奥扎格雷钠氯化钠注射液中特定杂质的研究

目的：研究奥扎格雷钠氯化钠注射液中的特定杂质。方法：采用HPLC/MS和HPLC法对奥扎格雷钠氯化钠注射液中的特定杂质进行研究,并对44批样品进行测定。结果：初步确定了两个特定杂质的结构,44批样品中杂质Ⅰ的含量为0.06%～0.24%,杂质Ⅱ的含量为0～0.26%。结论：奥扎格雷钠氯化钠注射液中杂质Ⅰ与原料药的合成工艺有关,杂质Ⅱ为制剂中奥扎格雷钠的降解产物。     

84例奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效分析

目的研究奥扎格雷钠氯化钠注射液对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法对166例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组(84例)和不使用奥扎格雷钠氯化钠注射液对照组(82例),分别比较治疗效果。结果奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性缺血性脑卒中是有效、方便的。     

银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死31例

［摘要］目的观察银杏达莫注射液联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑梗死的疗效。方法急性脑梗死患者93例,随机分为联用组、银杏达莫组和奥扎格雷组,每组31例。联用组在基础治疗同时应用银杏达莫注射液20 mL,加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd,奥扎格雷钠80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;银杏达莫组在基础治疗同时给予银杏达莫注射液20 mL加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd;奥扎格雷钠组在基础治疗同时给予奥扎格雷钠注射液80 mg加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注, qd。 3组疗程均为14 d。观察治疗后神经功能改善情况并进行疗效评定。结果联用组治疗后21及30 d的欧洲卒中量表（ESS）评分标准均显著高于银杏达莫注射液组和奥扎格雷钠组（P＜0.05）;从 21 d起联用组有效率均显著高于银杏达莫组和奥扎格雷组（P＜0.05）。结论银杏达莫注射液与奥扎格雷联用能显著提高老年急性脑梗死的疗效。     

奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞临床观察

目的:观察国产奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效及不良反应。方法:95例急性脑梗塞患者随机分为治疗组(奥扎格雷钠组)48例和对照组(尿激酶组)47例,治疗组:奥扎格雷钠氯化钠注射液160mg,静脉滴注,qd×14天,对照组:尿激酶60 000单位 0.9%氯化钠注射液250ml,静脉滴注,qd×7天,分别观察比较治疗效果。结果:治疗组的总有效率为91.67%高于对照组70.21%(P<0.01)。结论:奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗急性脑梗死疗效确定,安全、不良反应少。     

疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效观察

目的探讨疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的疗效。方法治疗组和对照组分别给予疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓和仅给予奥扎格雷钠对脑血栓患者进行治疗。分析两组患者的疗效结果所得的数据均用统计软件进行处理。结果治疗组和对照组的总有效率分别为100%和87.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论疏血通注射液联合奥扎格雷钠治疗脑血栓的临床效果显著,值得推广。     

注射用奥扎格雷钠细菌内毒素检查方法研究

目的：探讨注射用奥扎格雷钠细菌内毒素检查方法替代家兔热原检查法的可行性。方法：采用2个不同厂家的鲎试剂,用凝胶法进行干扰预试验及干扰试验;用灵敏度为0.5EU·mL^-1鲎试剂和0.8mg·mL-1的奥扎格雷钠溶液进行细菌内毒素检查。结果：注射用奥扎格雷钠稀释到0.8mg·mL^-1时,对鲎试剂与内毒素的凝集反应无干扰作用;样品的细菌内毒素限值确定为0.625EU·mL^-1。结论：注射用奥扎格雷钠可用细菌内毒素检查法替代原有的家兔热原检查法。     

奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑血管病44例

目的:观察奥扎格雷治疗缺血性脑血管病的疗效.方法:脑梗死患者44例,将注射用奥扎格雷钠80 mg溶于5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠溶液500 mL中静脉滴注,bid,2周为1个疗程,根据统一制定的卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定治疗效果,并进行统计学处理.结果:44例患者中,显著进步10例(22.7%),进步25例(56.8%),总有效率79.5%.不良反应少.结论:奥扎格雷钠为治疗缺血性脑血管病安全有效的药物.     

统计过程控制法评价奥扎格雷钠氯化钠注射液的工艺过程控制能力

目的:比较不同生产企业奥扎格雷钠氯化钠注射液的工艺过程控制能力。方法:采用统计过程控制法,根据检验结果,计算过程控制常数。结果:B企业的生产工艺过程控制能力较A企业强。结论:该方法计算简单,结果直观明了     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中32例

目的 观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中的临床疗效.方法 将62例缺血性脑卒中患者随机分为两组,治疗组32例予丹红注射液联合奥扎格雷钠静脉滴注治疗,对照组30例予奥扎格雷钠静脉滴注治疗,均以连续治疗14 d为1个疗程,进行临床神经功能缺损程度评分及临床疗效评定.结果 治疗组显效率及总有效率均明显高于对照组(P<0.05).结论 丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗缺血性脑卒中疗效显著、起效快、使用安全.     

丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗脑梗死疗效及对血清同型半胱氨酸水平的影响

目的:观察丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平的影响。方法:随机将116例急性脑梗死患者分为观察组和对照组,对照组给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次。观察组给予丹红注射液30mL加入5%葡萄糖注射液250mL中静脉点滴,每日1次,同时联合奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL中静脉滴注治疗,每日2次,两组其他治疗相同。两组均连续治疗14d,在治疗前及治疗后14d时进行临床神经功能缺损程度评分及观察血Hcy水平变化。结果:总有效率观察组为(92.98%),高于对照组(74.57%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后14d观察组临床神经功能缺损程度评分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),两组血Hcy水平均较治疗前下降,观察组更明显。结论:丹红注射液联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死可明显提高疗效。     

50例急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠注射液疗效观察

目的观察急性脑梗死患者应用奥扎格雷钠注射液疗效。方法选择100例急性脑梗死患者。随机分为奥扎格雷钠注射液组（治疗组）和丹红注射液组（对照组）各50例,观察疗效。结果治疗组总有效率90%,对照组总有效率76%,组间比较有显著性差异（P〈0.05）。结论奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗死疗效显著。     

64例奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中疗效分析

目的：研究奥扎格雷钠对急性缺血性脑卒中治疗效果。方法：对128例急性缺血性脑卒中患者随机分成使用奥扎格雷钠治疗组（64例）和不使用奥扎格雷钠对照组（64例）,分别比较治疗效果。结果：奥扎格雷钠氯化钠注射液治疗组疗效显著优于对照组。结论：奥扎格雷钠治疗急性缺血性脑卒中安全、有效。     

尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨尤瑞克林(人尿激肽原酶)联合奥扎格雷钠治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法:选取68例急性脑梗死患者随机分为两组各34例,两组均给予降血压、降血糖、降血脂、抗感染等常规治疗,同时采用奥扎格雷钠80 mg加入100 ml氯化钠注射液静脉滴注,1次/d;观察组加用0.15 PNAU尤瑞克林加入到100 ml氯化钠注射液中静脉滴注,1次/d,两组疗程均为14 d。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为94.12%和82.35%,治疗组神经功能缺损程度评分改善优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床疗效肯定。     

奥扎格雷注射液细菌内毒素检查法的研究

目的用细菌内毒素检查法检测奥扎格雷注射液中的热原,减少临床热原反应的发生。方法按照《中国药典》2010版(二部)附录细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查指导原则,进行干扰实验,测定注奥扎格雷注射液细菌内毒素限定值。结果本品稀释16倍时对测定无干扰,限值为2.5 EU/mL。结论细菌内毒素法简便、快速、灵敏,能有效检测奥扎格雷注射液中热原。     

参芎葡萄糖联合奥扎格雷治疗急性脑血栓形成的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷纳氯化钠注射液治疗急性脑血栓形成的疗效。方法162例急性脑血栓患者随机分为2组,参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗组和奥扎格雷钠对照组,每组81例。2组均根据病情给予抗血小板、营养脑细胞、改善脑组织供血等治疗,未给予其他抗凝溶栓治疗。观察2组的疗效及病死率、并发症;2组不同时间进行神经功能缺损评分和Barthel指数评分。结果神经功能缺损评分治疗组低于对照组（ P ＜0噜．05）;Barthel指数评分治疗组高于对照组（ P ＜0．05）,2组并发症差异无统计学意义（ P ＞0．05）。结论参芎葡萄糖注射液联合奥扎格雷治疗急性脑血栓可降低脑血栓的病死率,改善脑血栓患者神经功能预后,减少脑血栓后产生严重并发症。     

奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死52例

目的观察静脉滴注奥扎格雷钠治疗老年性脑梗死的疗效及安全性。方法选择发病在72 h内且年龄在75岁以上的老年急性脑梗死患者108例,随机分为两组。均接受常规治疗,如控制血糖、减轻脑水肿等。对照组56例采用静脉滴注血塞通、丹参以改善脑循环及口服阿司匹林等,治疗组52例在此基础上应用奥扎格雷钠80 mg加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250 mL内静脉滴注,1次/日,连用2周。观察治疗后神经功能缺损评分。结果治疗组总有效率为92.31%,对照组为76.79%,治疗组优于对照组(P<0.05),且奥扎格雷钠无明显不良反应。结论治疗老年性脑梗死在常规用药的基础上加用奥扎格雷钠疗效确切、见效快,且无明显毒副作用,适合应用于老年患者,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗急性脑梗死的治疗效果.方法 用奥扎格雷钠联合复方丹参注射液治疗40例,另40例接受单纯复方丹参注射液治疗.结果治疗组与对照组总有效率分别为87.5%和67.5%（P〈0.05）.结论 奥扎格雷钠联合复方丹参注射液是一种治疗脑梗死的有效方法.     

奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗脑梗死的疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合脑复康注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者110例随机分为两组：治疗组70例,应用奥扎格雷钠注射液80mg加入250ml生理盐水中静脉滴注,脑复康注射液100ml静脉滴注,1次/d,共14d;对照组40例,应用复方丹参注射液20ml,加入250ml生理盐水或5%葡萄糖中静脉滴注,1次/d,共14d;治疗前后监测神经功能缺损评分。结果治疗组与对照组两组间疗效比较有统计学差异性。结论奥扎格雷钠联合脑复康治疗急性脑梗死有效的、安全的药物。     

奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合丹红治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将确诊为急性脑梗死的160例患者随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d,丹红注射液30ml,1次/d,对照组给予奥扎格雷钠80mg,2次/d。两组均为15d一个疗程,观察两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损程度评分（NIHSS）及血流变学参数变化。结果治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率为67.50%,两组临床疗效、NIHSS及血流变学参数改变差异具有统计学意义。结论奥扎格雷钠联合丹红注射液治疗急性脑梗死临床疗效明显优于单用奥扎格雷钠,且无明显不良反应,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠注射液治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠注射液对脑梗塞的临床疗效。方法 将50列脑梗塞患者随机分成两组，治疗组28例，应用奥扎格雷钠2支静脉滴注；对照组22例，应用血塞通 丹参。对比观察疗效。结果 奥扎格雷钠治疗脑梗塞疗效明显。结论 奥扎格雷钠治疗脑梗塞，掌握好适应症，值得推广应用。