海带岩藻-半乳聚糖硫酸酯对小鼠白细胞减少症的影响

海带生物活性物质硫酸酯多糖具有抗肿瘤、血脂调节、血糖调节、提高机体免疫能力等功能[1-4]。多糖的提取通常要用酸碱水解及乙醇分级沉淀的方法。但由于海带中纤维素及果胶含量较多，多糖成分复杂，此种方法得到的多糖其产率及纯度都会受到限制。本实验室对海带多糖的提取工艺进行了改进，并对得到的岩藻-半乳聚糖硫酸酯（Fucoidan－Galactosan Sulfate，FGS）进行了药物活性检测。     

冠心舒不同组分粘多糖的分离提纯

冠心舒是酸性和中性粘多糖混合物,作者通过离子交换法和季铵盐共价结合沉淀,进一步分级分离得到两大组分。其中组分Ⅰ为中性粘多糖,约占冠心舒总重量50%以上,其中氨基己糖含量约为28.3%;组分Ⅱ为酸性粘多糖,占冠心舒总量的20%左右,氨基己糖含量为11.6%。     

三种海带多糖的降糖作用

海带经酶解 ,季胺盐及乙醇分级沉淀 ,离子交换 ,凝胶层析等处理 ,从中逐级分离到 3种多糖 :粗多糖 ,岩藻半乳多糖硫酸酯 ( FGS) ,FGS的高纯组分之一 F4 。经口 FGS,给药一次 ,对正常小鼠及四氧嘧啶致高血糖小鼠降糖作用不明显 ,但长期给药 ( 2 0 d) ,剂量在每天 80 0 mg· kg-1时 ,粗多糖 ,FGS分别可使四氧嘧啶致糖尿病小鼠的血糖水平降到 82 .3% ( P<0 .0 5)和 76.2 % ( P<0 .0 1)。腹注 F4 ,剂量在 50 0 mg· kg-1,对正常小鼠及四氧嘧啶致高血糖小鼠 ,分别在给药 3h与 7h,使血糖水平降到 68.5%和 52 .8% ,且可在 2 4 h内维持降糖作用。急毒实验证明 :FGS对小鼠无毒害作用。     

海带硫酸多糖的降解、分离纯化及理化性质分析

文章采用自由基方法降解海带硫酸多糖，然后通过琼脂糖凝胶电泳、凝胶色谱等方法进行分离纯化；分别利用硫酸酚法和明胶比浊法，测定糖的含量和硫酸根的含量；MN-纤维素膜层析和气相色谱测定单糖组成；利用超滤和凝胶过滤测定降解多糖的分子质量等。海带硫酸多糖可以被自由基有效地降解，降解之后海带硫酸多糖的多糖含量、硫酸根含量及单糖组成基本没有变化，分子质量可被降解到10000-15000左右。     

海带岩藻-半乳聚糖硫酸酯对体外培养的人外周血淋巴细胞的影响

目的:检测海带岩藻-半乳聚糖硫酸酯（Fucoidan-Galactosan Sulfate, FGS）对体外培养的人外周血淋巴细胞增殖及亚群分化的影响。方法:本实验采用体外培养人外周血淋巴细胞的方法,并利用流式细胞仪检测FGS的药物活性。结果:FGS各剂量组（6.25～100μg·mL-1）中CD3+、CD4+、CD8+及CD19+、CD25+高于对照组,且CD4+/CD8+值也比对照组有所提高。结论:FGS可促进人外周血T、B细胞的增殖分化,提高IL-2R的含量。     

溴代十六烷基吡啶法提取海带岩藻半乳聚糖硫酸酯

目的采用溴代十六烷基吡啶 (CPB)法从海带中分离提取一种硫酸酯多糖———岩藻 半乳聚糖硫酸酯(FGS)。方法通过正交试验分析工艺过程中加水量、浸提时间、浸提温度以及CPB含量对提取率的影响。结果CPB法提取FGS的最佳条件为 :加水量与湿海带重量之比为 5∶1,浸提时间 5h ,浸提温度 10 0℃ ,CPB含量为 0 .3 %。结论采用CPB法分离提取FGS ,以干海带折算提取率可达 4‰。     

昆布多糖硫酸酯的抑制血管生成和抗肿瘤作用

昆布多糖硫酸酯是碱性成纤维细胞生长因子附着和ｂＦＧＦ依赖性细胞增殖的抑制剂,能够抑制内皮细胞形成管状结构,抑制鸡绒毛膜尿囊膜的形成,并具有抗鼠ＲＩＦ－１肿瘤生长活性。     

海带硫酸多糖的自由基降解

文章采用自由基法降解海带硫酸多糖,然后通过琼脂糖凝胶电泳来分析降解时不同维生素C浓度、降解的连续性、各种不同海带硫酸多糖,以及海藻酸、透明质酸、硫酸软骨素在自由基降解时的特点。实验发现海带硫酸多糖可以连续被自由基有效的降解,并且该方法可适用于各种多糖,这有可能为海带硫酸多糖的大规模降解提供一种很好的方法。     

昆布多糖硫酸酯的抑制血管生成和抗肿瘤作用

昆布多糖硫酸酯是碱性成纤维细胞生长因子附着和ｂＦＧＦ依赖性细胞增殖的抑制剂,能够抑制内皮细胞形成管状结构,抑制鸡绒毛膜尿囊膜的形成,并具有抗鼠ＲＩＦ－１肿瘤生长活性。     

α-苦瓜素和β-苦瓜素的研究进展

综述α－苦瓜素和β－苦瓜素的提纯，理化性质，生物学性质及作用机理探讨。