高效液相色谱法测定乌蕨中牡荆苷的含量

目的建立测定乌蕨中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法采用DIONEX-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈∶甲醇∶0.2%冰醋酸水溶液(23∶77)为流动相,流速1.0mL/min,柱温30℃,检测波长270nm。结果牡荆苷在0.009-0.180mg/mL浓度范围内有良好线性关系(r=0.9995),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于乌蕨中牡荆苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法同时测定神农香菊中绿原酸木犀草素和蒙花苷的含量

目的 建立同时测定神农香菊中绿原酸、木犀草素和蒙花苷含量的方法. 方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC) 法,Kromasil C₁₈柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇(A)-乙腈(B)-0.8%磷酸溶液(C),进行梯度洗脱(0～45 min,A 15%→90%,B 5%,C 80%→5%),流速为0.5 mL•min^-1,柱温：30 ℃,检测波长为328 nm. 结果 绿原酸、木犀草素和蒙花苷分别在4.5～90.0 μg•mL-1(r＝0.999 3),10.5～210.0 μg•mL^-1(r＝0.999 6)和1.2～12.0 μg•mL^-1(r＝0.999 4)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为98.91%,97.77%,98.30% ;RSD均＜2.0%. 结论 该法简便,快速,准确,重复性好,可用于神农香菊药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量

目的：建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法：采用Dionex—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-0．2％冰醋酸水溶液（19：81）为流动相,流速1．0mL/min,柱温30℃,检测波长331nm。结果：牡荆苷在0．017～0．340ms／mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系（r=0．9999）,平均加样回收率为98．0％,RSD小于2．0％。结论：本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定医痫丸中刺囊酸的含量

目的:建立测定医痫丸中刺囊酸含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ZORBAX-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸二氢钾溶液(64∶36,磷酸调pH=3.2),流速为1.0 mL.min-1,柱温:30℃,检测波长为215 nm。结果:刺囊酸在3.16-63.2μg.mL-(1r=0.9996)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为98.8%,RSD%为1.43%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的：建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（6∶94）,流速为0.8 mL/min,柱温：30℃,检测波长为207 nm。结果：苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L（r=0.9998）浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论：反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

高效液相色谱法测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量!

目的:建立测定小儿清火宝颗粒中牡荆苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用Dionex-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(19∶81)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长331 nm。结果:牡荆苷在0.017～0.340 mg/mL浓度范围内与峰面积有良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.0%,RSD小于2.0%。结论:本方法简便、快速、准确、重复性好,可用于小儿清火宝颗粒中牡荆苷的含量测定以及该制剂的质量控制。     

HPLC法测定舒络片中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱（HPLC）法测定舒络片中芍药苷的含量。方法：采用ZOBAX SB—C18（150mm×4．6mm，5μm），以甲醇-异丙醇-醋酸-水（18：1：1：80）作为流动相，流速0．8ml·min^-1，柱温：40℃，检测波长230nm。结果：芍药苷在0．26～0．77μg范围内呈线性关系，r=0．9998，平均加样回收率为99．82％，RSD为2．12％。结论：该方法简便，重复性好，可用于舒络片中芍药苷的含量测定。     

反相高效液相色谱法测定九圣散中苦杏仁苷的含量

目的:建立测定九圣散中苦杏仁苷含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱条件为ZORBAX SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(6∶94),流速为0.8 mL/min,柱温:30℃,检测波长为207 nm。结果:苦杏仁苷在6.0-120.0 g/L(r=0.9998)浓度范围内有良好的线性关系,平均加样回收率为99.7%,RSD为1.20%。结论:反相高效液相色谱法简便,快速,准确,重复性好,可用于九圣散的质量控制。     

线上教学在不同等级医院内科医护人员中运用的探索

目的 通过调查不同等级医院的内科医护工作者对线上教学的意愿、评价和效果反馈,探索线上教学在不同级别医院推行的可行性。方法 以2019年12月—2020年11月在广东省梅州市平远县人民医院及阳西总医院工作的内科医护人员为研究组,选取同期在中山大学孙逸仙纪念医院内科工作的医护人员为对照组。采用问卷调查的形式,了解他们对线上教学的意愿、评价和效果反馈。结果 共入组132名内科医护人员,其中68名来自二甲医院,三甲医院64名,总体人群中共有56.1%的医护人员目前主要通过线上教学完成继续教育学习,对线上教学的总体满意度达70.5%,认为线上教学的学习效果≥线下课堂的人员占72.7%,62.9%的人更愿意选择线上教学进行学习。二甲医院和三甲医院的医护工作者对线上教学的满意度、学习效果评价、个人意愿选择、优势及弊端评价等方面均无显著性差异。结论线上教学是一种值得在不同等级医院应用的教学方式。