纯化了酸性多糖,并进行了结构分析.多糖经DEAE-纤维素柱和Sephadex-200凝胶柱纯化得到螺旋藻酸性多糖纯品,HPLC检测纯度达96.7%,分子量均一,约1.62×10~5.TLC和GC分析表明该多糖主要由D-鼠李糖、D-木糖、D-葡萄糖和D-甘露糖醛酸构成,摩尔比为65.5:19.5:9:6.经IR、~(13)C NMR和甲基化分析,推测该多糖可能以1,3-连接的鼠李糖为主链.其中木糖为β构型,鼠李糖、葡萄糖和甘露糖醛酸均为α构型,所有糖基均呈吡喃型.     

螺旋藻中性多糖硫酸化及性质研究

采用氯磺酸-吡啶法对螺旋藻中性多糖进行硫酸化修饰；玫瑰酸钠法测定修饰前后的多糖SO4^2-含量分别为0．17％、20．0％；取代度Ds=0．429；利用琼脂糖凝胶电泳对多糖硫酸酯修饰物进行研究。结果表明多糖硫酸酯修饰物的琼脂糖凝胶电泳呈一均一斑点．与其他几种硫酸化多糖相比迁移率有较大差异；红外光谱法确定硫酸酯键在1270～1200cm^-1．1000～800cm^-1处存在强的特征吸收峰；HPLC显示出一个主要的单峰，说明此制备方法可行。     

低分子螺旋藻多糖的制备及其硫酸酯化物体外抗肿瘤活性的初步研究

运用盐酸控制解聚的方法,通过单因素考察和正交试验优化,得到了平均相对分子质量约为10 000的低分子螺旋藻多糖（LNPSP）,用硫酸化试剂氯磺酸-吡啶合成3种不同取代度的LNPSP硫酸酯（SLNPSP1,SLNPSP2,SLNPSP3）,采用体外抗肿瘤实验测定3种硫酸酯化物对人肝癌细胞SMMC7721的活性.结果显示：低分子螺旋藻多糖的硫酸酯化物具有良好的体外抗肿瘤活性,与未修饰的LNPSP相比有显著性差异,且随着硫酸化程度的增高抗肿瘤活性也相应提高.     

螺旋藻多糖的化学研究

螺旋藻多糖的化学研究曾和平，郭宝江（华南师范大学化学系，广州５１０６３１）螺旋藻（ＳＰｉｒｕｌｉｎａｐｌａｔｅｎｓｉｓ）为蓝藻门、颤藻纲、螺旋藻属，含有极丰富营养成分和有抗辐射、抗肿瘤及调节免疫功能的耐卤藻类。近几年的研究表明，螺旋藻中抗肿瘤和免疫调...     

刺参酸性粘多糖的分离及其理化性质

刺参为一海洋动物性药材,具有多种医疗用途。作者以刺参体壁(中药药用部位)经胃蛋白酶及胰匀浆水解去蛋白,以乙醇沉淀粗多糖,后者采用氧化法脱色及二乙氨乙基纤维素分离、提纯,获得具有抗肿瘤活性的刺参多糖。本品显示强异染活性,电泳及超离心分析证明为单一成份。对多糖的组成分析指出,本品含氨基半乳糖,已糖醛酸、岩藻糖和硫酸酯,其分子比值为1∶1∶1∶4,可以认为本品为一种硫酸粘多糖。该多糖在组成上与文献报道的各种海参多糖不同。本研究测定了刺参酸性粘多糖的比旋度、特性粘度及沉降系数。     

螺旋藻多糖脂质体包封率的测定

目的建立螺旋藻多糖(APSP)脂质体包封率的测定方法。方法用阴离子交换树脂分离脂质体和游离的APSP,采用分光光度法测定脂质体中APSP的含量,并计算包封率。结果阴离子交换树脂对溶液中游离APSP吸附后的洗脱率达到95.4%,含量测定方法的线性范围为0~5.714μg/mL(r=0.999 7),日内和日间精密度的RSD均小于2%(n=5),方法回收率为98.8%(n=5),APSP脂质体的平均包封率为23.9%。结论此法简便、可行。     

螺旋藻多糖的琼脂糖凝胶电泳鉴别

目的用琼脂糖凝胶电泳对螺旋藻多糖进行定性鉴别。方法利用螺旋藻多糖与肝素、硫酸软骨素、标准硫酸化的葡聚糖之间电荷密度及分子量的差异 ,在巴比妥缓冲液中进行琼脂糖凝胶电泳。结果根据电泳迁移率 ,可明显区分螺旋藻多糖与其他多糖。结论该法重现性较好 ,操作简单 ,可用于螺旋藻多糖的定性鉴别     

分子排阻色谱法测定螺旋藻多糖纯度和分子质量

使用分子排阻色谱法，用已知平均分子质量的硫酸化葡聚糖作为标准，分别用5种不同的流动相，在Shodex Sugar KS柱上测定螺旋藻多糖的纯度以及分子质量，使用线性回归得出校正曲线。并且通过对结果进行多种方法学的考查，选取最佳的分析条件。     

The development of a new method to detect the adulteration of commercial aloe gel powders

Simple and accurate methods to detect the adulteration of commercial aloe gel powder were developed. Crude polysaccharide in aloe gel powder was isolated by precipitating with excess ethyl alcohol and total hexose in isolated polysaccharide was determineded by Dubois assay. After hydrolysis of non-dialysable polysaccharides, resultant free sugar was determined by gas chromatography for sugar recognition and ash contents was considered simultaneously. In some products, the content of ash was very low while the content of total hexose was very high. And polysaccharides of these products revealed typical dextran pattern, therefore, these products could be identified that adulterated with commercial maltodextrin. The content of maltodextrin in adulterated product was determined by HPLC and TLC analysis which could be adopted as a part of a certification process.